Адипиновая кислота, амино

В кислоты превращается на заводе лишь часть спиртов, другая идет на окисление в альдегиды (перерабатывающиеся затем в амины), на этерификацию с адипиновой кислотой и в другие производства. [c.499]

Какие соединения называют аминами Составьте схему поликонденсации адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. Как называют полимер, образующийся в результате этой реакции [c.408]

При взаимодействии монофункциональных кислоты и амина число прореагировавших молекул и соответственно число возникших амидных связей определяет число образовавшихся молекул амида, т. е. выход вещества. Если же реакция протекает между бифункциональными соединениями, например между гексаметилендиамином и адипиновой кислотой [c.59]

СН2)б — NH2 —бесцветное твердое вещество. В промышленности его получают из адипиновой кислоты. Гексаметилендиамин применяют в синтезе полимеров. Этот амин образует соль с адипиновой кислотой, которая при повышенной температуре и под давлением подвергается поликонденсации [c.439]

Эфирные растворы азида адипиновой кислоты вполне безопасны, но свободный азид иногда взрывает и его не следует выделять. Ес чи желательно сохранить промежуточный препарат, то азид следует превратить в уретан по приведенной ниже методике. Уретан вполне устойчив при хранении кроме того, в некоторых случаях при синтезе аминов процесс через стадию уретана дает лучшие выходы. [c.14]

Таблица 11.16. Результаты определения гексаметилендиамина дигидрохлорида в искусственных смесях, содержаи их адипиновую кислоту и амины

Амин. % Адипиновая кислота, % Взято диамина, % Найдено диамина, % Стандартное отклонение [c.431]

Избирательное гидрирование ацетиленовых углеводородов в этиленовые Гидрирование фенола в циклогексанол Восстановление нитрилов в амины (например, динитрила адипиновой кислоты в гексаме-тилендиамин) [c.12]

Тем не менее метод Гордона был использован в ряде работ, и с его помощью описывали процессы поликонденсации адипиновой кислоты с пентаэритритом и триметилолпропаном [12], дикарбоновых кислот различной длины с пентаэритритом [52], диглицидилового эфира дифенилолпропана с алифатическими и ароматическими аминами [69, 70] [c.73]

Рис. 4в. Зависимость состава сополимера от соотношения исходных компонентов цри совместной поликонденсации хлорангидрида адипиновой кислоты со смесями различных количеств этилендиамина (Э) и ж-фениленди-амина (1), этилендиамина и гексаметилендиамина (2)

Фирмой Дюпон (Канада) для производства полупродуктов получения найлона — адипиновой кислоты и гексаметилен-диамина— разработан новый процесс очистки концентрированных сточных вод, богатых азотсодержащими соединениями, путем биологической нитрификации — деиитрификациц. В разработанном процессе предусматривается сочетание аэробного и анаэробного окисления. Нитрификация протекает в аэробных условиях в присутствии диоксида углерода, причем аминный и аммиачный азот биоокисляется до нитритов и нитратов. Денитрификация протекает в анаэробных условиях в среде биораз-лагаемого продукта (обычно метанола). При этом нитраты восстанавливаются до нитритов и в конечном счете до газообразного азота. Поступающие на очистку стоки имеют следующую характеристику содержание общего органического углерода — 3000 мг/л NO2 , N0 3, NH4+ в пересчете на азот соответственно 800, 90 и 230 мг/л органического азота в пересчете на азот —240 мг/л, БПК —6000 мг/л. Процесс позволяет удалять 98% органических веществ и 80—90% общего азота сточных вод. [c.105]

Совместной поликонденсацией многоосновных карбоновых кислот с многоатомными спиртами или диаминами, а также совместной поликонденсацней различных оксикислот или аминокислот можно широко варьировать свойства гетероцепных полимерных сложных эфиров и полиамидов. В результате реакций совместной полиэтерификации или полиамидирования, в которых принимают участие различные дикарбоновые кислоты и различные диолы или диамины, изменяется концентрация полярных групп пли регулярность их расположения в макромолекулах полимера, что отражается на его физических и механических свойствах. С понижением концентрации полярных групп в макромолекулах уменьшается количество водородных связей между цепями и, следовательно, снижается температура плавления и твердость полимера, возрастает его упругость и растворимость. Нарушение регулярности чередования метиленовых (или фениленовых) и полярных групп. штрудняет процесс кристаллизации сополимера и снижает степень его кристалличности. Это придает сополимеру большую эластичность, по вызывает уменьшение прочности и теплостойкости изделий из данного полимерного материала. При поликонденсации ш-амино-капроновой кислоты с небольшим постепенно возрастаюш,им количеством АГ-соли (соль гексаметилендиамипа и адипиновой кислоты, или соль 6-6) температура размягчения сополимера плавно снижается. Если в макромолекулах сополимера количество звеньев соли 6-6 достигает 35—50%, температура плавления сополимера снижается до минимума (150° вместо 214—218° для полиами- [c.532]

Напишите схему превращения 1,4-дибромбутана в 1,6-гександиамин. Проведите конденсацию 1,6-гександи-амина с адипиновой кислотой и укажите применение полученного соединения. [c.91]

Какие соединения называют аминами Составить схему п<3г-пиконденсации адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. Назвать образовавшийся полимер. [c.98]

Простейшие алифатические амины (метиламин, диметиламин, диэтиламин) имеют некоторое применение при получении лекарственных веществ, ускорителей вулканизации каучука и др. Важнейшим из аминов алифатического ряда является гексаметилен-днамин H2N—(СНг)б—NH2— исходное вещество для синтеза нейлона. Его получают в промышленности гидрированием амида или нитрила адипиновой кислоты [c.326]

Смолы на основе гек-саметилендиамина и адипиновой кислоты гексаметиленди амина и себациновой кислоты поликапро-лактама и др. [c.215]

Гидрирование алифатических динитрилов в амины имеет важное значение в процессе получения полупродукта для производства нейлона — гексаметилендиамина — из адипонитрила и 1,4-дициано-2-бутена. В последнее время привлекает внимание метаксилилендиамин, который можно получать гидрированием изофталонитрила — полупродукта, в свою очередь приготовляемого из изофталевой кислоты, вырабатываемой в промышленном масштабе. Совершенно неожиданно из метаксилилендиамина и адипиновой кислоты получаются полиамиды с высокой температурой плавления [21 ]. Наиболее целесообразно применять для гидрирования динитрила скелетный кобальтовый катализатор [49] этот процесс проводят при 120° С и давлении 105 ат в присутствии аммиака как разбавителя. [c.233]

Микробиологически доступным является лишь цефалоспорин С, который продуцируется как на натуральной, так и искусственной средах грибами рода ephaЬsponu n К сожалению, не было найдено ферментов, способных удалять остаток амино-адипиновой кислоты и таким образом высвобождать [c.296]

Ди- и поликарбойовые кислоты. Получение диаминов. Наличие более чем одной карбоксильной группы не мешает превращению кислот в амины. Гидразид адипиновой кислоты образуется из ее сложного эфира с выходом 94о/о [36, 37] и гладко превращается в солянокислый путресцин с выходом 720/д [37] [c.326]

Большой интерес представляют инвертные эмульсии с повышенным содержанием воды (70—95%). Патенты США предусматривают для этой цели сложные смеси эмульгаторов и активных добавок. В одном из них Р. Вода предлагает двухкомпонентную смесь, в которой компонент А представлен насыщенной или ненасыщенной карбоновой кислотой или двухосновной адипиновой кислотой, ароматической сульфокислотой, а также их смесями. Компонентом В служат ПАВ типа этоксилированного гидроксиэтилацетиленида с углеводородной цепью из 8—22 атомов углерода либо амин с двумя этоксильными цепями. В патенте Реди и К. Бандрента компонентом А является смесь полимерных поликислот (33%), смолообразного аддукта окиси этилена (25%), тяжелой фракции ароматических углеводородов (39%) и таллового масла-сырца (3%). Компонент В состоит из 77% окиси магния, 15% аттапульгита и 7—8% катионоактивного ПАВ. [c.384]

Полиамиды — это синтетические материалы, обладающие комплексом свойств, позволяющим формовать из них волокна, пленки или перерабатывать в изделия. Все полиамиды содержат амидную (—СОЫН—) группу, с которой связаны повторяющиеся углеводородные звенья различной длины. Мономерами для полиамидов являются дикарбоновые кислоты и диамины, аминокислоты или лактамы. На практике обычно полиамиды обозначают числом, которое указывает на длину углеводородной цепочки. Двухзначное число означает, что полиамид образован из диамина и дикарбоновой кислоты, причем первая цифра относится к диамину. Например, полимер, полученный из адипиновой кислоты и гексаметиленди-амина, обозначается ПА 66 (найлон 66), из себаци-новой кислоты и гексаметилендиамина — ПА 610 (найлон 610), из капролактама — ПА 6 (найлон 6). В литературе в равной степени используют названия найлон и полиамид . [c.22]

Для синтеза полиамидов используют алифатические и ароматические диамины, первые из них являются сильными нуклеофильными агентами и поэтому они легко реагируют как с кислотами, так и со всеми их производными. Легко (иногда даже при комнатной температуре) алифатические амины реагируют с эфирами карбоновых кислот. Более слабые нуклеофильные агенты - ароматические амины - без катализатора взаимодействуют лишь с хлорангидридами кислот. Синтез полиамидов осуществляют обычно в расплаве (в массе) или в растворе. Равновесный характер процесса полиа.мидирования карбоновых кислот и их эфиров для получения высокомолекулярных полимеров требует достаточно полного удаления И5 реакционной среды низкомолекулярных побочных продуктов реакции. Поэтому завершающий этап процесса проводят под вакуумом. Для обозначения химического состава полиамидов применяют числовую и цифровую системы, например, наименование полиамид 6,6 расшифровывают так первая цифра до запятой указывает число атомов углерода в диамине (взятом для синтеза) - гексаметилендиамин, а вторая - в дикарбоновой кислоте, считая углерод карбоксильных групп,- адипиновой кислоте. Полиамид 6,Т означает, что он получен из гексаметилендиамина и терефталевой кислоты. Названия сополимеров складываются из названия отдельных полимеров, составляющих полиамид, например, сополиамид 6,8/6,4 (55 45) означает, что сополимер на 55% состоит из полиамида 6,8 и [c.90]

Лзот, не содержащий кислорода (менее 20 qa reii па мнллпон), применяется для создання сухой инертной атмосферы п камерах, Д.1Я проведения координационной полимеризации, д. 1я получения реактивов Грпньяра. Сухая инертная атмосфера очень важна прн получении найлона нз соли адипиновой кислоты и гексаметиленди-амина. [c.187]

Применение этой реакции для амидов алифатических двуосновных кислот недостаточно изучено - . Впрочем, в литера-ту-ре описан случай получения тетрамсгилеидиамина из диамида адипиновой кислоты Первичные ароматические амины могут также быть получены по этому, методу из соответствующих амидов, причем на этой реакции основан технический способ получения антралиловой кислоты. [c.293]

Следует остановиться на использованной в книге номенклатуре нитрилов. В название нитрила обычно входит радикал той кислоты, в которую нитрил превращается при гидролизе, и окончание -нитрил, например, бутиронитрил, адипонитрил. Наряду с этими названиями применяются и такие, как нитрил масляной кислоты, динитрил адипиновой кислоты. Поскольку нитрилы можно рассматривать как производные цианистого водорода, используются и названия Типаг аллилцианид, грег-бутилцианид. Часто, особенно в полифункциональных соединениях, наличие нитрильной группы обозначается приставкой циано- или циан- (трицианометан, 1-хлор-1-амино-2,2-дицианэтилен). [c.8]

Отечественная маркировка полиамидов определяется обычно числом метиленовых групп в исходном сырье. Например, полиамид 64 получается взаимодействием гексаметнленди-амина H2N( H Л6NH2 с адипиновой кислотой НООС(СН2)4СООН. В зарубежной технике цифра указывает количество углеродных атомов в исходном сырье, и тот же полиамид в США обозначается — найлон 66. [c.266]

Е Хеланка Швейцария, США Полиамид иа основе адипиновой кислоты и Тексам ети ленди амина [c.418]

Найлон 6,6 и найлон 6,10 получают поликонденсацией соответственно адипиновой и себациновой кислот с гексаметиленди-амином. Обычно поликонденсации подвергают водный раствор соли адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (АГ-соль) или себациновой кислоты и гексаметилендиамина (СГ-соль). Соль содержит эквимольное соотношение диамина и кислоты, что чрезмерно важно для получения полимера наибольшей молекулярной массы [34]. [c.248]

Иногда (не во всех белках) обнаруживаются и другие аминокислоты — сверхкомплектные (оксипролин, оксилизин, а-амино-адипиновая кислота, цистин и др.), рассматриваемые в качестве продуктов постсинтетической модификации аминокислот стандартного набора. Следовательно, закодированными являются 20 аминокислот, тогда как сверхкомплектные аминокислоты своего шифра не имеют. [c.91]

Для спирторастворимых смешанных полиамидов, например поли-.амида из 40 ч. соли гексаметилендиамина и адипиновой кислоты (соли АГ), 30 ч. соли гексаметилендиамина и себациновой кислоты (соли СГ) и 6 ч. капролактама, рекомендуется следующая методика определения карбоксильных и аминных групп. [c.266]

Опубликованы данные [107] по хроматографическому качественному анализу найлонов 66, 6 и 11. Образец гидролизовали серной кислотой с образованием твердой фракции, состоявшей из адипиновой кислоты и сульфата аминоундекановой кислоты, и жидкой фракции, состоявшей из сульфатов гексаметилендиамина и аминокапроновой кислоты. Твердую фракцию растворяли в 98%-ной муравьиной кислоте и хроматографировали на бумаге ватман № 1. Жидкую фракцию пропускали через анионообменную смолу и проявляли смесью пропилового спирта, концентрированного водного раствора аммиака и воды (6 3 1). Бумажные хроматограммы сушили на воздухе, прогревали 15 мин при 105° и обрызгивали нингидрином для проявления аминов и смесью анилина и ксилола для определения кислых продуктов. [c.336]

Реакция каталитического гидрирования динитрила адипиновой кислоты в гексаметилендиамин, являющийся важным мономером промышленности синтетического волокна, сопровождается нежелательным образованием вторичных аминов. Повышение выхода и качества гексаметилендиамина путем уменьшения образования вторичных аминов является важнейшей практической задачей. Представляет также интерес направление реакции в сторону образования вторичных аминов, например гексаметиленамина и бмс-гексаметилентриамина, которые по патентным данным могут найти применение для получения полиамидов. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология