Метиленэфирная связь

Количество метиленэфирных связей максимально повышается в интервале 130—150 °С, а при более высокой температуре ди-метиленэфирные группы выделяют формальдегид и превращаются в метиленовые. [c.233]

Нами была изучена резольная смола на основе фенола, алкили-рованного ненасыщенным соединением содержащая метилольные группы и метиленэфирные связи между фенольными кольцами. Процесс отверждения смолы изучался спектроскопически. Две полосы 875 и 830 см , соответствующие неплоским колебаниям одного изолированного и двух смежных атомов водорода, свидетельствуют [c.203]

При дальнейшей конденсации метилолмочевины образуют мочевино-формальдегидные смолы, имеющие линейные цепи, содержащие метиленовые или метиленэфирные связи [c.151]

Спирто-растворимые эфиры метилолмеламина, аналогичные производным диметилолмочевины, получают при действии спиртов на метилольные производные меламина. При их дальнейшей конденсации в зависимости от температурных условий образуются смолы, содержащие метиленовые или метиленэфирные связи. [c.153]

Этерификация метилольных групп проходит с заметной скоростью при 70— 90 С, а выше этой температуры происходит разложение метиленэфирных связей [84]. [c.428]

При нагревании до 150—200° происходит частичное отщепление воды и образование метиленэфирных связей между звеньями соседни X ма кромолекул [c.453]

Процесс поликонденсации гидроксиметильных производных меламина протекает аналогично процессу поликонденсации гидроксиметил-карбамида и может иметь место как в кислой, так и в нейтральной и щелочной средах. Однако направление реакции зависит от pH среды. Так, в нейтральной и слабощелочной среде образуются преимущественно диметиленэфирные, а в кислой - метиленовые связи (см. схему 3.3, б). При поликонденсации тригидроксиметилмеламина образуются как метиленовые, так и метиленэфирные связи, причем их количественное соотнощение зависит от условий проведения реакции. Дигидроксиметилмеламин при поликонденсации образует в основном метиленовые, а гексагидроксиметилмеламин - диметиленэфирные связи. [c.80]

Цигойнером [274] проведено систематическое изучение этой реакции при помощи модельных веществ и новых методов деструкции, и сделано заключение, что в щелочных и, возможно, в слабокислых средах (pH 4—7) мочевина и формальдегид реагируют с образованием метиленэфирных связей между молекулами мочевины. В кислых растворах (pH < 4) образуются исключительно метиленовые мостики. Молекулы на ранних стадиях представляют собой линейные цепи. Доказательств наличия кольцевых структур, предложенных Марвелом, Диксоном и другими, найдено не было. К этому же выводу пришли и де Йонг и де Йонге [275]. [c.199]

Установлено, что мочевино-формальдегидные смолы, полученные в щелочном и слабокислом растворе, представляют собой низкомолекулярные соединения линейной структуры, которые содержат метиленэфирные связи между молекулами мочевины и имеют в качестве функциональных групп метилольные группы. На этом основании можно составить гомологический ряд олигомеров, полученных при конденсации диметилолмочевины, монометилолмоче-вины, диметилолметиленмочевины и монометилолметиленмочевины. [c.36]

По своему строению резольные смолы отличаются от новолачных присутствием метилольных групп и, на первых стадиях отверждения, метиленэфирных мостиков. Наличие ьгетилольных групп связывается с полосой 1070 см . В других работах полоса 1075 см связывается с наличием метиленэфирных связей, а метилольным группам приписывается полоса 1020 см . Достоверная интерпретация полос затруднительна, так как валентное колебание СО-группы не является характеристичным. Сообщалось о возможности определения метиленэфирных мостиков в смоле по полосе 1050 смГ в растворе диацетонового спирта. Однако полоса может смещаться как в более коротковолновую область, так и в обратную сторону, что затрудняет анализ. Исследование отверждения резолов в диапазоне 20—200° С проведено в работе С повышением температуры прогрева полосы, характерные для ОН-групп, уменьшаются в связи с конденсацией смолы по метилольным группам появляется широкая полоса 1050 см , которая может быть отнесена к валентному колебанию СО-группы эфирной связи, что соответствует образованию эфирных мостиков [c.202]

Было исследовано отверждение новолака резольной смолой, алкилированной ненасыщенными соединениями. Исчезновение полосы, соответствующей метилольным группам, и убывание полосы валентных колебаний ОН-групн, без появления полосы, характерной для метиленэфирной связи, свидетельствуют о том, что отверждение новолака происходит в результате реакции метилольных групп с фенольными кольцами новолака. [c.203]

Штаудингер методом элементного анализа показал, что при мольном соотношении формальдегида и карбамида 4 1 при рН —6 и температуре кипения образуются только диметиленэфирные связи. Это положение было экспериментально подтверждено Ци-гойнером Щ Карбамидные смолы, полученные при pH > 7 и мольном соотношении формальдегида и карбамида 2 1, обрабатывались в кислой среде спиртами и меркаптанами. Деструкция смод происходит только по метиленэфирным связям, не затрагивая метиленовых [c.50]

Катализирующий реакцшо протон отщепляется от кислотного катализатора или ог карбоксильных групп (если катализатор не вводится). Часть метоксильных групп расщепляется и зтерифищ -руется-кислотой с образованием метиленэфирных связей, при этом выделяется метанол. [c.256]

Так,с разрывом метиленэфирных связей протекает реакция формолитов о органическими кислотами и их производными [c.65]