Бутадиен. хлоро хлоропрен

Поли-2-хлор-1,3-бутадиен-транс (хлоропрен) 1,51 [c.273]

Хлор-1,3-бутадиен, или хлоропрен, получается при действии на винилацетилен (стр. 94) хлористого водорода [c.113]

Хлорнафталин Хлоропрен (2-хлор-бутадиен-1,3) Хлороформ (трихлорметан) [c.81]

Хлор-1, З-бутадиен хлоропрен (69,1 С, /2<Г о,96) [c.68]

Чистота хлоропрена, получаемого на основе углеводородов С4, составляет 98,5 % (масс.). Хлоропрен не содержит таких вредных примесей, как винилацетилен, дивинилацетилен, метилвинилкетон. Себестоимость хлоропрена, получаемого по данному методу, примерно такая же, как и при синтезе его из ацетилена, но капитальные затраты значительно ниже. Метод гибкий в отношении сырья можно использовать бутадиен, бутан-бутиленовые фракции или их смеси. Достоинством метода является возможность использования хлора вместо дорогого и коррозионно-активного хлористого водорода. [c.232]

Хлоропрен (2-хлор-1,3-бутадиен) СНг=СС1—СН=СНг является основным мономером для производства хлоропреновых каучуков и латексов. [c.101]

Другим важным типом взаимного влияния атомов является смещение я-электронной плотности к более электроотрицательному атому или группе атомов. Если в цепи связанных атомов, кроме ст-электронов, имеются только я-электроны, то введение в сопряженную я-систему таких атомов более электронодонорного или же электроноакцепторного атома вызовет поляризацию я-системы. Например, 1,3-бутадиен, 2-метил-1,3-бутадиен (изопрен) и 2-хлор-1,3-бутадиен (хлоропрен) [c.83]

Хлор-1,3-бутадиен 4,4 (740) (хлоропрен) [c.349]

Хлор-1,3-бутадиен, хлоропрен [c.564]

Хлоропрен (2-хлор-1,3-бутадиен) [c.114]

Из хлорзамещенных диеновых соединений, способных полимеризоваться и давать каучукоподобные полимеры, наиболее интересным и практически важным является хлоропрен или хлор-2-бутадиен-1,3. Хлоропреновый каучук, выпускаемый в США под названием неопрен, получают главным образом полимеризацией хлоропрена в эмульсиях. [c.816]

Со способами получения некоторых других членов — важнейших представителей алкадиенов, как дивинил или бута-диен-1,3, хлоропрен или 2-хлор-бутадиен-1,3, изопрен или 2-метил-бутадиен-1,3, метилизопрен или 2,3-д и м е т и л-бу-тадиен-1,3, мы ознакомились при рассмотрении химических свойств ацетилена, а также при рассмотрении вопроса об использовании крекинг-газов и попутных газов нефтедобычи в промышленном органическом синтезе. [c.107]

О первом этапе синтеза и применении бутадиена и изопрена для получения синтетического каучука уже говорилось. Здесь следует добавить, что наряду с названными диеновыми углеводородами удобным исходным продуктом для синтеза каучука оказалось галогенопроизводное бутадиена—хлоропрен, или 2-хлор-1,3-бутадиен [c.97]

Из хлорпроизводных дивинила, обладающих способностью полимеризоваться, практически наиболее важным является хлоропрен (2-хлор-бутадиен-1, 3). [c.272]

Полихлоропрен (совпрен, неопрен). Хлоропрен (2-хлор-бутадиен-1,3) получается в технике следуюш,им рядом реакций [c.317]

Винилацетилен, присоединяя хлороводород, образует хлоропрен (2-хлор-1,3-бутадиен), который при полимеризации дает хлоропреновый каучук. Напишите уравнение реакции образования хлоропрена и составьте схему реакции его полимеризации. [c.45]

Из 3,4-изомера при дегидрохлорировании образуется 2-хлор-бутадиен-1,3 (хлоропрен) [c.437]

Хлоропрен 4H.5 I [хлор-2-бутадиен-1,3 СН2=С(С1)— H= Ho]. Т. кип. 59,4° — 0,9583. Основы синтезе хлоропрена [c.361]

Так как 2-хлор-1,3-бутадиен образуется только при отщеплении НС1 от 3,4-дихлор-1-бутена, а из 1,4-дихлор-2-бутена получается 1-хлор-1,3-бутадиен, то проводится каталитическая изомеризация соединения (2) в (1) путем нагревания в присутствии солей меди 1) с последующим фракционированием продуктов изомерного превращения и выделением в качестве основного продукта 3,4-дихлор-1-бутена. Путем отщепления от него НС1 растворами NaOH получают хлоропрен, содержащий незначительные примеси 1-хлор-1,3-бутадиена (<1%) и ацетальдегида (<0,2 /о). [c.721]

I — бутадиен И — хлор III — смесь бутадиена и хлористого водорода IV — дихлор-бутены V — высококипящие компоненты VI — вода VII — водный раствор хлористого водорода VIII — 3,4-дихлор-1-бутен IX — водный раствор едкого натра X = водный раствор хлорида натрия XI чистый хлоропрен XII 1-хлорбутадиен. [c.421]

Другой, и.меющий важное промьплленное значение монозамещенный бутадиен, 2-хлорбутадиен (хлоропрен) СН2=СС1СН=СН2, который является мономером неопрена, производят из ацетилена через моновинилацетилен. Димеризацию ацетилена осуществляют в присутствии катализатора, аммиачного раствора полухлористой меди (гл. 15, стр. 290). В присутствии этого же катализатора моновинилацетилен присоединяет молекулу хлористого водорода с промежуточным образованием 4-хлор-1,2-бутадиена, который под действием полухлористой меди немедленно перегруппировывается в 2-хлор-1,3-бутадиен (хлоропрен) [c.223]

Хлоропрен (2-хлор-бутадиен-1,3) СН2 = С(С1)—СН = СН2 — бесцветная жидкость, легко полимеризующаяся с образованием хлоро-Оренового каучука (см. с. 82). [c.102]

Основным побочным продуктом процесса является 2,4-дихлор-бутен-2. Возможна также гидратация винилацетилена в метилвинилкетон и димеризация хлоропрена с образованием циклических соединений. Механизм реакции гидрохлорирования винилацетилена изучался многими авторами. По схеме, предложенной еще Каро-зерсом с сотрудниками, при взаимодействии винилацетилена с хлористым водородом в присутствии СиС1 вначале образуется 4-хлор-1, 2-бутадиен, который под влиянием катализатора изомеризуется в 2-хлорбутадиен-1,3 (хлоропрен) [c.228]

Бутен-1-ин-З, винилацетилен (СН=С—СН=СНг), образуется при димеризации ацетилена. Его восстановление приводит к бутадиену-1,3, присоединение хлороводорода — к 2-хлоробута-диену-1,3, или хлоропрену, —сырью для производства хлоро-пренового каучука (разд. 9.2.1.1.3). [c.251]

Хлоробутадиен-, 3, хлоропрен (СН2 = СС1—СН = СНг), образуется при присоединении либо хлороводорода к винилацети-лену (разд. 8.4.1.3), либо хлора к бутадиену-1,3 с отщеплением хлороводорода под действием разбавленных щелочей [c.257]

Аналогичное влияние оказывает и введение в карбо-цепные молекулы атомов галогенов или нитрильной группы, например хлора в поливинилхлориде или поли-хлоропрене , фтора в поливинилфториде брома в по-либром-н-ксилилене нитрильной группы (СЫ) в поли-акрилонитриле или сополимерах акрилнитрила с бутадиеном . Накопление полярных групп в цепной молекуле способствует дальнейшему уменьшению газопроницаемости полимера. Например, увеличение содержания нитрильных групп в бутадиен-акрилонитрильных ка чу-ках приводит к быстрому снижению их газопроницаемо- [c.67]

Хлоропрен получается гидрохлорированием винилацетилена в присутствии солянокислого раствора хлорида меди ( u l). Для увеличения растворимости u l применяется хлорид аммония или солянокислый метиламин. Процесс протекает в две стадии. Сначала образуется 4-хлор-1,2-бутадиен, который затем изомеризуется в 2-хлор-1,3-бутадиен (хлоропрен). При проведении реакции в присутствии u l в хлоропрене не остается 4-хлор-1,2-бутадиена [c.105]

