Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Лизин пути биосинтез

    Однако аминоадипиновый путь биосинтеза лизина не имеет места у промышленных продуцентов лизина, вернее у подавляющего большинства продуцентов лизина. Схема регуляции и биосинтеза лизина представлена ниже. [c.130]

    В клетках микроорганизмов лизин синтезируется из аспарагиновой кислоты и служит конечным продуктом разветвленного метаболического пути биосинтеза, общего для трех аминокислот — лизина, метионина и треонина (рис. 3.3). [c.44]


    ДИАМИНОПИМЕЛИНОВЫЙ ПУТЬ БИОСИНТЕЗА ЛИЗИНА И ОСОБЕННОСТИ ЕГО РЕГУЛЯЦИИ У ГЛУТАМАТСИНТЕЗИРУЮЩИХ БАКТЕРИЙ [c.154]

    К семейству аспарагиновой кислоты относится также очень важная в промышленном отношении аминокислота - лизин. Существует 2 пути биосинтеза лизина  [c.128]

    АМИНОАДИПИНОВЫЙ ПУТЬ БИОСИНТЕЗА ЛИЗИНА И ЕГО КОНТРОЛЬ У ГРИБОВ И ДРОЖЖЕЙ [c.153]

    Пути биосинтеза конкретных аминокислот различаются деталями схемы и природой исходной окси- или оксокислоты. По этому последнему фактору аминокислоты подразделяются на аминокислоты, происходящие из пировиноградной кислоты — лейцин, изолейцин, валин, лизин, аланин аминокислоты, происходящие из щавелевоуксусной кислоты — аспарагиновая кислота, аспарагин, треонин, метионин аминокислоты, происходящие из 2-оксоглу-таровой кислоты —аргинин, пролин, глутаминовая кислота, глутамин аминокислоты, происходящие из продуктов [c.80]

    Итак, рассмотрим каждый путь биосинтеза лизина. [c.129]

    Описанные факты и предполагаемый на их основе путь биосинтеза противоречат более ранней гипотезе Робинсона [55, 56], который предположил, что кониин и подобные ему соединения образуются посредством конденсации А -пиперидина (из лизина — как описано выше для анабазина) с ацетоацетатом. [c.315]

    В настоящем обзоре представлен материал, освещающий пути биосинтеза лизина и особенности его контроля в клетках промышленных микроорганизмов, селекционно-генетические аспекты получения продуктивных штаммов, влияние состава питательной среды и различных физико-химических факторов культивирования па биосинтез лизина в условиях прямой ферментации. [c.152]

    ПУТИ БИОСИНТЕЗА ЛИЗИНА И ОСОБЕННОСТИ ЕГО КОНТРОЛЯ В КЛЕТКЕ [c.153]

    Современные представления о путях биосинтеза лизина представлены на схеме 1. [c.153]

    У высших растений, по-видимому, возможны оба пути биосинтеза лизина, поскольку а-ами-ноадипиновая кислота в небольших количествах обнаружена в большинстве растительных экстрактов, а при введении (а,а -карбокси-С )-диаминопимелиновой кислоты в растения пшеницы образуется лизин, меченный по карбоксильпой группе [24] [c.216]

    Мутанты, у которых блокированы ранние стадии пути биосинтеза лизина, растут только на смеси 4. [c.147]

    Множественные формы фермента — еще одна возможность проявления модуляций. На рис. 4-12 показаны пути биосинтеза двух аминокислот — треонина и лизина, исходным продуктом для которых служит аспарагиновая кислота. Первые три реакции для [c.61]

    Современные биосинтетические исследования дали обширную информацию о путях биосинтеза алкалоидов многие алкалоиды были успешно синтезированы аеалогично тому, как это обычно происходит в природе. В качестве примера участия реакции Манниха в биосинтезе можно привести, биосинтез лупиновых алкалоидов. На схеме 2.5 иаобра жен биосинтез этой алкалоидной системы из аминокислоты лизина. [c.49]


    Пути биосинтеза кониина и пинидина представляют собой исключение из общих правил биогенеза алкалоидов. Предполагаемый путь биосинтеза Л -метилпельтьерина (70) более типичен для пиперидиновых алкалоидов, так как в нем важную роль играет аминокислота лизин (68). Различные данные указывают на сходство путей биосинтеза Л -метилпельтьерина, седамина (72) и аналога никотина, анабазина (71) поэтому целесообразно рассмотреть одновременно образование всех трех алкалоидов. [c.555]

    J. - альтернативные пути биосинтеза лизина и аспартата I - хоризмат II - о-кетоизоб>тират [II -гомосерин IV - а-кетобутират [c.415]

    Отправным пунктом в исследовании путей биосинтеза лизина у Neurospora явилось выделение различных мутантов этого плесневого гриба, нуждающихся для роста в лизине. Один из этих мутантов способен расти на средах, содержащих либо лизин, либо а-аминоадипиновую кислоту [1017, 1018]. Было установлено, что при культивировании этого щтамхма на среде с добавлением а-аминоадипиновой кислоты, меченной С , почти весь внесенный радиоизотоп включается в лизин [1018]. Эти результаты указывают на то, что у Neurospora а-аминоадипиновая кислота служит предшественником лизина. Поскольку изотоп не был найден в других аминокислотах, а-аминоадипиновая кислота, по-видимому, не подвергается расщеплению с образованием промежуточных продуктов цикла Кребса. DL-a-амино-адипиновая кислота обеспечивает рост данного штамма плесени в такой же мере, как и эквимолярное количество L-a-амино- [c.426]

    Образование лизина. Существуют два разных пути биосинтеза лизина. У бактерий, например у Е. соИ, полуальдегид аспарагиновой кислоты вступает в реакции, ведущие к образованию а,а -диамипопимелиновой кислоты. Затем при действии специфической декарбоксилазы образуется лизин [67]. У грибов биосинтез лизина идет через а-аминоадипиповую кислоту (XIV) этот путь биосинтеза лизина был недавно изучен в опытах с экстрактами из Sa haromy es [c.216]

    Большую роль в изучении путей биосинтеза лизина и контрольных механизмов, регулирующих его образование в клетках микроорганизмов, сыграли исследования ауксотрофных мутантов, недостаточных по лизипу. [c.153]

    Другие промежуточные продукты па пути биосинтеза лизина были выделены и хорошо изучены целым рядом исследователей у Е. oli еще в 50-е годы. Эти исследования отражены в обзорах Медведева (1964), Бутенко (1966), Дегли и Никольсопа (1973). [c.154]

    До сих пор исследователи не пытались использовать биоэнергетические процессы у грибов для выяснения их эволюционного положения, но следует уп01мянуть, что биохимические особенности,, в частности состав клеточной стенки [159, 160, 1119] и пути биосинтеза лизина [1119], уже используются как ключевые данные в эволюционных исследованиях грибов. В весьма важном обзоре Зуссмана [1823] указывается на существующую, к сожалению, скудность хемотаксоно-мических данных о трибах. [c.208]

    При изучении механизмов регуляции образования целевых продуктов преимущественное внимание обычно обращают на конечные этапы биосинтеза, как это было показано выше на примере лизина. Но важно знать и весь путь биосинтеза с точки зрения оценки ферментативной активности всех реально функционирующих систем. Интерес может представлять соотношение количеств глюкозы, включающихся в обмен по фруктозобисфосфатному пути или через гексозомонофосфатный путь. Последний путь способен обеспечить процесс большим количеством восстановленной формы никотинамиддинуклеотид (фосфат) а, а также синтез продуктов, образуюндихся через шикимовую кислоту. [c.346]

    Как видно из рис. 2.5, путь биосинтеза L-изолейцина из L-треонина относительно прост. Выше этот путь рассматривался как независимый, на самом же деле он представляет собой ветвь более сложного пути, который приводит к синтезу четырех аминокислот L-лизина, L-метионина, L-треонина и L-изолейцина из общего предшественника — L-аспарагиновой кислоты. Это существенно усложняет регуляцию метаболических процессов. Так, если фермент, функционирующий на первой стадии пути (в данном случае аспартатки-наза), эффективно ингибируется одной из четырех аминокислот, являющихся конечными продуктами, то поступление промежуточных соединений для синтеза [c.15]

    В присутствии всех конечных продуктов, образующихся на различных ответвлениях пути биосинтеза, может наблюдаться мультивалентная репрессия. Это происходит только тогда, когда все конечные продукты, синтезируемые данным набором ферментов, присутствуют в избытке. Следовательно, для полной репрессии аспартокиназы (Enz,) необходимо присутствие не только лизина и треонина, но также еще и метионина, и изолейцина. [c.101]


Смотреть страницы где упоминается термин Лизин пути биосинтез: [c.544]    [c.561]    [c.561]    [c.562]    [c.565]    [c.461]    [c.492]    [c.241]    [c.438]    [c.329]    [c.370]    [c.153]    [c.154]    [c.155]    [c.155]    [c.155]    [c.156]    [c.223]    [c.23]    [c.174]    [c.181]    [c.61]    [c.17]    [c.161]    [c.106]   
Технология микробных белковых препаратов аминокислот и жиров (1980) -- [ c.2 , c.2 , c.3 , c.3 , c.343 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Лизин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте