Теория Кольбе

Теория Кольбе имела гораздо меньше сторонников, чем теория типов, и получила меньшее распространение, однако она позволила Кольбе предвидеть существование [104, стр. 569] полученных Фриделем в 1862 г. вторичного [141] и Бутлеровым в 1864 г. третичного [142, стр. 127—138] спиртов. [c.42]

К началу 1850-х годов общая и органическая химия достигли значительных успехов. Открытие гомологии позволяло предсказывать формулы и свойства еще неизвестных соединений по аналогии с уже известными и способствовало разработке общих методов получения отдельных классов веществ. Теория типов Жерара, в создании которой важную роль сыграли синтезы и исследования на их основе, выполненные в конце 1840-х — начале 1850-х годов, позволила предвидеть существование еще неизвестных классов веществ. На основании ее предсказаний были получены ангидриды одноосновных кислот, вторичные и третичные амиды, алкиламиды, диальдегиды, дикетоны и некоторые другие соединения. По сравнению с предшествующими теориями синтез в теории типов занимал значительно большее место, и уже четко выступала взаимосвязь между синтетическими исследованиями и теорией, однако проблема синтеза как одна из центральных в органической химии в теории типов не ставилась. Аналогичная взаимосвязь с синтетическими исследованиями наблюдалась и-в теории Кольбе. [c.43]

Теории радикалов, вплоть до теории Кольбе, были первыми теориями органической химии. Типические теории возникали позднее они развивались параллельно, независимо и большей частью в противоборстве с теориями радикалов. [c.25]

Новая теория радикалов представляет линию во многом враждебную по отношению к теории типов, но развитие обоих направлений шло до известной степени параллельно. Так же, как в теоретических представлениях Вюрца, Уильямсона, Жерара, Кекуле, в теории Кольбе имелись типы и широко применялись законы замещения. Благодаря более удачному выбору типов его теория не раз показывала себя плодотворной в теоретическом и экспериментальном отношении, но из-за упорного отказа со стороны Кольбе признать новые атомные веса и из-за ряда беспочвенных предположений она также не раз заводила в тупик. Пережив период наибольших теоретических успехов в конце 50-х — начале 60-х годов, теория Кольбе полностью отошла на задний план и потеряла своих сторонников перед лицом поднимавшейся и показавшей себя с самой выгодной стороны теории химического строения. Сам Кольбе остался до последних дней своей жизни противником теории химического строения. [c.50]

Одним Из последователей Либиха и Берцелиуса, воспринявпшм многие идеи теорий радикалов, был Кольбе. В то же время его теоретическая система в том виде, в котором она сложилась ко вто рой половине 50-х годов, когда Кольбе приступил к изданию своего фундаментального учебника органической химии, уже в значительной степени опиралась на идею типов органических соединений. Поэтому его теоретическая система представляет собою как бы переход между теориями радикалов и теориями типов. Теория Кольбе заслуживает рассмотрения еще и ло другим причинам. Кольбе, несмотря на то, что Бутлеров неоднократно пытался интерпретировать его взгляды и формулы в духе теории химического строения,. до конца своих дней (умер в 1884 г.) оставался энергичным противником этой теории. Теоретическая система Кольбе представляет собою яркий пример применения формульного моделирования в химии, когда модели — формулы, не передавая внутреннего строения прототипов, обладали тем не менее объяснительной и даже предсказательной функцией. Не случайно, что в истории химии Кольбе-оставил след не столько как теоретик, сколько как блестящий и удачливый экспериментатор, но успех в этой области обязан во многом его теоретическим взглядам. [c.23]

В 1854—1856 гг. происходил обмен мнений между Кольбе и Франкландом, в результате которого Кольбе значительно изменил свои взгляды электрохимическая гипотеза и парные представления были почти полностью оставлены, и теория стала приобретать тот вид, который собственно и может называться теорией Кольбе. Хотя взгляды Франкланда (о которых будет сказано ниже) послужили во многих отношениях отправной точкой для Кольбе, но все развитие теории, цредска- [c.53]

В полемике с противниками из лагеря сторонников теории тх1Нов резко выявились преимущества и недостатки теории Кольбе. [c.59]

Рассматрвая теорию Кольбе как типическую, производящую органические вещества от типов окиси углерода и углекислоты, Бутлеров видит в ней еще тот недостаток, что она отдает предпочтение углероду, а между тем, присутствие этого элемента, хотя и характеристичное для органических веществ, не составляет, однако же, единственной причины всех усложнений, имеющих место при их образовании [там же, стр. 73]. [c.84]

Вернемся, однако, к вопросу об изомерии. Называя основу понятия валентности законом сцепления атомов ,. Шорлеммер показывает, что истинная изомерия обнаруживалась тогда, когда она искалась и находилась в соответствии с этим законом. Но, например, антиструк-турная теория Кольбе приводила иногда к таким предсказаниям, которые, противореча закону сцепления атомов, не осуществлялись. Теперь, — продолжает Шорлеммер, — этот закон позволяет нам объяснить большинство случаев изомерии некоторые кажущиеся исключения из этого закона исчезли с прогрессом пауки, а другие, несомненно, также разделят их участь [c.261]

Изучая свойства металлоорганических соединений, Франкланд приходит в 1852 г. к весьма важным выводам, сыгравшим известную роль в развитии учения о молекуле [182]. Исследуя способность металлоорганических соединений к окислению, он приходит к опровержению теории Кольбе о парных радикалах, которая выросла как дальнейшее развитие учения Берцелиуса о парных соединениях. Согласно этой теории (1850), ацетилсоединения, например, содержат парный радикал, состоящий из двух эквивалентов углерода и метила— его пары (С2Нз)Сг, в котором только Сг является точкой приложения сил сродства -кислорода, хлора и т. д. [155, стр. 134]. Такое же представление Кольбе переносит и на какодил, рассматривая его как радикал, образовавшийся [c.278]

Оставляя в стороне историческую последовательность развития теории Кольбе, я вкратце изложу только те из ее последних результатов, которые стоят в иеносредственпой связи с изомерией. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология