Циклопарафины нафтены образование

В ряду нафтенов гомологи цикло-пентана нитруются повидимому легче, чем соответствующие им циклогексаны. Дымящая азотная кислота при те.мпературах выше 0° бурно реагирует с некоторыми циклопарафинами с образованием продуктов окисления и путем окисления циклопарафинов азотной кислотой можно получить с хорошими выходами двухосновные кислоты. [c.1129]

Интересно, что использованный катализатор обладает слабыми дегидрирующими свойствами, и образование бензола из нафтенов невелико даже в жестких условиях. Особенность превращения циклопарафинов (главным образом, алкилциклопентанов) — низкая энергия активации с увеличением температуры на 90— 100°С степень превращения увеличивается на 10% для пятичленных нафтенов и на 60% для шестичленных. Селективность изомеризации нафтенов высока, но только при значительном давлении водорода. [c.107]

Ответ. Циклопарафины — это предельные углеводороды, молекулы которых содержат один замкнутый цикл, образованный атомами углерода. Нафтенами их называют потому, что они входят в состав некоторых сортов нефти. [c.17]

Для наиболее распространенного вида сырья — лигроинов прямой перегонки нефти, подвергаемых каталитичеакаму риформингу, основной задачей является глубокая очистка от серы и азота, небольшое дегидрирование парафинов и циклопарафинов и гидрокрекинг значения не имеют. Чтобы обеопечить максимальную скорость очистки, можно применять м аксимальные температуры 400—420 °С. При очистке авиационных керосинов недопустимо образование олефиновых и ароматических углеводородов, а иногда необходимо и неглубокое гидрирование последних (нафталинов). При применяемых обычно парциальных давлениях водорода термодинамически возможный выход нафталина при дегидрировании декалина и тетралина резко возрастает при температурах выше 370 °С, и очистку обычно проводят при 350—360 °С. Фракции, используемые в качестве дизельного топлива, можно очищать при температурах до 400—420 °С, при дальнейшем повышении температуры в результате дегидрирования би- и полициклических нафтенов снижается цетановое число, растет выход продуктов гидрокрекинга — газа и бензина и в результате реакций гидрокрекинга резко возрастает расход водорода. Нижний предел температуры очистки определяется в этом случае возможностью конденсации тяжелых фракций сырья появление жидкой фазы резко замедляет гидрирование из-за ограничения скорости транспортирования водорода к поверхности катализатора скоростью диффузии через пленку жидкости. [c.269]

По мере повышения молекулярной массы парафиновых углеводородов роль реакции дегидрирования резко снижается. Например, продукты реакции пентана и высших парафинов не содержат водорода, они распадаются в основном на парафины и олефины с меньшей молекулярной массой. Распад на элементы углерод и водород становится практически заметным лишь при температурах > 700ос. При высоких температурах протекают вторичные реакции этиленовых углеводородов друг с другом и с парафинами с образованием нафтенов, циклопарафинов, изопарафинов и ароматических углеводородов. [c.128]

Хотя вопрос о действии сульфирующих реагентов на ароматические углеводороды выходит за пределы настоящей книга, однако здесь все же необходилю отметить те немногочисленные случаи, когда из нефти получают производнь е ароматических углеводор одо-в. Образование этих последних, как уже было указано выше при описании действия сульфирующих средств на циклопарафины... является вероятно следствием дегидрогенизации нафтенов [c.1116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология