Изатин анилид

Для получения индиго нет необходимости выделять чистый изатин-анилид или его солянокислую соль, так как вполне возможно применение его сернокислого раствора. [c.190]

Видоизменением метода Зандмейера является метод, предложенный Рейссертом [554]. Амид (Via) и анилид (VI6) оксаниловой кислоты могут быть превращены в изатин (V) при действии серной кислоты, причем амид дает небольшой выход, а анилид—средний. [c.155]

Аналогично циклизуются в изатины N-замещенные анилиды, полученные на основе оксалилхлорида [c.494]

Идентификация красителей на волокне 1524—29 Изатин 63, 65, 842, 1053, 1151, 1154, 1170—72, 1187, 1189—94, 1401 получение 1170—72 производные 1186 Изатин-а-анилид 22, 1170, 1177, 1179 [c.1596]

Изатины, а также изатин-я-анилиды служат теперь исходными материалами для синтезирования многих кубовых красящих веществ ряда индиго. [c.221]

Изатин получают окислением индиго также бихроматом, но в азотной кислоте . Синтетически изатин лучШе всего получать по методу Зандмейера из анилина через а-анилид изатина или из анилина через изонитрозоацетанилид [c.683]

Б. Изатин. К 600 г (326 мл) нагретой до 50°концентрированной серной кислоты уд. веса 1,84, находящейся в 1-литровой круглодонной колбе, снабженной мощной механической мешалкой, прибавляют 75 г (0,46 мол.) сухого (примечание 6) изонитрозоацет-анилида с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы держалась между 60 и 70°, но не выше (примечание 7). Ради ускорения прибавления изонитрозоацетанилида колбу следует снаружи охлаждать. После прибавления всего количества изонитрозос оеди-непия раствор нагревают до 80° для завершения реакции эту температуру поддерживают в течение приблизите ]ьно 10 мин. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и выливают в 10—12-кратный объем колотого льда. После получасового стояния изатин отсасывают, несколько раз промывают холодной водой для удаления серной кислоты и сушат на воздухе. Выход неочищенного изатина с т, пл. 189—192° составляет 47—52 г (71—78% теоретич.). Продукт достаточно чист для большинства целей (примечание 8). [c.216]

Иногда при работе с небольшими количествами выливание сернокислотного раствора на лед сопровождается выделением желтого осадка это — оксим изатина. Он был выделен также из кислых маточных растворов, освобожденных от изатина. Повидимому, оксим образуется в результате гидролиза не вошедшего в главную реакцию изонитрозоацетата анилида (Вибо , частное сообщение). [c.218]

Образование изонитрозоацет-анилида Синтез изатина по Зандмейеру Синтез хинолина по Пфитцингеру Число стадий 3 Общий выхол 47% [c.620]

Майер (СЬ) описал ряд смешанных полутиоиндигоидных красителей, приготовленных конденсацией изатин-а-анилида с антраценовыми и антрахиноновыми аналогами тиоиндоксила. Примером может служить Цибаноновый зеленый ОС (Майер и Вюрцлер, 1923). Антрахиноновый аналог (I) является голубым красителем. [c.1179]

Гидроцианкарбодифенилимиды при гидролизе подвергаются замыканию кольца и дают изатин-а-арилиды. Изатин а-анилид получается следующим образом [189] [c.504]

Если желательно получить чистый анилид, то осадок фильтруют и тщательно промывают 20%-ным раствором поваренной соли. Затем соль, освобожденную от кислоты, перемешивают сводойис разбавленным раствором соды до тех пор, пока реакция не станет слабощелочной. Осадок, состоящий из анилида и серы, отфильтровывают, хорошо промывают и экстрагируют сухую смесь холодным сероуглеродом. В заключение анилид перекристаллизовывают из горячего спирта. Он получается в виде темных игол с т. пл. 126°. Выход из 200 г тиоамида составляет до 150 г чистого вещества. При кипячении с небольшим избытком разбавленной серной кислоты анилидная группа отщепляется в виде анилина и прямо выпадает чистый изатин, т. пл. 200— 201°. Он хорошо растворим в горячей воде и перекристаллизовывается из нее. Изатин применяют для получения ценных кубовых красителей. [c.292]

Еще более важными являются кубовые красители, получаемые непосредственно конденсацией а-изатинанилида с р-окситионафтеном. Г. Энги впервые заметил, что изатин и его анилид при конденсации дают совершенно различные красители. При [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология