Ацетофенон в синтезе метилстирола

Несмотря на кажущуюся простоту метода получения дифенилолпропана из гидроперекиси изопропилбензола, экономические преимущества его и перспективность использования в промышленности не являются очевидными. Дело в том, что высокие выходы дифенилолпропана достигаются лишь тогда, когда к гидроперекиси добавляют фенол, поэтому полностью избежать стадии разложения гидроперекиси и выделения фенола из полученной массы невозможно. Кроме того, так как фенол берут в большом избытке по отношению к гидроперекиси, только небольшая часть ее не подвергается разложению и, следовательно, преимущества непосредственного синтеза реализуются мало. Недостатком способа является и то, что техническая гидроперекись, используемая для синтеза, содержит весьма реакционноспособные примеси а-метилстирола, ацетофенона, окиси мезитила, диметилфенилкарбинола и др. В присутствии кислотных катализаторов эти примеси конденсируются или реагируют с фенолом с образованием высококипящих продуктов, что приводит к потере фенола и к загрязнению дифенилолпропана. Вследствие этого фенол приходится очищать перед возвращением в цикл. [c.104]

В некоторых опытах мы проводили вакуумную разгонку реакционной массы по окончании синтеза. В фракциях отгона нами были найдены фенол и следы а-метилстирола и ацетофенона. [c.248]

При ректификации выделяется фракция, содержащая фенол (как ранее присутствовавший в фенольной смоле, так и образовавшийся при деструкции), а-метилстирол и ацетофенон. Из этой фракции при последующей ректификации отгоняют а-ме-тилстирол, тщательно отмываемый затем щелочью от фенола, и в следующей колонне — фенол-сырец, возвраш.аемый в систему ректификации фенола. В кубе фенольной колонны остается ацетофенон, который после отмывки от фенола может быть использован для химических синтезов. [c.154]

В производстве фенола кумольным методом бензол расхо дуется на образование побочных продуктов, количество кото рых больше количества побочных продуктов — производных бензола — при получении фенола другими методами (кроме хлорбензольного). В сульфурационном процессе в качестве побочных продуктов образуются оксидифенилы, используемые для синтеза дезинфицирующих веществ при омылении хлорбензола получаются полихлориды, находящие применение в химической промышленности, и дифенилоксид, используемый в производстве высококипящих теплоносителей и для других целей. В производстве фенола по методу Рашига образуются только незначительные количества полихлоридов бензола. При получении фенола кумольным методом побочными продуктами служат а-метилстирол, ацетофенон, кумилфенол. Снижение выхода побочных продуктов и отходов (смолы) при кумольном методе синтеза фенола может значительно повысить его экономичность. [c.159]

Кумольный метод синтеза фенола, впервые разработанный в СССР и осуществленный в промышленности, основан на окислении кумола до кумилгидроперекиси и разложении последней серной кислотой на фенол и ацетон. Этот метод, как отмечалось, является основным при производстве фенола в нашей стране и за рубежом. Однако технология его не лишена серьезных недостатков, основными из которых являются (1) образование неиспользуемой, так называемой фенольной смолы, состоящей в основном из сложного фенола [2-фенил-2-(п-оксифенил)-пропана], димеров а-метилстирола и ацетофенона (2) наличие [c.161]

В настоящее время повышенный интерес проявляется к методу получения стирола дегидратацией метилфенилкарбинола [46, 47]. Состав кубового остатка, образующегося в этом процессе, отличается от остатка при синтезе стирола из этилбензола. Кубовый остаток процесса дегидратации включает стирол, а-метилстирол, бензальдегид, ацетофенон, метилфенилкарбинол и смолу, состоящую из полистирола, тяжелого остатка и ингибиторов. Вопрос о переработке его пока не решен. [c.18]

Из углеводородов приведенной формулы особенно хорошо изучено окисление изопропилбензола. Среди продуктов органического синтеза очень немного можно найти соединений, которые привлекали к себе такое внимание исследователей, как изопропилбензол. Объясняется это прежде всего оступностью изопропилбензола через алкилирование бензола пропиленом и легкостью превращений его гидроперекиси в фенол и ацетон, диметилфенилкарбипол и а-метилстирол или ацетофенон, значение которых хорошо известно [132, 133]. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология