Этиленсульфокислота

Натриевая соль этиленсульфокислоты восстанавливается иодистым водородом и фосфором [90] в соль этансульфокислоты [c.122]

Этиленсульфокислота легко окисляется. Она нацело разлагается даже аммиачным раствором азотнокислого серебра и количественно титруется перманганатом калия в кислом растворе [c.190]

Этиленсульфокислота легко вступает в реакции присоединения. С водой она реагирует при 150° с образованием изэтионовой кислоты. Присоединяя хлористый и бромистый водород, она дает [c.190]

Бисульфит натрия в водном растворе легко присоединяется, к этиленсульфокислоте, образуя этан-1,2-дисульфокислоту [c.191]

Полиэлектролиты подразделяют на поликислоты, полиоснования и полиамфолиты. Поликислоты и полиоснования делятся на сильные (ионизированные практически полностью при любых pH) и слабые, заряд которых определяется константами диссоциации ионогенных групп и pH раствора. Примерами сильных поликислот служат поли-этиленсульфокислота [c.49]

Бутиловый эфир этиленсульфокислоты [c.105]

Этиленсульфокислоты натриевая соль [c.558]

Инголд считает, что этиленсульфокислота при воздействии на нее 1С ведет себя как нуклеофильный реагент. Ссылка [151]. [c.146]

Это соединение легко образует многочисленные производные, по.ту-чаемые через эфиры и амиды этиленсульфокислоты (см. стр. 242). [c.240]

Как явствует из приведенных данных, большинство исходных веществ для синтеза этиленсульфокислоты являются легкодоступными. Этиленсульфонат натрия в небольшом масштабе выпускается также промышленностью [125, 184], причем из-за неустойчивости в твердом состоянии выпускной формой является его водный раствор [81]. [c.243]

Галоидные производные этансульфокислоты. 2-Хлорэтан-сульфокислота [108] и соответствующее бромсоединение [109] получаются в виде их щелочных солей при нагревании избытка хлористого или бромистого этилена с сернистокислым натрием или калпем в сниртововодной среде, а также путем присоединения галоидводорода [110] к этиленсульфокислоте [c.124]

Таурин синтезирован также присоединением сернистой кислоты к этиленимину [161а] из 2-бромэтиламина и сернистокислого аммония или сернистокислого натрия [1456, 1616,г], присоединением аммиака к натриевой соли этиленсульфокислоты [161в], окислением 2-меркаптотиазолина бромной водой [162] [c.133]

Гидролизуется ли вторая сульфохлоридная группа до образования двойной связи, происходят ли оба эти процесса одновременно или образование двойной связи предшествует гидролизу—неизвестно. Факт образования некоторого количества этиленсульфокислоты при гидролизе 2-бромэтан-1-сульфохлорида указывает на то, что различные соединения, содержащие нри втором углеродном атоме группу, притягивающую электрон, могут вести себя аналогичным образом. Как упомянуто выше (стр. 123), даже этансульфохлорид при кипячении со спиртом выделяет небольшое количество двуокиси [c.186]

Единственным хорошо изученным представителем ненасыщенных алифатических сульфокислот является этиленсульфокислота [496]. Очень устойчивая двойная соль кислоты может быть приготовлена действием этилата калия в спирте на калиевую соль 2-бромэтансульфокислоты [c.189]

Эта соль образуется также из бромистого винила и сернистокислого калия. Попытки получить из нее чистую кислоту пе дали вполне удовлетворительных результатов нри прибавлении уксуснокислого свинца галоид не переводится в осадок, а концентрированная серная кислота, отщепляя бром, присоединяется одновременно по двойной связи. Этиленсульфокислота может быть получена действием щелочи на натриевую соль 2-хлорэтансульфокислоты, и в этом случае двойная соль, повидимому, не мешает выделению продукта реакции [497]. [c.189]

Бромэтансульфохлорид при гидролизе водой дает некоторое количество этиленсульфокислоты, образующейся в качестве побочного продукта [c.189]

Этан-1,2-дисульфохлорнд легко реагирует с ацетатом натрия в уксуснокислом растворе продуктами этой реакции, наряду с натриевыми солями этиленсульфокислоты и этандисульфокислоты, являются уксусный ангидрид и двуокись серы. Пиролиз 2-бромэтан-сульфохлорида при избыточном давлении 1000 мм ртутного столба с небольшим выходом дает этиленсульфохлорид, который может быть гидролизован в кислоту [c.190]

Нагревание 1,2-дибромзтансульфокислоты или 2-бром-1-хлорэтан-сульфокислоты с цинком ведет к образованию этиленсульфокислоты почти с количественным выходом [c.190]

Несмотря на неоднократные попытки, окисление не удалось остановить на промежуточной стадии. Этиленсульфокислота может быть восстановлена в этансульфокислоту иодистоводородной кислотой и фосфором при 170°, другпе обычные восстанавливающие агенты оказываются неэффективными. Каталитическое восстановление не исследовано. [c.190]

Бромэтиленсульфокислота обнаруживает ряд интересных свойств [410]. Несмотря на то, что 6%-ный раствор свободной кислоты почти не разлагается при кипячении, попытки приготовить чистую кислоту концентрированием ее водного раствора приводят к выделению двуокиси серы и бромистого водорода. По отношению к окисляющим агентам эта кислота ведет себя подобно этиленсульфокислоте. При восстановлении цинком или магнием в кислом растворе бром легко обменивается на водород, причем сульфогруппа не вступает в реакцию [c.191]

У сильных непредельных кислот и оснований ( -стиролсуль-фокислота, этиленсульфокислота, R2N—СНз—СН. ООС—С=СН, [c.242]

Исследованием вязкости растворов полиакриловой кислоты, полиакрилатов натрия и аммония, полиметилакрилата и сополимера акриловой кислоты с этиленсульфокислотой занимались Судзуки, Ит2, Симидзу [66 1239—12421 и другие авторы [1243, 1244]. [c.482]

Методом электронной микроскопии проведено исследование структур, возникающих при взаимодействии сильного полиосно-вания (полидиметилпропиламхмонийоксида) с сильной поликислотой (сополимер на основе акриловой и этиленсульфокислоты) и показано, что в данном случае образуются нерегулярные структуры коллоидных размеров [c.752]

Этиленсульфокислота и ее 2-алкилпроизводные. Получение. Соли этиленсульфокислоты,называемой также этенсульфокисло-той и винилсульфокислотой, могут быть легко получены несколькими препаративными методами. В обзоре [362] для этой цели особенно рекомендуется дегидрогалоидирование 2-хлорэтансульфоната натрия водной щелочью [407]. Другие авторы предлагают получать это соединение обработкой водной щелочью соответствующего сульфохлорида [150, 395], этионата [80, 81] или 2-бромэтан-сульфоната натрия 1657]. Этиленсульфокислота может быть также получена из ацетилена и бисульфита натрия [502] [c.242]

Свободная этиленсульфокислота была получена подкислением водного раствора натриевой соли с последующей перегонкой [82], а также перегонкой изэтионата натрия с пирофосфорной или другими подобными кислотами [26]. Особенно рекомендовалось [399] получение ее из дисульфохлорида [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология