Кислоты одноосновные, ангидриды

Некоторые простейшие двухосновные кислоты обладают специфическими химическими свойствами, например превращаются при нагревании (с отщеплением СО2 или воды) в одноосновные кислоты или ангидриды циклического строения. [c.177]

Титрование. Пробу берут в таком количестве, чтобы на ее титрование пошло 0,5—0,9 мэкв титранта. Титрование проводят так же, как при установке титра, но для янтарной кислоты и смеси янтарных кислоты и ангидрида в качестве индикатора берут 2 капли раствора азофиолетового. В данных условиях определения все исследованные кислоты ведут себя как одноосновные, за ис- [c.192]

Свойства алкидных смол можно изменять прибавлением к фталевому ангидриду одноосновной жирной кислоты, или ангидрида ее, или растительных масел. [c.107]

Для определения смесей двухосновных кислот и их ангидридов используют комбинацию водного и неводного титрования. Путем водного титрования определяют общее содержание кислоты и ангидрида. При титровании в среде спирта кислота титруется как двухосновная, а с ангидридом спирт образует эфир, который одновременно титруется как одноосновная кислота [472]. [c.137]

Битумы слоистых богхедов почти целиком состоят пз насыщенных углеводородов (с небольшой примесью ненасыщенных) из ангидридов насыщенных кислот, кетонов и углеводородов, гидроксикислот, лактонов (кислоты одноосновные, воски отсутствуют). [c.19]

Кислоты одноосновные, многоосновные, оксикислоты, аминокислоты, сульфокислоты, ангидриды и галоидангидриды. [c.247]

Каковы общие формулы хлорангидридов предельных одноосновных кислот, их ангидридов, сложных эфиров с предельными одноатомными спиртами Совпадают ли эти формулы с общими формулами других классов органических соединений [c.368]

В лакокрасочной промышленности в качестве пленкообразующих вешеств в числе других полиэфиров используют так называемые алкидные смолы — продукты конденсации двухосновных кислот (или их ангидридов), многоатомных спиртов и одноосновных жирных кислот. Наиболее распространенными являются алкидные смолы, получаемые на основе фталевой кислоты (фталевого ангидрида) и глицерина, — глифталевые смолы, а также пентаэритрита,— пентафталевые смолы. Использование спиртов с повышенной функциональностью определяет специфику синтеза, в зависимости от условий которого могут быть получены растворимые или нерастворимые смолы. [c.199]

При рассмотрении подобной реакции присоединения можно заметить, что две сопряженные двойные связи блокируются и что присоединение малеиновой кислоты или ангидрида превращает одноосновную кислоту в трехосновную [c.391]

Органические соединения, воду в которых можно определять прямым титрованием реактивом Фишера кислоты одноосновные, многоосновные, оксикислоты, аминокислоты, сульфокислоты, ангидриды и галоидангидриды спирты одноатомные, многоатомные, фенолы эфиры простые и сложные, ортоэфиры, эфиры неорганических кислот, карбаматы, лактоны альдегиды и ке-тоны устойчивые, ацетали углеводороды насыщенные, ненасыщенные, ароматические алкилгалогениды пероксиды, гидропероксиды, диалкилпероксиды азотсодержащие соединения нейтральные, основные и слабокислые, амиды, анилиды, амины (/С 2,4-10 ), аминоспирты (К пуриновые про- [c.277]

Термин полиэфир обычно применяют для полиэфирных смол с карбоксильными или гидроксильными функциональными группами, не содержащих масел. Полиэфирные смолы получают взаимодействием ди- или полиатомных спиртов и ди- или трехосновных кислот или ангидридов.. Могут использоваться и одноосновные кислоты. В этом разделе полиэфиры, содержащие лаури-новую или стеариновую кислоты, для удобства будут называться алкидами, а содержащие только алифатические кислоты с более короткими цепями, включая низкомолекулярные разветвленные синтетические жирные кислоты, и одноосновные ароматические кислоты, такие как бензойная кислота, будут называться полиэфирами. [c.46]

Циклические ангидриды называют подобно ангидридам незамещенных одноосновных кислот [c.22]

Карбоновые кислоты. Строение карбоксильной группы. Одноосновные предельные кислоты. Изомерия и номенклатура. Физические и химические свойства. Индуктивный эффект. Функциональные пройзводные карбоновых кислот галогенангидриды, ангидриды, эфиры, амиды, гидропероксиды и пероксиды. Высшие жирные кислоты (ВЖК). Мыла. Одноосновные непредельные кислоты и их свойства. Двухосновные предельные и непредельные кислоты. Отдельные представители карбоновых кислот. УФ и ИК спектры карбоновых кислот. [c.170]

Нагревание одноосновных карбоновых кислот приводит к образованию некоторых ангидридов. Однако реакцию можно довести до конца только в случае кислот, не содержащих атомов водорода в а-положении, например бензойной. Фактически процесс протекает очень медленно. Ниже приведены кислоты, выходы ангидридов и время выдерживания при температурах их кипения [31 коричная кислота, 5%, 4 мин гидрокоричная кислота, 30%, 60 мин мири-стиновая кислота, 30%, 12 мин бензойная кислота, 50%, 48 ч адипиновая кислота, 6%, 4 мин. [c.363]

ИхМиды одноосновных кислот, аналогичные ангидридам, так называемые вторичные амиды кислот, получаются сравнительно трудно и существенного значения не имеют. [c.484]

Интересный метод разработан [473] для определения ангидридов и хлорангидрндов в присутствии неорганических и органических кислот. Неорганическую кислоту определяют титрованием в среде диоксана затем раствор нагревают с этиловым спиртом и хлорангидрид определяют титрованием выделившейся соляной кислоты. Содержание органической кислоты определяют по разности после определения общей кислотности. При анализе смеси ангидрида и органической кислоты исследуемое вещество титруют в среде диоксана спиртовым раствором метилата натрия, причем ангидрид титруется как одноосновная кислота. Другую часть раствора нагревают с пиридином и титруют раствором гидроокиси триметилбензиламмония в присутствии тимолового синего, причем ангидрид титруется как двухосновная кислота. Из двух титрований вычисляют содержание ангидрида и кислоты. Определение ангидридов в присутствии кислот описано и в других работах [474]. [c.137]

Несколько позже von Pilat и Davidson исследовали технические сульфокислоты, которые выделяются при щелочной обработке нефти, подвергнутой предварительно кислотной очистке. В результате этого исследования были получены продукты, состоящие из густой, почти черной жидкости, содержащей 19% воды и б—8% золы. Неочищенный продукт был растворим в воде и обладал кислотным числом, рав Ным 25. Примеси, содержавшиеся в по тученных кислотах, были отделены от них путем экстракции Слабощелочного раствора этих кислот ограниченным количеством эфира. Остаток после экстракции, отделенный от раствора натриевых солей, промытый и высушенный в вакууме над фосфорным ангидридом, представлял собою те.мную каучукообразную гигроскопическую массу. Молекулярный вес этого продукта, определенный при помощи эбуллиоскопического метода, оказался равным 400—401 определение же молекулярного веса путем титрования дало величину, равную 410, что показывает, что полученные кислоты одноосновны. Кроме того авторы установили, что выделенные ими [c.1098]

Из одноосновных кислот го.тько одна муравьиная кислота пг дает ангидрида нри отнюплении воды она превращаеюя в окис ь углерода. F5 e остальные одноосновные и некоюрые из двухосновных кислот дают ангидриды. [c.316]

В качестве многоатомных спиртов чаще всего применяют глицерин и пентаэритрит (иногда этриол, ксилит и др.) из многоосновных кислот и их ангидридов — фталевый ангидрид (иногда изофталевую кислоту, малеиновый ангидрид, хлорэндиковый ангидрид и др.) из одноосновных кислот — жирные кислоты растительных масел (в виде масел или свободных жирных кислот), [c.103]

Предсказанный Вильямсоном ангидрид уксусной кислоты и ангидриды других одноосновных кислот были виоследст-мни получены Жераром. [c.263]

С Н 50 есть сульфобензиновая кислота. Она по составу равна бензину ангидрид серной кислоты. Эта кислота одноосновная, потому что дает один ряд солей С №М50 она образует растворимую баритовую соль. Обыкновенный способ получения этой кислоты следующий растворяют бензин в серной кислоте, разбавляют водою, прибавляют к раствору углебариевой соли (ВаСО ), отчего образуется баритовая, соль, которую разлагают серною кислотою. (С №) Ва(50 ) кристаллизуется. Эта соль с серною кислотою дает свободную сульфобензиновую кислоту. [c.391]

При синтезе алкидных смол в качестве многоатомных спиртов чаще всего применяют глицерин и пентаэритрит из многоосновных кислот и их ангидридов — фталевый ангидрид, изофталевую кислоту, малеиновый ангидрид, хлорэндиковый ангидрид и др. из одноосновных кислот — жирные кислоты растительных масел (в виде триглицеридов масел или свободных жирных кислот). В качестве заменителей растительных масел и их кислот применяют жирные кислоты таллового масла (ЖКТМ), насыщенные синтетические жирные кислоты, -разветвленные кислоты и др. Часть жирных кислот иногда заменяют канифолью или бензойной кислотой. [c.49]

Простейшие ангидриды одноосновных кислот представляют собою жидкости приятного запаха. Уксусный ангидрид кипит прц 137 , ангидрид м)фавьиной кислоты неизвестен. В воде низшие представители ангидридов растворяются довольно хорошо, но по мере увеличения сложности состава растворимость падает. В водном растворе ангидриды кислот остаются без изменения только очень непродолжительное время и скоро начинают реагировать с водою, превращаясь в исходные кислоты. Простейший ангидрид, уксусный, реагирует с водою легче всс . Ангидриды высших кислот (наприиер, стеариновой) воды прямо не присоединяют, а разлагаются только при действии водной щелочи. Ангидриды кислот реагируют также и с другими соединениями, содержащими водные остатки апример, со спиртами). Ангидрид кислоты, при действии спирта, дает одну частицу свободной кислоты и одну частицу сложного эфира [c.353]

Титрование ангидридов как одноосновных кислот. Если ангидрид кислоты растворен в органическом растворителе и титруется метилатом натрия в метанольно-бензольной смеси, он действует как одноосновная кислота [c.108]

При изучении химических превращений молочной кислоты выявилось, что она имеет не совсем определенную основность, одно из важнейших свойств кислот. Представление же об атомности относилось в то время только к спиртам. Уже были известны, кроме одноатомных алкоголей, двухатомный гликоль и трехатомный глицерин. Понятие об атомности на кислоты не распространялось. Большинство авторов считало молочную кислоту одноосновной, но Вюрц, в 50-е годы, получив молочную кислоту окислением пропилхенгликоля, пришел к выводу, что она двухосновная. Вюрц [38] приводил следующие доводы в пользу своего заключения 1) при нагревании молекула молочной кислоты выделяет молекулу воды и превращается в свой ангидрид 2) при действии пятихлористого фосфора в состав молекулы молочной кислоты входят два атома хлора 3) из молочной кислоты удается получить два ряда эфиров — моно- и диэтиловые эфиры 4) из двухатомного нропиленгликоля при окислении должна получаться двухосновная кислота, поскольку из одноатомных алкоголей образуются одноосновные кислоты. В противоположность Вюрцу, Кольбе [39] считал молочную кислоту одноосновной, причем он рассматривал ее как пропионовую кислоту, в которой один атом водорода замещен на гидроксил. Принятию этой правильной мысли ме- [c.174]

Пировиноградная кислота нредставляет одноатомный одноосновный кислотный ангидридо-гидрат. В близком отношении к ней стоит дву атомный одноосновный ангидридо-гидрат, так называемая карбацетоксиловая СН2(Н0) [c.564]

Чаще всего для получения модифицированных полиэфирных смол применяется о-фталевая кислота (ее ангидрид) в качестве второго компонента — глицерин, пентаэритрит или ксилит в качестве модифицирующих веществ — растительные масла тунговое, льняное, хлопковое и т. п. Среди одноосновных кислот, применяемых для модифицирования, особое место занимают смоляные и жирные кислоты с большим числом углеродных атомов [419]. Введение в глифталевую смолу жирных кислот из высыхающих масел увеличивает возможность появления сетчатой структуры вследствие образования эфиров, характерных для высыхающих жирных масел (кислородные мостики, полимеризация). Из смоляных кислот чаще всего для модификации применяют канифоль [426]. Так, введение канифоли в состав глифталевых смол позволяет получать полиэфирные смолы (альбертоль), пригодные для спиртовых лаков, взамен шеллака и идитола. В качестве ОМОН для лаков был предложен также эфир канифоли с пентаэритритом [427—429] (пенталин). Пенталин дает масляные лаки с отличным блеском, прэзра 1ные, обладающие хорошей адгезией. Другой модификацией канифоли является продукт, получаемый гидрированием последней [430] он применяется при получении алкидных смол. Полиэфирные смолы, полученные [c.368]

Одноосновные карбоновые кислоты, подвергаясь межмолекулярной дегидратации, переходят в ангидриды. Кроме обычного получения ангидридов из солей с хлорангидридами, применяют успешно и каталитические способы. Очень просто и удобно ангидриды получают пропусканием паров кислоты или смеси кислот над ТЬОо- или А, 0 -катализаторами при 350—400°. Уксусный ангидрид образуется при пропускании паров ледяной уксусной кислоты через нагретую кварцевую трубку [c.464]

Ароматические карбоновые кислоты. Классификация. Изомерия и номенклатура. Бензойная-кислота и ее производные. Хлористый бензоил. Антраниловая. л-аминобензойная, суль-фобензойкая и салициловая кислоты. Непредельные одноосновные кислоты. Многоосновные ароматические кислоты. Фталевая кислота и фталевый ангидрид. Лавсан. [c.171]