Триазины физиологическая активность

В настоящее время при создании пестицидов основное внимание уделяется гетероциклическим соединениям, в частности производным триазина (5), пиридина (6), пиримидина, имидазола и других азот-, серо- и кислородсодержащих гетероциклов. Они обладают широким спектром физиологической активности и умеренной токсичностью. В объектах окружающей среды они сравнительно быстро разрушаются с образованием нетоксичных продуктов. [c.385]

При обсуждении влияния химического строения триазинов на их физиологическую активность прежде всего необходимо отметить, что простейшее соединение этой группы — 2-хлор-4, 6- [c.190]

С 1955 гГ. усилен,но изучается новая группа физиологически активных соединений, являющихся производными симметричного триазина. В настоящее время среди производных триазина найдены весьма интересные вещества, которые получили широкое применение в качестве активных средств борьбы с сорными растениями 1в посевах различных культур [1—36]. [c.634]

Физиологическая активность 2,4-дихлор-6-алкил (или диалкил)-амино-са.м и-триазинов (при норме расхода 11,2 кг га) [c.638]

Как указывалось выше, простейшим из изученных производных триазина является цианурхлорид, который хотя и обладает незначительной физиологической активностью на растениях, ио Служит основным полупродуктом для получения большинства практически важных производных триазина. [c.642]

Окислением п-ксилола кислородсодержащим газом при 390-410 С в присутствии NH3 и катализатора мольного состава V2O5 SbgOj WOg= 1 (1-2) (4-10) может быть получен ге-толу-нитрил. Мольное соотношение п-ксилол О2 NHg = 1 (40-65) (10-15) [278]. п-Толунитрил является исходным продуктом для синтеза производных триазина, применяемых для получения термостойких полимеров и физиологически активных веществ. [c.262]

По химическому составу гербициды делятся на неорганические и органические. Из неорганических гербицидов в небольших масштабах используется цианамид кальция. Органические гербициды характеризуются высокой физиологической активностью и широко применяются в сельском хозяйстве. Они относятся к различным группам химических соединений производные хлорфеноксиуксусной, хлорфеноксипропионовой, хлорфеноксимасляной, карбаминовой и тиокарбамино-вой кислот, мочевины, триазина, диазина, пиридина, хлорбензойной кислоты, ароматических и алифатических карбоновых кислот, фенола и т. д. [c.145]

При замещении одного ато-ма галоида в цианурхлориде на алкиламиногруппу физиолагическая активность соединения заметно возрастает [34], но соответствующие 2,4-дихлор-6-диал-киламино-си.и.и-триазины практически неактивны [34]. Эта группа соединений обладает главным образом контактным действием и слабой активностью при внесении в почву. Для характеристики физиологической активности данной группы соединений в табл. 62 приведена их активность при разных условиях испытания [34]. [c.637]

Хлор-4-алкокси-6-алкиламино-смжж-триазины в большинстве случаев обладают слабой физиологической активностью и по силе действия уступают как 2,4-дихлор-6-алкилами1Но-с жж-триазинам, так и 2,4-дихлор-6-алкокси-сил ж-триазинам [34]. [c.640]

С метилатом натрия и алкоголятами щелочных металлов других спиртов атразин дает соответствующие 2-алкокси-4-зтил-амино-6-изопропиламино-с л1Ж-триазины, которые физиологически активны, а первый представитель этого ряда является хорошим гербицидом. Аналогично протекает реакция и с меркап-тидами щелочных металлов. Получаемые 2-алкилтио-4-этил-амино-6-изопропиламино-сгшж-триазины являются активным гербицидами [c.668]

Галоидфепоксикислоты, гербицидные свойства которых были обнаружены в начале 40-х годов [1], очень быстро получили распространение во всем мире, так как они оказались чрезвычайно эффективными средствами управления жизненными процессами растений. Это открытие дало начало поискам новых физиологически активных веществ, и в последующие годы ассортимент гербицидов обогатился такими ценными препаратами, как производные триазинов, триазола, мочевины, карбаминовых и алифатических кислот, анилидов и т. д. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология