Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

нолин

    N(1 5,7-Дихлор-8-оксихи-нолин (0,02 М) в хлороформе 10 3 pH м ыа " " 6,8 > 9,4 1,0 Е и 100% [c.98]

    Температура размягчения 285 С Содержание веществ, % нерастворимых в толуоле — 74, нерастворимых в хи-нолине — О, мезофазы — 80 [c.98]

    Температура размягчения 321 С Содержание веществ, нерастворимых в толуоле — 86, нерастворимых в хк-нолине — 50, мезофазы — 97 [c.98]

    Ацетилнитрат и бензоилнитрат — энергичные нитрующие агенты. Они нитруют бензол, толуол, нафталин, фенол, анилиды, хи-нолин и тиофен, образуя мононитропроизводные с выходами, близкими к теоретическим. При нитровании производных бензола с помощью нитратов получаются почти исключительно о-нитрозаме-щенные. [c.91]


    Продукт реакции флуорена с о-хлорбензальдегидом при нагревании в хи-нолине в присутствии едкого кали циклизуется. Какое строение имеет продукт реакции  [c.285]

    Мети лхи нолин см. Лепидин [c.324]

    Оксихинолин сульфат см, 8-Окси нолин сернокислый [c.392]

    Анал. р-р, винная к-та (I г), Ha OONa (0,5 г). Разб. до 150 мл, нейтр. по фенолфт., добавл. СНзСООН (1,5 мл). Нагр. до 60 С, добавл. 8-окснхинолин (3% СП. р-р). Кип. (10 мин). Фильтр., промыв, гор. Н2О. В ос. опр. 8-оксихи-нолин (стр. 324) [c.326]

    В жидкостях 161-106 и 169-36 комплексные присадки, содержащие некоторые производные х/нолина, превосходят ранее разработанную присадку, содержащую 2,2-дипиридил. Наиболее эффективными стабилизаторами в сочетании с церием проявили себя 2, -бихи-нолин, 3- и 4-хинолинкарбоновые кислоты, а также гидроксипроиз-водные хинолина. [c.65]

    Азотсодержашие соединения гидрируются в принципе так же, как серосодержащие, но с образованием аммиака. Например, хи-нолин гидрируется в основном по следующей схеме  [c.222]

    Хотя азотистые соединения (АС) были открыты в нефти еще. в начале прошлого века [5], до последнего времени им уделялось довольно мало внимания. В противоположность сернистым соединениям считалось, что АС не влияют ни на процессы переработки нефти, ни на свойства получаемых нефтепродуктов. В настоящее время взгляды на роль АС кардинально изменились. Например, имеются утверждения [6], что такие соединения, как пиридины, хи-нолины и пиррол, уменьшают стабильность горючих масел при хранении. АС в бензине ускоряют процессы лакообразования в автомоторах и являются причиной смолообразования в карбюраторах [7]. В присутствии АС образуется кокс на катализаторах крекинга, поэтому последние частично дезактивируются. При этом снижается выход каталитического бензина, газа и легкого газойля [c.277]

    Комплекс пиридинкарбаксальдоксим — 2п (II) — великолепный катализатор деацилировання 8-ацетоксихи-нолин-5-сульфоната. Здесь опять важнейшую роль играет двойственная функция иона 2п([1) [226, 227]. [c.353]

    Винилизохинолин. 7,0 г 1-(Р-Ы-диметиламиноэтил)изохи-нолина смешивают с 0,5 г порошкообразного едкого кали и незначительным количеством фенил-Р-нафтиламина и перегоняют в вакууме. Повторной перегонкой продуктов реакции выделяют 3,8 г 1-винилизохинолина выход равен 70% от теорет. [345]. [c.264]

    Изучен мембранный транспорт солей 2,2,4-триметилдигидрохи-нолина (ДГХ) с различными заместителями К и К через модельные мембраны разной природы с различным диаметром пор. Использовали образцы синтетических ядерных мембран на основе лавсана и искусственной триацетатцеллюлозной мембраны. [c.85]

    Наиболее известными реагентами являются оксихи-нолин, диметилглиоксим, сс-питрозо-р-пафтол, кунфер-рон и т. д. Внутрикомплексные соединения образуются при простом сливании растворов реактива и соответствующей соли металла. Образование внутрикомплексных солей происходит при определенном значении pH. Условия их образования описаны в курсах аналитической химии, справочниках и журнальных статьях. [c.64]


    Приведите схему синтеза изохинолина по способу Бишлера —Напиральского. Объясните, почему при нитровании изохинолина образуется преимущественно 5-нитроизохинолин, а при действии амидом натрия в жидком аммиаке 1-аминоизохи-нолин  [c.211]

    В координатах температура — состав область существования подобных критических эмульсий имеет вид узкого серпа вблизи Тс (рис. Vni—5). Сверху эта область стабильных эмульсионных систем ограничена кривой / молекулярной растворимости жидкостей, а снизу — кривой II, которую следует считать границей коллоидной растворимости. Строение системы внутри серпа остается стабильным как при образовании этой системы путем охлаждения гомогенного раствора (при переходе сверху—вниз ), так и в результате подхода к ним при нагревании со стороны гетерогенной (двухфазной) области ( снизу — вверх ). Одна, более богатая полярной жидкостью, часть серпа соответствует прямой эмульсии углеводорода в оксихн-нолине, насыщенном этим углеводородом, как дисперсионной среде другая часть серпа — обратной эмульсии с углеводородной фазой, насыщенной оксихинолином, как дисперсионной средой. В некоторой области температур (между Тк и Тс) эти две эмульсии сосуществуют одновременно, здесь наблюдается непрерывный переход между прямой и обратной эмульсиями (при Т>Тс имеет место обычный непрерывный переход между двумя гомогенными растворами). Определение размера частиц в критических эмульсиях является весьма сложной задачей, в частности, из-за их высокой концентрации тем не менее такие исследования проведены (по методу светорассеяния) и дали в качестве оценки эффективных размеров микрокапелек величины порядка сотен А. [c.222]

    Температура плавления 74—76°С, температура кипения 267 С. Для аналитических целей готовят раствор реактива в уксусной кислоте. 8-Гидроксихи-нолин взаимодействует с катионами большинства металлов с образованием малорастворимых соединений [c.206]

    Метил-8-нитрохи нолин 8-Нитро-2-метилхинолин [c.382]


Смотреть страницы где упоминается термин нолин: [c.44]    [c.160]    [c.160]    [c.129]    [c.662]    [c.662]    [c.662]    [c.143]    [c.230]    [c.326]    [c.476]    [c.755]    [c.757]    [c.88]    [c.107]    [c.350]    [c.152]    [c.104]    [c.66]    [c.62]    [c.85]    [c.118]    [c.543]    [c.481]    [c.482]    [c.322]    [c.324]    [c.324]    [c.324]    [c.324]    [c.328]    [c.361]   
Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.96 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте