Мети л фенил уксусная кислота

Хорошее разделение можно получить при хроматографии в летучем буферном растворе пиридин — уксусная кислота pH 5, который готовят на деионизованной воде, смешивая 40 мл уксусной кислоты и 40 мл пиридина и доводя конечный объем до 10(50 мл. В этом буферном растворе в отличие от цитратного Тир и Фен меняются местами (фиг. 50), а аминокислоты в направлении от линии старта к фронту растворителя движутся в следующем порядке Арг, Гис, Лиз, Тир, Фен. [c.251]

Выяснено, что кольцевое замыкание при помощи уксусного ангидрида сильно затрудняется процессами переацилирования и дезаминирования. При реакции с анилидом р-фенил-Ы-бензоил-р-аланина кольцевое замыкание не имеет места, а происходит интересный процесс двойного переацилирования с образованием ацетанилида, р-фенил-М-ацетил-р-аланина и бензойной кислоты. [c.576]

Замена ацильной группы на водород в а-ацетофуране или, что вероятнее, в образующемся М-фенил-а-ацетопирроле могла иметь место только при гидролитическом расщеплении кетона. Поскольку в газообразных продуктах реакции содержались двуокись углерода и метан — продукты разложения уксусной кислоты, — то механизм образования Ы-фенилпиррола из а-ацетофурана и анилина можно представить следующей схемой [c.221]

И с целью повышения его выхода провели реакцию при более низкой температуре и с применением смеси уксусной и муравьиной кислот, как растворителей. Оказалось, что при этих условиях происходит сочетание в р-местах бензольного кольца, и наряду с дифенилом и терфенилом образуется также и квинкви-фенил. [c.239]

Переходя к арилзамещенным фуксинам, прежде всего отметиам, что на место водорода аминогрупп здесь могут быть введены фенил-, толил- и нафтил-. Первым представителем этой группы красителей был голубой анилиновый, полученный нагреванием продолжительное время фуксина с избытком анилина. Гофман выяснил строение этого красителя как трифенилфуксина. Фенилирование не протекает количественно, хотя прибавление некоторых кислот, как то бензойной, щавелевой и уксусной, облегчает фенилирование. Операцию стараются вести так, чтобы достичь возможно высшего предела фенилирования. Согласно данным некоторых авторов, можно ввести не более двух групп, по другим же данным возможно получение трехзамещепных в заводских условиях, [c.390]

Еще более глубокое переацилирование было отмечено в работе, проведенной В. М. Родионовым совместно с В. В. Киселевой [45]. При попытке получения 1,2,4-трифенил-6-оксотетрагидропиримидина нагреванием с уксусным ангидридом анилида р-фенил-р-(К-бензоиламино)-пропионо-вой кислоты из реакционной смеси были выделены анилид р-фенил-р-(М-ацетиламино)-пропионовой кислоты, бензойная кислота, р-фенил-р-(N-ацетиламино)- пропионовая кислота и ацетанилид. Наличие этих соединений показало, что в данном случае имела место реакция двойного переацилирования 1) замена бензоильной группы на ацетильную и 2) замена ацильного остатка аминокислоты на ацетильный [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология