Акридиновый

Бис-(диметиламино)-акридин гидрохлорид, хлорцинковая соль см. Акридиновый оранжевый [c.79]

Акридиновая кислота 765 Акридиновые красители 213, 574, 764 и сл. [c.1156]

Производные акридина, содержащие окси- и аминогруппы, представляют собой так называемые акридиновые красители. Некоторые его производные оказались ценными лекарственными веществами, например акрихин, применяемый для лечения малярии, и риванол — сильный антисептик. [c.432]

Акридин является родоначальником ряда красителей, которые, однако, получают не из этого сравнительно трудно доступного соединения, а иными путями. Мы упомянем следующие акридиновые красители [c.766]

Акридин образует бесцветные иглы, т. пл. 108°, имеет характерный запах и в растворе обладает сильной голубой флуоресценцией, свойственной многим акридиновым соединениям. С сильными минеральными кислотами он дает желтые, хорошо кристаллизующиеся соли, которые, однако, частично гидролизуются при действии горячей воды. [c.765]

Акридиновый желтый экстра Акридиновый оранжевый экстра Аурамин 00 [c.642]

А еще некоторое время спустя идеи Гамова о триплетности кода были подтверждены в эксперименте. Сидней Бреннер, к которому позже присоединился и Крик, проводил скрещивания фагов, в которых были вызваны мутации под действием акридиновых красителей. Предположили, что мутация сдвигает фазу считывания информации с ДНК на один нуклеотид. Значит, если код триплетен, то три мутации должны возвращать фазу считывания к норме. Это и наблюдалось. Так была доказана идея Гамова о триплетности кода. [c.139]

Применение широко используется в органическом синтезе (например, для получения акридиновых препаратов). [c.99]

При импульсном фотолизе катиона акридинового оранжевого (АО+), метиленового голубого (М+), тионина (ТИН+) в присутствии доноров электрона образуются соответствующие восстановленные формы красителей и катион-радикалы доноров. В качестве доноров электрона обычно используются амины (тетраметил-я-фе-нилендиамин, трифениламин, анилины), ароматические углеводороды (метоксибензолы, карбазол, нафтол), тиомочевина и др. Доноры электрона взаимодействуют с триплетными молекулами красителей [c.178]

Акридиновый оранжевый 8,4-10,4 Бесцветный ный — желто-зеле- [c.144]

Основной желтый К см. Акридиновый желтый [c.399]

Относятся к группе основных красителей и применяются для крашения протравленного хлопка в желтые и оранжевые цвета. Примером акридинового красителя может служить имеющий наибольшее значение краситель основной желтый К (акридиновый желтый) (ТУ МХП 2425—50) [c.313]

Конденсация альдегидов с лг-диамнпобензолом и его производными, приводящая к образованию акридиновых красителей, описана в гл, 49. [c.574]

Продукт конденсации а-аминоантрахпнона с Вг-1-бромбензантрс-ном ие является красителем. Однако сплавлением с КОН его можно превратить в акридиновое производное, краситель мидантреновый оливково-зеленый В, обладающий, подобно индантреновому синему, средней прочностью к хлору, но отличающийся наивысшей светопрочностью. [c.734]

Сильные окислители расщепляют акридин до хинолин-а, 3-дикарбо-новой кислоты (акридиновой кислоты). Восстановители (например, амальгама натрия) сначала восстанавливают пиридиновое ядро, в результате чего образуется 9,10-дигидроакридин. 1,2,3,4-Тетрагидроакри-дин был получен синтетически из о-аминобензальдегида и циклогекса-нона [c.765]

Акридиновый оранжевый N0. Исходными веществами для его синтеза служат несилглг-диметил-лг-феннлендиамин и формальдегид, которые ири нагревании конденсируются с образованием производного гидроакридина, окисляющегося кислородом воздуха в краситель [c.766]

Акридиновый оранжевый имеепся и ирода> е в виде двойной солн с. хлористым цинком на таннированном хлоике и шелке он дает довольно прочные по отношению к стирке, но мало светопрочные флуоресцирующие выкраски. [c.766]

Для того чтобы улучшить растворимость aJсоединения путем алкилирования атома азота, находящегося в кольце в положении 10. Так, из акридинового желтого получают, например, а к р и д и и и е в ы й желтый [c.766]

Аналогичным способом получается и акридиновый ярк о-о р а и ж е в ый (из есиж.и-диметил-ж-фенилендиамина , [c.767]

К гетероциклическим системам относится акридиновые соединения, рассмотренные в главе XXIV. [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология