Анилин осернение

Соединения с тиазоловым кольцом образуются при действии серы на амины в присутствии соединения, содержащего углерод, не входящий в состав ароматического ядра. В производстве резинового ускорителя каптакса для образования тиазолового кольца при осернении анилина используют сероуглерод СЗз [c.300]

Фиолетовый сернистый краситель получается при осернении полисульфидом феносафранина последний получают путем окисления анилина и парафенилендиамина (стр. 167). [c.182]

Получают осернением анилина элементной серой и последующим ацилиро-ванием полученного продукта бензоилхлоридом. [c.224]

Фиолетовый краситель образуется при осернении полисульфидом феносафранина, получающегося при окислении смеси п-фенилендиамина и анилина (см. стр. 275). [c.320]

Известны и широко применяются различные способы предварительного осернения катализаторов гидрообессеривания топлив. Способы заключаются в переводе активных металлов, содержащихся на катализаторе, из окисной формы в сульфидную. Целью данных исследований являлась разработка метода предварительной пассивации катализаторов процесса каталитической депарафинизации. В процессе пассивации необходимо было решить две задачи первая - провести сульфидирование металлов, вторая - нейтрализовать гиперактивные кислотные центры на поверхности катализатора, вызывающие неуправляемые реакции крекинга, приводящие к быстрой потере активности катализатора. В качестве пассивирующих агентов были использованы дисульфиды и анилин. [c.13]

Действием избытка серы на анилин предложено получать о,о -диаминодифе-нилдисульфид 219. Присутствие окиси свинца в смеси с амином (имеющим незамещенное пара-положение) и серой благоприятствует вхождению серы в параположение к КНг-группе. Предлагается такой механизм осернения [c.676]

X. получают хлорированием фенола илп анилина в серной к-те. Его прпменяют как полупродукт в произ-ве красителей так, осернением (II) получают гелиндоновый коричневый другие производные X. используют для получения диоксазиновых красителей. В красильном произ-ве X. применяют как окислитель в США X. используют как инсектицид ЛДбо 0,04 г/кг (для белых крыс). [c.351]

Гелиндоновый хаки С получается осернением того же самого хинона водным раствором сернистого натрия в присутствии хлорного железа под давлением и при температуре 140—145°. Гелиндоновый хаки СН получают нагреванием хлоранила, анилина, серы и воды под давлением при 165°. На шерсти эти Гелиндоновые красители обладают превосходной прочностью к свету (6—8) и валке (5). [c.1277]

Осернение диазиновых красителей, соответствующих триариламиновым— производным N-фeнилфeнaзoния, приводит к получению сернистых красителей фиолетового цвета. Например, варкой с полисульфидом состава N3285.15 (с добавкой соли меди) основания Феносафранина (115), образующегося при обработке содой продукта окисления смеси п-фенилендиамина с анилином [протекающего по схеме, аналогичной схеме получения Сафранина (83) из п-толуилендиамина, о-толуидина и анилина], получают Сернистый фиолетовый К. В настоящее время этот краситель (как и Сернистый бордо С) не применяется вследствие недостаточно высокой яркости и устойчивости окрасок. [c.290]

Менее изучены способы получения желтых, оранжевых п коричневых сернистых красителей, содержащих, по-видимому, тиа-золовое кольцо. Тиазоловый цикл образуется при осернении ароматических N-ациламинов (см. (7.4) ) или алкилзамещенных анилинов (см. 7.2.1). [c.277]

Сернистый фиолетовый К получают варкой с полисульфидом натрия состава N3285 15 (с доб,авкой соли меди) азинового красителя, образующегося при окислении смеси Л-фенилендиамина с анилином. Азиновый краситель, по-видимому, представляет собой Феносафранин перед осернением его переводят в основание обработкой содой [c.216]

Осернение диазиновых красителей, соответствующих триариламиновым— производным Ы-фенилфеназония, приводит к получению сернистых красителей фиолетового цвета. Например, варкой с полисульфидом состава Ыа255Д5 (с добавкой соли меди) основания Феносафранина, образующегося при обработке содой продукта окисления смеси п-фени-лендиамина с анилином (протекающего по схеме, аналогичной схеме получения Сафранина из м-толуилендиамина, о-толуидина и анилина — см. с. 232), получают Сернистый фиолетовый К [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология