Акридиновая кислота получение

Другой путь получения акридиновой кислоты показан следующей схемой [c.161]

Акридиновые красители получают конденсацией ароматических ж-диаминов, имеющих хотя бы одну незамещенную аминогруппу, с альдегидами. В зависимости от природы альдегида образуются ди- или триарилметановые производные. При нагревании их с кислотами (обычно с серной кислотой) под давлением отщепляется молекула ЫНз и происходит замыкание акридинового кольца. Полученное лейкосоединение затем окисляют в краситель. [c.196]

Примером конденсации с выделением молекулы хлористого водорода может служить общий метод получения акридинового цикла. При действии на сухую фенилантраниловую кислоту [c.173]

Полимеризация винильных производных может инициироваться свободными радикалами, образующимися при непосредственном фотолизе мономеров (УФ-светом с длиной волны около 300 нм). Остер обнаружил, что квантовый выход фотополимеризации акрилонитрила, спектральная чувствительность которой может быть расширена с помощью красителей в видимую область [549], значительно возрастает в присутствии мягких восстановителей и кислорода [236]. С момента открытия первой фотосенсибилизированной полимеризации водорастворимых винильных мономеров под действием систем краситель — восстановитель в литературе описано большое число подобных процессов [102, 126, 127, 130, 550—560]. В качестве восстановителей могут применяться аскорбиновая кислота, солянокислая соль фенилгидразина, вторичные и третичные амины, аминокислоты, тиомочевина и ее производные, тиоцианат-ный ион и дикарбонильные соединения, особенно -дикетоны [556]. Исследования показали, что в этих реакциях активностью обладает ряд красителей, например Бенгальский розовый. Эозин, Акридиновый оранжевый, Акрифлавин, Рибофлавин-5 -фосфат, Родамин В, Тионин и Метиленовый синий. При определенном сочетании красителя и восстановителя фотополимеризации подвергались чистые жидкие мономеры и концентрированные растворы мономеров в воде, метиловом спирте или ацетоне. Фотополимеризуются ариламид акриловой кислоты, метакриловая кислота, винилацетат, метилметакрилат, стирол и другие. Сенсибилизация красителями позволяет осуществлять быструю и контролируемую фотополимеризацию и дает возможность получения полимеров с чрезвычайно высокой молекулярной массой. Последняя достигается даже в случае сополимера аллилового спирта и акрилонитрила [550]. [c.451]

Пример 2-Е. Получение изображения нуклеиновых кислот в клетках животных и растений. Акридиновый оранжевый связывается как с ДНК, так и с РНК, однако с ДНК имеет место зеленая флуоресценция, а при высокой концентрации с РНК — оранжевая флуоресценция (рис. 2-19). Таким образом, при низкой концентрации красителя в клетках эукариотов видны ярко-зеленые ядра и бледно-зеленая цитоплазма при высоких концентрациях красителя цитоплазма становится оранжевой. При митозе хромосомы выглядят ярко-зелеными это помогает получить их морфологические характеристики непосредственно в оюи вой клетке. Если клетка инфицирована ДНК-вирусом, то можно обнаружить включения вирусов в виде ярко-зеленых пятен в цитоплазме и даже сосчитать их. [c.54]

Сильные окислители расщепляют акридин до хинолин-а, 3-дикарбо-новой кислоты (акридиновой кислоты). Восстановители (например, амальгама натрия) сначала восстанавливают пиридиновое ядро, в результате чего образуется 9,10-дигидроакридин. 1,2,3,4-Тетрагидроакри-дин был получен синтетически из о-аминобензальдегида и циклогекса-нона [c.765]

Эухризин нами получался из цинковой соли акридинового оранжевого (двойной соли акридинового оранжевого с хлористым цинком) растворением ее в уксусной кислоте и последующим фракционированным осаждением щелочью. При этом были уточнены условия синтеза и получен образец эухризина в химически чистом состоянии. [c.72]

Важнейщим путем интенсификации биосинтеза антибиотиков является выведение и использование штаммов продуцентов с повышенной антибиотической активностью. Получение таких штаммов стало возможным благодаря разработке и широкому применению методов экспериментального мутагенеза. Из физических факторов в селекционной работе эффективно используются ионизирующие излучения (рентгеновы лучи, -у-лучи, быстрые нейтроны и др.), ультрафиолетовая радиация, температура, ультразвук. Высокую частоту наследуемых изменений вызывают у микроорганизмов также многие химические соединения, которые предложено объединять (Никифоров, 1965) в следующие группы ингибиторы предшественников нуклеиновых кислот аналоги азотистых оснований, включающиеся в нуклеиновые кислоты алкилирующие соединения окислители, восстановители и свободные радикалы акридиновые красители. Из факторов биологической природы в селекции продуцентов антибиотиков часто применяются фаги и антибиотики. [c.179]

Большим шагом вперед явилось наблюдение, что антримиды с бензоил аминогруппами в положении 4 или 5 относительно аминогруппы циклизуются значительно легче, чем исходные антримиды,— для этого достаточно перемешивания с концентрированной серной кислотой при этом образуются более яркие красители с лучшими красящими способностями. Механизм реакций, протекающих при обработке полиантримида серной кислотой, хлористым алюминием или едким кали и последующем воздействии окислителя, например гипохлорита натрия, что необходимо для получения чистого тона, — полностью не выяснен. Структуры, предложенные для некоторых красителей этой группы, правдоподобны, но окончательно еще не доказаны, так как возможен частичный гидролиз бензамид-ных групп, вследствие чего происходят не все циклизации, необходимые для образования соответствующих поликарбазолов. Индантреновому коричневому R ( I 1151) и аналогичным красителям одно время приписывалось акридиновое строение, но в настоящее время их считают карбазоламн. [c.1031]

Акридиновые красители получаются при конденсации альдегидов (как жирных, так и ароматических) с -фенилендиаминами. Образующийся в качестве промежуточного продукта замещенный диаминодифенилметан при нагревании с кислотами отщепляет молекулу аммиака, превращаясь в замещенный 9,10-дигидроакридин. Последний, окисляясь, превращается в краситель. Например, путем конденсации л-толуилендиамина с формальдегидом в присутствии серной кислоты при 50° при последующем окислении полученного соединения образуется краситель основ.ной желтый 3 (КИ 786) [c.314]

Реакции с выделением молекулы хлористого водорода. Примером конденсации этого типа может служить общий метод получения акридинового цикла через орто-фениламинобензойную, или фенилантраниловую, кислоту [c.159]

Акридиновый цикл с необходимыми для получения молекулы риванола заместителями образуется в результате конденсации 2-хлор-4-нитро-бензойной кислоты (I) с пара-фенетидином (П) и последующей циклизации полученной 4-этокси-4-нитродифениламин-орто-карбоновой, или этоксифе-нилнитроантраниловой кислоты (П1), в 2-этокси-6-нитро-9-акридон (IV), превращающийся в 2-этокси-6-нитро-9-хлоракридин (V), который через соответствующее феноксипроизводное (VI) переводится аминированием в 2-этокси-6-нитро-9-аминоакридин (VII), восстанавливаемый в 2-этокси-6,9-диаминоакридин (VIII). [c.306]

Каждый этап этой процедуры важен для получения достоверных результатов. Особое внимание следует обратить на поддержание постоянного числа окрашиваемых клеток, поскольку результат зависит от соотношения нуклеиновых кислот и акридинового оранжевого, особенно ме-тахромазия РНК. Продолжительность экспонирования в окрашивающем растворе и его температура также сильно влияют на результаты реакции. [c.205]

Удержание РНК в фиксированных цитологических препаратах анализировали окрашиванием акридиновым оранжевым на каждом этапе предварительной обработки перед гибридизацией [8]. Полученные результаты показывают, что фиксация 2%-ным параформальдегидом обеспечивает более воспроизводимое удержание РНК, чем фиксация смесью этанол/уксусная кислота, предлагавшаяся в исходной методике. Прекрасное удержание РНК достигается при фиксации смесью метанол/ТХУ [9]. Глутаровый альдегид (0,2%-ный) в 0,1 М какоддлате натрия, используемый для фиксации криостатных срезов, также обеспечивает стабильное удержание РНК. [c.307]