Полученный хлоропрен (2-хлор-1,3-бутадиен) очищается от примеси 1-хлор-1,3-бутадпена ректификацией в колонне 7. Ректификация проводится при атмосферном давлении и температуре верха 59,4 °С. Кубовая жидкость из колонны 6 поступает в отпарную колонну 8, где происходит отгонка органических соединений, возвращаемых на дегидрохлорирование в колонну 6. Водный раствор Na l направляется на химическую водоочистку. [c.110]

В сточной воде производства дихлорбутадиена присутствуют хлориды, хлорорганические вещества дихлорбутадиен, трихлор-бутадиен, хлоропрен, высококипящие хлорспирты. Очистка сточной воды предусматривается методом электрохимического окисления, где, как и в других методах очистки, используются теплообменники, отстойники, фильтры, насосы. Подбор коррозионностойких материалов для аппаратуры установки очистки сточных вод весьма затруднен. Это обусловленно тем, что входящие хлориды могут взаимодействовать с хромоникелевыми сталями, хлорорганические соединения являются растворителями многих полимерных материалов. В процессе электролиза сточной воды выделяются активный хлор, хлораты, которые характеризуются высокой коррозионной активностью. [c.54]

Действие водной соляной кислоты на винилацетилен первоначально дает 4-хлор-1,2-бутадиен, т. е. происходит присоединение в положении 1,4. Это вещество быстро изомеризуется в хлоропрен 5. При условии присутствия в реакционной смеси хлорида за кисной меди изомеризация протекает значительно быстрее, и образование 4-хлор-1,2-бутадиена совершенно незаметно большие количества соляной кислоты в реакционной смеси пр иводят к образованию 2,4-дихлор- [c.700]

Уравнения (14) й (15) представляют анионотропные перегрунпировкн, если Y — электроотрицательный заместитель (например, галоген или гидроксил). Один из наиболее важных с практической точки зрения примеров — синтез хлоропрена по Карозерсу. Он обработал винилацетилен хлористым водородом в присутствии хлористой меди и получил хлоропрен. Это, однако, не обусловлено 1,2-присоединением по тройной связи. Напротив, продукт 1,4-присоединения, 1-хлор-2,3-бутадиен 84а, образующийся первоначально, перегруппировывается под влиянием медной соли с выходом 98% [122]. Соответствующие бром- и иодпроизводные перегруппировываются еще легче [211] [c.656]

Хлоропрен (2-хлор-бутадиен-1,3) СН2=С(С1)—СН=СН2 — бесцветная жидкость, легко полимеризующаяся с образованием хлоропренового каучука (см. гл. I, 19). [c.98]

Хлоропрен (2-хлор-1, 3-бутадиен) СНг = I — СН = СНг —бесцветная жидкость с эфирны.м запахом. Б промышленности получается путем присоединения хлористого водорода к винилацвти-лену. Хлоропрен очень легко полимеризуется, является исходным сырьем для получения хлоропренового каучука (стр. 273). [c.78]

Моновинилацетилен может вступать в очень многие интересные реакции. Подобно ацетилену, он присоединяет воду в присутствии Hg lj с образованием метилвинилкетона. Наибольшее значение имеет реакция присоединения хлористого водорода в присутствии катализатора (солянокислый раствор u l) с образованием хлоропрена, или хлорбутадиена, СН2=СН— I=СН2, впервые полученного американским исследователем Карозерсом. При этом побочно образуются продукт присоединения воды—метилвинилкетон и продукт присоединения 2 молей НС1—1,3-дихлорбутилен-2 l H-j—СН= СС1—СНд (по-видимому, образующийся в результате 1,4-присоединения НС1 к хлоропрену). Возможны и другие интересные реакции 1,4-присоединения к хлоропрену (реакция Дильса—Альдера). Хлоро-прен (т. кип. 59,2°) значительно более склонен к полимеризации, чем бутадиен. Для инициирования полимеризации достаточно нагревание или присутствие следов металлических солей или кислорода. Полимеризацию предотвращают непрерывным введением в перегонную колонну небольших количеств ингибитора полимеризации, например тиодифениламина [c.211]

Винилацетилен представляет собой жидкость с темп. кип. 5". При взаимодействии с концентрированной соля1ной кислотой в присутствии каталитической смеси хлористого аммония и хлористой меди он превращается в хлоропрен. При этом сначала образуется хлор-4-бутадиен-1,2, который под действием катализатора изомеризуется в хлор-2-бутадиен-1,3, т. е. в хлоропрен [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология