Окисление изопропилбензола кумола

Окисление изопропилбензола (кумола). Изопропилбензол начали получать в промышленном масштабе еще в 1940 г. в качестве компонента моторного топлива. Позднее его стали применять для производства гидроперекиси кумола — промотора при получении синтетического каучука. [c.177]

В настоящее время наибольшее значение приобрел разработанный в СССР способ получения фенола, основанный на окислении изопропилбензола (кумола) с последующим разложением образую"-щейся гидроперекиси. Наряду с фенолом получается весьма ценный в промышленном отношении ацетон. Необходимый для синтеза фенола кумол получается алкилированием бензола пропиленом в присутствии безводного хлористого алюминия, служащего катализатором. Образование кумола и из него фенола может быть представлено уравнениями [c.30]

Широко распространенный в настоящее время во многих странах метод получения фенола и ацетона окислением изопропилбензола (кумола) был разработан в 1940 гг. в СССР. Этот метод характеризуется сравнительно простой технологией и высокой рентабельностью. [c.184]

При окислении изопропилбензола (кумола) воздухом образуется третичная гидроперекись [c.196]

Окисление изопропилбензола (кумола) [c.93]

Окисление изопропилбензола (кумол а) с получением фенола и ацетона. Проводится по кумоль-ному методу, разработанному П. Г. Сергеевым, Б. Д. Кружа-ловым и Р. Ю. Удрисом. [c.257]

Фенол можно получить окислением изопропилбензола (кумола) кислородом воздуха в присутствии катализатора с последующим разложением образующегося гидропероксида кумола. В результате получаются фенол и ацетон [c.111]

Кроме того, она получается как промежуточный продукт в некоторых синтезах, напрпмер а-метилстирола. ТИП имеет и самостоятельное значение в качестве инициатора полимеризации. В связи с этим производство ее осуществляется в очень крупных промышленных масштабах. ГИП получается путем окисления изопропилбензола (кумола) кислородом воздуха, и ее производство является одним пз характерных и наиболее распространенных при-меров синтезов, основанных на окислении углеводородов в жидкой фазе [c.236]

Для выяснения особенностей действия гетерогенного катализатора в этих процессах нами в качестве модельных изучены реакции катализированного окислами металлов окисления изопропилбензола (кумола) и разложения гидроперекиси кумола (ГПК). [c.197]

Из ароматических производных особое место в нефтехимии занимает фенол. В нефтехимической промышленности его производят преимущественно окислением изопропилбензола (кумола), который одновременно служит исходным продуктом и для получения ацетона. [c.35]

Ацетон (диметилкетон, или пропанон) СНз—СО—СНз — бесцветная жидкость. Получают окислением изопропилбензола (кумола) (см. гл. IX, 16) или изопропилового спирта. Применяют как растворитель лаков и красок, используют в производстве кинопленки, ацетатного шелка и т. д. [c.129]

В соответствии с этим методом фенол и ацетон получаются путем окисления изопропилбензола (кумола) с последующим кислотным разложением образующейся при окислении гидроперекиси изопропилбензола. Так как разложение проводят в кислой среде, фенол и ацетон могут взаимодействовать с образованием бисфенола А [176-177] [c.53]

В процессе имеются следующие стадии 1) окисление изопропилбензола (кумол) воздухом 2) выделение изопропилбен-золгидропероксида 3) разложение гидропероксида в присутствии серной кислоты 4) нейтрализация реакционной массы после разложения 5) выделение товарных фенола и ацетона, который не должен содержать других алкилбензолов, фенола. [c.122]

Этим методом было показано, что в процессе окисления изопропилбензола (кумола) в металлическом реакторе параллельно образуются гидроперекись кумила и ацетофенон гидроперекись последовательно превраш ается в диметилфенилкарбинол [42]. Как следует из кривых, приведенных на рис. 88, концентрация гидроперекиси и ацетофенона нарастает с самого начала реакции. Отношение скоростей накопления этих продуктов на всем протяжении процесса сохраняется постоянным. Это отвечает условию onst (W — скорость накопления гидроперекиси W 2 — скорость накопления ацетофенона) при / -> О, т. е. соответствует случаю параллельного образования двух веществ. [c.151]

Промышленное значение имеет окисление изопропилбензола (кумола) до а,а-диметилбензилгидропероксида. Напишите уравнение этой реакции по стадиям При обработке гидропероксида кумола кислотой образуется фенол и ацетон (разд. Г,9.1.3). [c.246]

Фенол — крупнотоннажный продукт промышленности основного органического и нефтехимического синтеза, на долю которого приходится 94— 96 % всего производства фенолов. Среди пяти промышленных методов получения фенола, четыре из которых основаны на бензоле, а один — на толуоле, перспективными являются кумоль-ный метод и процесс окисления толуола. Улучшение технико-экономических показателей кумольного метода обусловлено укрупнением мощности установок до 120— 150 тыс. т в год, разработкой мероприятий по безотходной технологии, усовершенствованиями стадий окисления изопропилбензола (кумола) и разложения гидропероксида изопропилбензола. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология