Хлоропрен хлор-бутадиен получение

Со способами получения некоторых других членов — важнейших представителей алкадиенов, как дивинил или бута-диен-1,3, хлоропрен или 2-хлор-бутадиен-1,3, изопрен или 2-метил-бутадиен-1,3, метилизопрен или 2,3-д и м е т и л-бу-тадиен-1,3, мы ознакомились при рассмотрении химических свойств ацетилена, а также при рассмотрении вопроса об использовании крекинг-газов и попутных газов нефтедобычи в промышленном органическом синтезе. [c.107]

Моновинилацетилен может вступать в очень многие интересные реакции. Подобно ацетилену, он присоединяет воду в присутствии Hg lj с образованием метилвинилкетона. Наибольшее значение имеет реакция присоединения хлористого водорода в присутствии катализатора (солянокислый раствор u l) с образованием хлоропрена, или хлорбутадиена, СН2=СН— I=СН2, впервые полученного американским исследователем Карозерсом. При этом побочно образуются продукт присоединения воды—метилвинилкетон и продукт присоединения 2 молей НС1—1,3-дихлорбутилен-2 l H-j—СН= СС1—СНд (по-видимому, образующийся в результате 1,4-присоединения НС1 к хлоропрену). Возможны и другие интересные реакции 1,4-присоединения к хлоропрену (реакция Дильса—Альдера). Хлоро-прен (т. кип. 59,2°) значительно более склонен к полимеризации, чем бутадиен. Для инициирования полимеризации достаточно нагревание или присутствие следов металлических солей или кислорода. Полимеризацию предотвращают непрерывным введением в перегонную колонну небольших количеств ингибитора полимеризации, например тиодифениламина [c.211]

О первом этапе синтеза и применении бутадиена и изопрена для получения синтетического каучука уже говорилось. Здесь следует добавить, что наряду с названными диеновыми углеводородами удобным исходным продуктом для синтеза каучука оказалось галогенопроизводное бутадиена—хлоропрен, или 2-хлор-1,3-бутадиен [c.97]

Хлоропрен образуется в результате каталитического или термического отщепления хлористого водорода от дихлорбутенов, полученных, например, при присоединении 1 молекулы хлора к бутадиену (см. стр. 211) или при пиролизе хлорированных циклогексанов. [c.210]

Хлоропрен (2-хлор-1,3-бутадиен) СН2 = СС1 —СН =СН2— хлорпроизводное 1,3-бутадиена (см.). Представляет собой бесцветную жидкость с эфирным запахом т. кип. 59,4°С 4 = 0,9585. Техническое получение хлоропрена основано на присоединении хлороводорода к винилацетилену (см.), образующемуся при димеризации молекул ацетилена [c.112]

Полученный хлоропрен (2-хлор-1,3-бутадиен) очищается от примеси 1-хлор-1,3-бутадпена ректификацией в колонне 7. Ректификация проводится при атмосферном давлении и температуре верха 59,4 °С. Кубовая жидкость из колонны 6 поступает в отпарную колонну 8, где происходит отгонка органических соединений, возвращаемых на дегидрохлорирование в колонну 6. Водный раствор Na l направляется на химическую водоочистку. [c.110]

Хлоропрен (2-хлор-1, 3-бутадиен) СНг = I — СН = СНг —бесцветная жидкость с эфирны.м запахом. Б промышленности получается путем присоединения хлористого водорода к винилацвти-лену. Хлоропрен очень легко полимеризуется, является исходным сырьем для получения хлоропренового каучука (стр. 273). [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология