окси нафтойной кислоты гидразид

Окси-З-нафтойной кислоты гидразид см. 3-Окси--2-нафтойной кислоты гидразид [c.389]

И-Толуолсульфокислоты и 2-окси-З-нафтойной кислоты гидразид см. Ы-(й-Толуолсульфонил)-Ы -(3--окси-2-нафтоил)-гидразин [c.475]

Окси-2-нафтойной кислоты гидразид [c.389]

З-ОКСИ-2-НАФТОЙНОЙ КИСЛОТЫ ГИДРАЗИД, Ч [c.298]

ОКСИ-З-НАФТОЙНОЙ КИСЛОТЫ ГИДРАЗИД [c.730]

По второму методу [1] альдегид получают из гидразида 2-окси-З-нафтойной кислоты в две стадии. Нами проверен н уточнен второй метод синтеза реактива, являющийся более простым и удобным. [c.56]

Гидразид 2-окси-З-нафтойной кислоты, ВТУ МГ УХП 500—60. [c.57]

Гидразид 2-окси-З-нафтойной кислоты [c.71]

Инкубировать срезы в 0,1%-ном гидразиде 2-окси-З-нафтойной кислоты (50 мг гидразида растворить в 2,5 мл теплой уксусной кислоты и добавить 47,5 мл 50% этанола), 2 ч при 22° С. [c.86]

Окси-З-нафтойной кислоты N -n-тозилгидразид -Толуолсульфокислоты и 2-окси-З-нафтойной кислоты гидразид [c.475]

В случае ароматических кислот, содержащих активные атомы галоидов, можно применять реакцию Курциуса (способ с азидом натрия) реакция Гофмана в этом случае неприменима, а возможности использования реакции Шмидта не исследовались. Для ароматических кислот с такими заместителями, как аминогруппа или метоксил, придающими кольцу особую склонность к галоидированию или сульфированию, обычно следует применять реакцию Курциуса, хотя реакция Шмидта тоже момсет оказаться успешной. При проведении реакции Гофмана с 2-окси-З-нафтойной кислотой происходит бромирование ядра, но при реакции Курциуса через гидразид образуется циклический уретан с выходом 63 /о [168]. [c.346]

Получение п-толуолсульфогидразида 2-окси-З-нафтойной кислоты. В фарфоровом стакане емкостью 300 мл растворяют 20,2 г (0,1 М) гидразида 2-окси-З-нафтойной кислоты в 200 мл пиридина и добавляют небольшими порциями (примерно по 0,5 г) 20 г (0,11 М) п-толуолсульфохлорида в течение 20 минут при размешивании. Затем реакционную смесь выдерживают 3 часа при комнатной температуре и выливают тонкой струйкой, в течение 30 минут, при размешивании, в фарфоровый стакан емкостью 2 литра, содержащий смесь 800 а толченого льда и 250 мл концентрированной соляной кислоты. Выделившийся белый осадок и-толуолсульфо-гидразида 2-окси-З-нафтойной кислоты отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают на фильтре 500 мл воды и сушат в вакуум-эксикаторе над едким кали 1 сутки. [c.57]

Однако, согласно исследованиям на модельных веществах с уксусньв4 ангидридом реагируют в первую очередь карбоксильные группы боковых цепей. Предполагается, что в результате обработки уксусным ангидридом в пиридине на боковых цепях образуются смешанные ангидриды с карбоксильными группами (I). На последующем этапе смешанные ангидриды реагируют с гидразидом 2-окси-З-нафтойной кислоты. При этом образуется дигид-разид (II), который становится видимым благодаря реакции сочетания с прочным синим В. [c.71]

Поскольку образование гидразонов возможно и при наличии в исследуемом материале альдегидных групп, гистохимические методы выявления кетостероидов нельзя считать специфичными. Эти ограничения распространяются и на метод выявления кетостероидов по Ашбелю и Зелигману (Ashbel, Seligman, 1949). В этом методе гидразид 2-окси-З-нафтойной кислоты конденсируется с кето- и альдегидными группами и образует гидразоны, которые в результате сочетания с солью диазония (прочный синий В), образуют азокраситель [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология