Полиметил метакрилат растворимость

К термопластичным относят полимеры, которые с повышением температуры становятся пластичными, а с понижением температуры вновь переходят в стеклообразное состояние, причем такие изменения могут повторяться неоднократно. Это имеет место в линейных полимерах, так как в них связи между цепями не являются прочными химическими связями. В таком случае усиление теплового движения при соответствующем повышении температуры оказывается достаточным, чтобы разрывать эти связи, делая цепи способными перемещаться одна относительно другой. Термопластичные смолы растворимы в соответствующих растБорктелях. Изделия из таких материалов могут формоваться методами пластической деформации при повышенных температурах (методы горячего прессования, литья под давлением и др.). При переходе к обычным температурам они теряют пластичность и могут применяться как упруго-твердые тела. К термопластичным полимерам относятся большая часть полиме-ризационных смол (поливинилхлорид, полиэтилен, полиметил-.метакрилат) и некоторые поликонденсационные смолы (новолачиые феноло-альдегидные смолы, линейные полиуретаны и др.). [c.568]

Недостатками электрохимических покрытий из полиметил метакрилата являются слабая адгезия к металлу, хрупкость относительно быстрое растрескивание и отслаивание от металла в водной среде, растворимость в органических растворителях (ацетоне, бензоле, диметилформамиде и т. д.). При введении в систему 10% (масс.) пластификатора — дибутилфталата увеличивается время до начала растрескивания покрытия (до 1 года). [c.84]

Попытки диспергировать частицы полимера в алифатических углеводородах в присутствии таких полимеров обычно оказывались безуспешными. Так, при размоле поливинилхлорида в среде петролейного эфира в присутствии полиизобутилена образуется флокулированная грубая суспензия [3]. Аналогично, при полимеризации метил метакрилата с азоинициаторами в разбавленном растворе полиизобутилена или полилаурилметакрилата в гептане, образующийся полимер осаждается и налипает на стенки реактора или быстро образует большие агрегаты и выделяется в виде набухшей полимерной фазы [3]. Присутствие растворимого полимера оказывает незначительное влияние или совсем не оказывает влияния на степень дисперсности получаемого полиметил-метакрилата. Можно было предположить, что некоторые вещества — хорошие диспергаторы для пигментов и других тонких частиц в неводных средах, например, алкидные смолы, сополимеры алкилметакрилатов с аминоакрилатами, мыла и олеиновые эфиры сорбита [4], окажутся стабилизаторами и для частиц полимера. [c.57]

Полимеры могут растворяться ограниченно или неограниченно. Полимеров, образующих однофазные смеси в любых соотношениях, мало. Безусловно способны к самопроизвольному образованию термодинамически устойчивой однофазной смеси поливинилхлорид и бута-диен-нитрилы рй сополимер с 35—40% нитрила акриловой кислоты [1—3]. По всей видимости, однофазные смеси могут образовывать следующие пары полимеров нитрат целлюлозы (НЦ) — полиметил-метакрилат (ПММА), НЦ — сополимер стирола с акрилонитрилом, НЦ — сополимер стирола с метилметакрилатом [4], ПВХ — е-канро-лактам [5], ПММА — аморфный поливинилиденфторид [4], цис-полиизопрен и нолибутадиен СКВ [6]. В то же время г ис-полиизо-прен и г ис-полибутадиен образуют двухфазную смесь [7, 8]. Для некоторых пар полимеров существуют противоречивые оценки фазового состава [9, 11]. Среди всех исследованных в настоящее время пар полимеров около 5%нар можно считать, по-видимому, взаимнорастворимыми во всех соотношениях, но только 2% пар, будучи взаимо-растворимыми, составлены из достаточно доступных полимеров. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология