Гетерозаряд время релаксации

Из наклона зависимостей определили время релаксации гетерозаряда при комнатных условиях (7 хр = 20 3°С). Низкомолекулярный поликарбонат имеет Тп=3,87-10 с (- 450 сут), высокомолекулярный — 5,66-10 с (555 сут). [c.99]

Действительно, если время релаксации диполя 6 с при Гп=60°С, то время релаксации этого же диполя при Гп=20°С будет составлять уже (при энергии активации 105 кДж/моль) 160 мин, выше, чем наблюдаемое время релаксации гетерозаряда (10 мин в карнаубском воске). В поликарбонате энергия активации составляет 335 кДж/моль для дипольно-сегментального процесса, И если при Гс = 150°С т=500 с, то при Гхр=20°С время релаксации будет составлять уже 5-10 с. Вследствие распределения времен релаксации энергия активации заряда фактически меньще и равна 63 кДж/моль, в этом случае при Гхр = 20°С т 1,4-10 с. [c.136]

Получаемые формулы достаточно сложны для анализа, но если предположить, что время релаксации гетерозаряда Тп значительно меньше времени релаксации гомозаряда Тм tn< TM, получаем более простое выражение [c.60]

Время релаксации гетерозаряда, измеренное по спаду соответствующей компоненты термоэлектрета, меньше времени релаксации поляризации Тп в (е + Ае)/е раз. (Учитывая, что е=2- 10 и Ае = 0+-5, получаем, что измеряемое время релаксации в 1—1,5 раза меньше времени релаксации поляризации, т. е. отличается ненамного.) [c.94]

Термоэлектреты готовили из образцов ПММА диаметром 50 мм, вырезанных из листа толщиной 1,2+-+ 1,5 мм. На обе поверхности образца накладывали электроды из алюминиевой фольги диаметром 40 мм. Поляризацию проводили при 60, 80, 100, 120 и 140 °С и напряженностях поля п= Ю, 20, 30 кВ/см. Точность поддержания температуры составляла 2°С. Время выдержки под напряжением при заданной температуре составляла 1 ч. Образцы охлаждали в электрическом поле до комнатной температуры за 15—20 мин. Поверхностную плотность заряда определяли методом электростатической индукции. Величину гетерозаряда определяли интегрированием по времени тока деполяризации [по формуле (5)], соответствующего релаксации гетерозаряда. Ток деполяризации измеряли при нагреве электрета со скоростью 6°С/мин от комнатной температуры до 190 °С. [c.47]

Термоэлектреты готовили из образцов ПММА диаметром 50 мм, вырезанных из листа толщиной I,2-i- ,5 мм. На обе поверхности образца накладывали электроды из алюминиевой фольги диаметром 40 мм. Время под напряжением при заданной температуре составляло 1 ч. Образцы охлаждали в электрическом поле до комнатной температуры за 15—20 мин. Поверхностную плотность заряда определяли методом электростатической индукции. Гетерозаряд находили интегрированием по времени тока деполяризации по формуле (27), соответствующего релаксации гетерозаряда. Ток деполяризации измеряли при нагревании электрета со скоростью 6°С/мин от комнатной температуры до 190 °С. [c.40]

Влияние температуры на стабильность электретных зарядов обусловлено ее влиянием на скорость релаксации гетеро- и гомозарядов. При низких температурах снижается скорость перезарядки электретов вследствие уменьшения скорости релаксации гетерозаряда и уменьшения внутреннего поля. В то же время уменьшается и электропроводность материала, что должно приводить к снижению скорости релаксации гомозаряда. [c.70]

Потенциал Уз Т) непрерывно падает, а i(T) имеет два максимума, из которых первый соответствует образованию гетерозаряда в поле гомозаряда, а второй — релаксации гомозаряда. Если нагреть электрет только до Т, затем охладить и нагревать вторично, то знак тока при Т изменится на обратный и будет соответствовать релаксации гетерозаряда, сформировавшегося во время первого цикла нагревания (рис. 78). [c.140]

Максимум тока ТСД в области комнатных температур связан, по-видимому, тоже со смещенными носителями зарядов, захваченными в мелкие ловушки. Время релаксации этого заряда при условиях эксплуатации пьезоэлементов (комнатная температура 20°С) невелико, поэтому наличие этого релаксационного процесса может влиять только на время стабилизации пьезомодулей. По полученным значениям гетерозарядов по формуле Де(а) = = Р1воЕ рассчитали инкременты диэлектрической проницаемости в области дипольно-сегментальной релаксации. Эти значения Де (а) характеризуют число диполей и значения эффективных дипольных моментов сегментов макромолекул, находящихся в аморфной фазе полимеров. По формуле Ле(р)=а/ео п рассчитали также Де(р), которые характеризуют объемный заряд. Результаты расчетов приведены в табл. 9. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология