Металлоорганические соединения физические свойства

Если алкильная группа, связанная с атомом металла, невелика, высокий ионный характер связи С-М сообщает соответствующему металлоорганическому соединению физические свойства, аналогичные свойствам неорганических солей. Например, хлорид натрия и метиллитий [c.669]

Если считается, что следует отдать предпочтение ИК-спектроскопии (как это обычно и бывает), по крайней мере для классификации неизвестного вещества, то значительная информация может быть получена еще до съемки спектра. Очевидно, важны его физическое состояние и свойства. Например, вещество будет лучше охарактеризовано в случае бесцветных кристаллов, чем окрашенных смолистых или дегтеобразных масс. Полезную информацию могут дать испытания на вязкость (для жидкостей) и растворимость, приблизительная температура плавления, проверка вещества под микроскопом. Поведение малой пробы при внесении в пламя обычно указьшает, является ли материал органическим или неорганическим и, если верно первое, присутствуют ли в нем ароматические группы. Более совершенная методика исследований в пламенах может выявить присутствие металлоорганического соединения [243]. Для жидкостей или летучих твердых веществ сведения об их чистоте дает газохроматографический анализ. Из-за того что пики могут перекрываться или могут образовываться нелетучие остатки чаще, чем предполагают многие химики, опасно считать, что одиночный пик на хроматограмме указывает на чистый образец. [c.186]

Реакция. Синтез вторичного спирта нуклеофильным 1,2-присоеди-нением металлоорганического соединения к альдегиду с образованием С—С-связи. При этом образуется смесь двух диастереомеров в виде двух пар антиподов (два хиральных центра дают 2 = 4 стереоизомера) с широким интервалом температур кипения (10 °С), так как диастереомеры имеют различные физические и химические свойства. [c.500]

Физические свойства металлоорганических соединений в большей степени определяются их способностью к агрегации, нежели их молекулярной массой. Ниже в качестве примера сравниваются температуры плавления и кипения некоторых соединений. [c.668]

Исключительно высокая реакционная способность многих металлоорганических соединений затрудняет оценку их физических свойств. Большинство металлоорганических соединений получают и применяют в последующих синтезах без предварительного выделения в индивидуальном виде. [c.668]

Физические свойства металлоорганических соединений и их производных [56] представлены в табл. IV. 5. [c.292]

В некоторых случаях подбором близких по составу эталонных растворов не удается полностью устранить влияние состава нефтепродукта на результаты измерений, так как полный состав анализируемого образца заранее неизвестен. В этом случае применяют метод добавок [6], который, как показала практика, оказался более точным и надежным, чем метод определения по калибровочным кривым [5]. Этот факт объясняется следуюш им образом чувствительности аналитических сигналов от различных металлоорганических соединений в присутствии матрицы масла почти уравниваются кроме того, физические свойства растворов образца не изменяются в значительной степени нри добавлении стандартного раствора в том же самом растворителе. Таким образом, вероятность возникновения транспортных помех очень мала, и эффективность распыления, расиределения капелек но размеру и доля анализируемого вещества, испарившегося в пламени, являются сравнимыми для всех форм анализируемого вещества [c.111]

В этой главе сопоставлены химические и физические свойства ряда важных типов металлоорганических соединений, очень важной общей характеристикой при этом является степень ионности связей углерод — металл. Применение магнийорганических соединений реактивов Гриньяра) в синтезе и возникающие при этом осложнения будут обсуждены подробно. Наконец, будет рассмотрена стереохимия реакций металлоорганических соединений — вопрос, который в настоящее время вызывает особый интерес. [c.305]

Физические свойства и реакционная способность типичных металлоорганических соединений [c.308]

В этой главе сопоставлены химические и физические свойства ряда важных типов металлоорганических соединений очень важной [c.371]

Таким образом, в процессе совместного испарения металлов и эмиссии полимеров в вакууме можно получать тонкие металлополимерные покрытия, в которых металл и полимер могут содержаться как в виде физической смеси, так и в форме металлоорганических соединений. К сожалению, отсутствие приемлемых методов и устройств для количественной оценки свойств такого рода покрытий и пленок не позволили до настоящего времени в полной мере определить их специфические свойства и области эффективного применения. [c.174]

Свойства металлоорганического соединения зависят как от природы центрального атома (или материнского элемента), так и от природы органической группы или групп, связанных с этим атомом. Поэтому, рассматривая химическое поведение и физические свойства металлоорганического соединения, необходимо сконцентрировать особое внимание на химической связи между материнским элементом и углеродом. Характер этой связи, т. е. ее прочность и степень полярности, рассматривается в гл. 2. Хотя знание характера и поведения металл-углеродной связи наиболее существенно для понимания химии металлоорганических соединений, другие факторы также играют важную роль. Так, например, образование координационной связи в комплексе между алкильными производными бора и аминами обусловлено стерическими свойствами алкильных групп. Известны реакции, в, которых принимают участие не органические группы, связанные 2 [c.19]

Органические соединения бериллия ковалентны, но в то же время высокополярны. По своим физическим свойствам они более чем любой другой класс металлоорганических соединений являются переходными от солеобразных к чисто ковалентным соединениям. По сравнению с более обычными органическими соединениями они не очень летучи — приблизительно так же, как и аналогичные органические соединения с сильными водородными связями. [c.111]

Слова, взятые за эпиграф к данной главе, представляют собой первый общий вывод из первой статьи Менделеева о периодическом законе. В них заключена основа всей менделеевской формулировки периодического закона. Вывод был проверен сначала самим Менделеевым на сопоставлении известных ему свойств, во-первых, элементов — их физических свойств (атомных объемов и теплоемкостей) и их химических свойств (предельной валентности по кислороду), а во-вторых, свойств соединений (кислородных, хлористых, металлоорганических), причем прежде всего их физических свойств (молекулярных объемов). [c.107]

Пятьдесят лет назад в монографии Катализ в теории и практике Тейлор и Ридил впервые попытались систематизировать накопленные к тому времени данные о катализе. Разработанные в последующие годы новые химические и физические методы исследования в значительной мере способствовали весьма быстрому и интенсивному развитию теории катализа и широкому использованию катализаторов в промышленности. Так, для изучения каталитических систем стали широко применять реакции орто — пара-конвер-сии водорода, обмена с дейтерием и тритием, реакции с использованием радиоактивных изотопов, большое значение имело выяснение строения лигандов в металлоорганических соединениях, обнаружение свободных радикалов, определение свойств полупроводников, а также применение для изучения каталитических систем различных магнитных, оптических и электронных приборов. Широкое использование катализаторов в промышленности (синтез и окисление аммиака, гидрирование ненасыщенных масел, все расширяющееся производство химикатов нефтеперерабатывающей промышленностью и т. д.) убедительно показало, что исследование механизма катализа важно не только в научных целях. [c.9]

В других типах ионизационных детекторов появление заряженных частиц происходит, например, под действием тлеющего разряда, термоионной эмиссии, радиочастотного возбуждения молекул или электронного захвата последний тип детектора особенно чувствителен он рекомендуется для анализа галогенсодержащих и металлоорганических соединений. Существует много других типов детекторов, основанных на изменении других физических свойств вещества. Они успешно применяются для регистрации определенных классов соединений. Во многих современных моделях приборов нередко предусматривается возможность замены детектирующих устройств или работы с несколькими детекторами одновременно. Это значительно повышает универсальность метода газожидкостной хроматографии и дает возможность решать весьма сложные аналитические задачи. [c.32]

Во многих случаях МФК состоит в экстракции ионных молекул органическим растворителем или их растворении в нем. В связи с этим полезно иметь необходимые данные о структуре и свойствах таких растворов. Полный обзор этого предмета выходит за рамки настоящей книги. Однако в данном разделе будет представлено его краткое качественное изложение. Для более глубокого ознакомления с физико-химическими концепциями, методами и полученными результатами читатель может воспользоваться учебниками по физической химии, физической органической химии (например, [21]) или последними монографиями [22, 23, 39]. Структура и реакционная способность карбанионов в ионных парах и карбанионоидных металлоорганических соединениях рассмотрены в обзоре [40] и специальных монографиях [41—43]. [c.16]

Среди других металлоорганических соединений высокими антидетонационными свойствами обладают некоторые соединения, содержащие железо, медь, кобальт, хром, калий, теллур, таллий и др. Наиболее исследованы в качестве антидетонаторов соединения железа и меди пентакарбонил железа (ПКЖ), дициклонентадиенил железа (ферроцен) и внутрикомплексные солн меди. Физические свойства железоорганических антидетонаторов приведены в табл. 5. 36. [c.306]

Научные исследования охватывают ряд направлений общей химии XIX в. Под руководством А. В. Г. Кольбе получил (1847) пропионовую кислоту омылением этилцианида и, таким образом, разработал способ получения карбоновых кислот из спиртов через нитрилы. При попытке выделить свободные радикалы — метил и этил — получил (1849) цинкал-килы, которые в дальнейшем широко использовались в органическом синтезе. Получив алкильные производные олова и ртути, ввел (1852) термин металлоорганические соединения . Наблюдая способность к насыщению разных элементов и сравнивая органические производные металлов с неорганическими соединениями, ввел (1852) понятие о соединительной силе , явившееся предшественником понятия валентности. Синтезировал (1862) органические производные бора и лития. Разрабатывая методы получения цинкалкилов и используя их в синтезах, получил кислоты — пропионовую, метакри-ловую, различные оксикислоты. Изучал (1864) свойства ацетоуксусного эфира. Обнаружил трех- и пятивалентность азота, фосфора, мышьяка и сурьмы. Исследовал (1861 —1868) влияние атмосферного давления на процесс горения. Результаты своих работ изложил в книге Исследования по чистой, прикладной и физической химии (1877). [c.526]

Синтез Фишера — Гафнера, помимо быс-аренных комплексов хрома, молибдена и вольфрама, оказался применим и для получения подобных комплексов многих остальных переходных металлов различных групп. Этот метод явно непригоден для синтеза бис-аренных комплексов марганца и технеция. Физические свойства аренных металлоорганических соединений представлены в табл. 8-2. [c.459]

Физические и химические свойства металлоорганических соединений изменяются в чрезвычайно широком диапазоне и могут быть сопоставлены со степенью ионности связей углерод — металл. Эти связи могут быть как преимущественно ионными, например в случае ацетиленида натрия НС С NaФ, так и в основном ковалентными, как в тетраэтилсвинце (С2Нб)4РЬ. Чем больше электроположительность металла, тем больше ион-ность связи углерод — металл углерод при этом является отрицательным концом диполя. [c.306]

В отличие от органических загрязняющих веществ, как указывает П.Н. Линник [1989], подверженных в той или иной степени деструкции, ТМ не способны к подобным превращениям. Они могут лишь перераспределяться между отдельными компонентами водных экосистем — водой, донными отложениями и биотой. Поэтому их необходимо рассматривать как постоянно присутствующие в экосистемах вещества. Совсем недавно исследования ТМ в поверхностных водоемах сводились только к определению валового их содержания. Однако такая оценка малообоснована, так как биологическая активность и химическая реакционная способность в природных водах определяется в значительной степени их состоянием — всей совокупностью сосуществующих физических и химических их форм (ионным потенциалом химических элементов, величиной pH и ЕЬ, адсорбционными свойствами донных отложений и пр.). Наибольшей токсичностью обладают разнообразные металлоорганические соединения, способные проникать через клеточную мембрану [c.148]

Для нефтепродуктов, близких по своим физическим свойствам, в качестве индикаторов применяют радиоактивные изотопы, используют металлоорганические соединения, содержащие радиоизотопы. Основное требование к ним — молекулы этих соединений не должны вступать в химическую реакцию с нефтепродуктами. Радиоактивный изотоп (например, сурьма-124), помещенный в зону контакта, по мере движения границы раздела по трубопроводу распределяется по )1лине зоны смеси. Если снаружи трубопровода установить счетчики гамма-излучения, то при прохождении зоны смеси они будут регистрировать изменение интенсивности излучения в зависимости от содержания изотопа. , [c.180]

Как показано в предыдущем разделе, для приготовления так называемых катализаторов Циглера может быть использовано огромное число разнообразных соединений переходных металлов IV—VIII групп и металлоорганических соединений I—III групп. Однако не все соединения и не все комбинации в равной мере позволяют достигнуть желаемых результатов. Тщательный выбор катализатора и сокатализатора, соотношения компонентов, физического состояния продукта и условий реакции оказывает огромное влияние на свойства получаемого полимера. [c.117]

Физические и химические свойства металлоорганических соединений изменяются в чрезвычайно широком диапазоне и могут быть сопоставлены со степенью ионности связей углерод — металл, связи могут быть как преимущественно ионными, например в случае ацетиленида натрия НС=С . Ка , так и в основном ковалент- [c.372]

Так как в подобной же периодической последовательности изменяются, с переменою элементов, и объемы хлористых, металлоорганических и всяких других соответственных соединений, то становится очевидною возможность указания свойств тел, еще опытным путем не изученных, и даже элементов, еще не открытых. Идя этим путем, стало возможно на основании периодического закона предугадать многие свойства 8с, Са и Се, столь хорошо оправдавшиеся после их открытия. Для примера возьмем 1пЮ . Она должна иметь уд. вес и уд. объем средний между Сс1Ю и Зп О, так как 1п стоит между С(1 и 5п. Отсюда в 70-х годах уже видно было, что объем 1п 0 должен быть около 38, а уд. вес около 7,2, что и оправдалось в определении Нильсона и Петерсона (7,179), сделанном в 1880 г. Поэтому периодический закон не только обнял взаимные отношения элементов и выразил их сходство, но и придал некоторую законченность учению о формах соединений, образуемых элементами, позволил видеть правильность в изменении всяких химических и физических свойств простых и сложных тел. Подобные отношения дают возможность предугадать свойства еще опытом не изученных простых и сложных тел, а потому подготовляют почву для построения атомной и частичной механики [419]. [c.96]

Еженедельный номер hemis hes Zentralblatt представляет собой тетрадь объемом 300—350 страниц и больше и содержит рефераты, подобранные в систематическом порядке по отделам, оглавление которых дано на обложке каждой тетрадки История и преподавание. А. Общая, физическая и неорганическая химия. Al. Ядерная физика и химия. Аг. Оптические свойства веществ. Аз. Электричество, магнетизм, электрохимия. A4. Термодинамика, термохимия. А5. Коллоидная химия поверхностно-активные вещества. Аб. Строение веществ. Ау. Равновесие. Кинетика. As. Препаративная неорганическая химия комплексные соединения металлоорганические соединения. Ад. Минералогическая и геологическая химия. В. Общая и теоретическая органическая химия. [c.42]

Вредные вещества в промышленности (ред. Н. В. Лазарев), 4-е изд., Москва, 1963 в двух частях. В этом справочнике, полезном не только для химиков, но и для врачей и инженеров других специальностей, приводятся для всех соединений, выпускаемых промышленностью следующие данные название, формула, молекулярный вес, применение или нахождение, способ получения, основные физические и химические свойства, токсическое действие на животных и человека, первая помощь при отравлении, меры предупреждения и средства индивидуальной защиты, предельно допустимая концентрация вещества, его превращения в организме. Имеются ссылки на оригинальные работы. В первой части справочника даны сведения об органических веществах (классифицированы по функциональным группам), во второйо неорганических и металлоорганических соединениях. [c.137]

Самое интересное в химии фторуглеродов и их производных заключается в тех особенностях, которые отличают эти соединения от углеводородных аналогов. Однако фторуглероды по целому ряду физических свойств очень близки к углеводородам. Различия между ними главным образом относятся к органической химии и в этом докладе не обсуждаются. Здесь рассматривается новая область, которая лежит между органической и неорганической химией и отражает специфический характер химии фтора — химию металлоорганических или металлоидоорганических соединений, содержащих фторуглеродные радикалы. [c.78]

Среди ртутноорганических (и вообще металлоорганических) соединений по своим физическим и химическим свойствам резко выделяются перфторированные производные что обусловлено сильным индукционным эффектом фтора. Протолиз диперфторвк-НИЛ-, дивинил- и диэтилртути избытком НС1 в водном тетрагидрофуране был использован для сравнения электроотрицательности соответствующих групп скорость уменьшалась в ряду [c.94]

Первый выпуск целиком посвяш ен теоретическим вопросам и состоит из разделов Общие понятия , Очерк развития теоретических воззрений , Классификация органических соединений , Отношения между физическими и химическими свойствами веществ . Во втором и т1ретьем выпусках, больших по объему, отводится по главе углеводородам с их цроизводными одновалентных элементов и групп, соединениям кислорода и серы, азотсодержащим соединением и, наконец, металлоорганическим соединениям. Третий выпуск заключает теоретический раздел Очерк химического значения элементарных паев в частицах углеродистых соединений , о котором было упомянуто раньше, когда речь шла о взаимном влиянии атомов. [c.97]

Каждый элемент по периодической системе имеет место, оп[850]реде-ляемое группою (означаем римскою цифрою) и рядом (цифра арабская), в которых находится. Они указывают величину атомного веса, аналогию, свойства и форму высшего окисла, водородного и др. соединений, словом — главные количественные и качественные признаки элемента, хотя затем и остается еще целый ряд подробностей или индивидуальностей, причину которых, но смыслу всего учения, лежащего в основе системы, должно искать в небольших разностях величины атомного веса. Если в некоторой группе находятся элементы К1, Кз, Кд и в том ряде, где содержится один из этих элементов, напр. Ка, находится пред ним элемент а после него элемент Та, то свойства К3 определятся по свойствам К1, Кз, Q2 и Так, напр., атомный вес Ка= 4(Kl- -Rз- -Q2+T2). Напр., селен находится в группе с серою 8=32 и теллуром Те=125, а в 7-м ряде пред ним стоит Аз=75 и после него Вг=80. Отсюда величина атомного веса селена=1/4(32- -125- -75-(-80)=78, как это есть в действительности. Так можпо определить и другие свойства селена, если бы они не были известны. Напр., Аз образует Н Аз, Вг дает НВг очевидно, что селен, между ними находящийся, должен образовать Н 8е, со свойствами, средними между Н Аз и НВг. Самые физические свойства селена и его соединений, не говоря уже об их составе, онределенном группою, могут быть с большою близостью к действительности определены по свойствам 8, Аз, Вг, Те и их соединений. Таким образом, есть возможность предугадать свойства не известных еще элементов Так например, на месте IV—5, то есть в 4-ой группе и 5-м ряде, не достает элемента, то есть свойства ни одного из известных элементов этому месту не удовлетворяют. Такие неизвестные элементы можно назвать по имени предшествующего известного элемента той же группы, прибавив предварительно слог эка, что значит по-санскритски один. Элемент IV—5 следует за IV—3, и это место занято 81, кремнием или силицием, а потому неизвестный элемент назовем экакремнием или экасилицием и означим Ез. Вот свойства, которые должен иметь этот элемент, находя их на основании известных свойств 81, 8п, 7п, Аз. Атомный вес близок к 72, высшая окись ЕзО , низшая ЕзО, соединения обычной формы ЕзХ, мало прочные низшие состава ЕзХ . Судя по свойствам Ъп, Аз, 81, 8п и их соединений, можно заключить далее, что Ез даст летучие металлоорганические соединения, напр. Ез(СН ), Ез(СН )зС1, Ез(С Н ), кипящий около 160° и т. под., летучее п жидкое хлористое соединение ЕзС1, кипящее около 90°, уд. веса около 1,9 (объем около 113), что ЕзО будет ангидридом слабой коллоидальной кислоты, НТО металлический Ез будет довольно легко получаем из окиси и из К ЕзГ восстановлением, что Ез8 будет в воде нерастворимо, но, вероятно, растворится в сернистом аммонии, что уд. вес Ез будет около 5,5 (объем атома около 13, см. конец этой главы), что ЕзО будет иметь плотность около 4,7 (об. около 22) [c.352]