триизопропилбензола

Все изученные изопропилбензолы участвуют в реакции ионного гидрирования и располагаются в ряд поли-л-изопропил стирол < изопропил бензол < 1,4-метилизопропилбензол 1,3,5-триизопропилбензол. [c.233]

Если нужно получить полиизопропилбензолы, то в промышленных условиях чаще применяют хлористый алюминий, так как при этом увеличивается выход полиалкилбензолов [38—40]. Фракция диизопропилбеизола содержит преимущественно м- и м-соединения. Оба эти соединения можно перевести в изо- [42] и терефталевую кислоту [42—47]. Это делается путем непрерывного окисления воздухом пли окислителями. 1,3,5-Триизопропилбензол может быть превращен во флороглюцин (через тригидроперекись путем кислотного расщепления) [48, 49]. Аналогично можно из 1,3- и 1,4-диизопропилбензола получить резорцин [50] и гидрохинон [51]. [c.266]

Сверху колонны 66 отбирается этилбензол, а кубовый продукт поступает в колонну где выделяются изопропилбензол и бутилбензол. В колонне 75 сверху отбирается фракция ди-изопропилбензола и триизопропилбензола, а снизу — смола. Состав и количества потоков схемы, представленной на рис. 8.19, приведены в табл. 8.9. [c.501]

При обработке олеумом [138] 1, 2, 4-триэтилбензола получается лишь одна сульфокислота, которая, по аналогии с кислотой, получаемой из соответствующего метильного соединения, повидимому, является 5-изомером. Из 1,3, 5-триэтилбензола [138] и 1, 3, 5-триизопропилбензола [139] также синтезированы моносульфокислоты. Из содержащих неодинаковые алкильные группы триалкилбензолов 1,4-диметил-2-этилбензол [130 б, 140], 1,5-диметил-2-этилбензол [130 б, 132 а], 1,2-диметил-4-и-пропилбензол [141], [c.24]

Автоокисление алкилароматических углеводородов в гидроперекиси [36] все более становится самостоятельным разделом органической химии, который находится в стадии широкого и интенсивного развития. Это объясняется прежде всего тем, что гидроперекиси алкилбензолов уже на данном этапе получили важное промышленное значение как таковые, или в качестве промежуточных продуктов, например, в синтезе фенолов, жирных и жирноароматических кетонов и спиртов. Гидроперекиси моно- и диизопропил-бензолов используются в качестве гербицидов [37] добавок к растворитедя М при очистке аппаратуры от полимеров при производстве холодного каучука [38] добавок, улучшающих воспламеняемость моторных топлив [39—42] окислителей при -отбелке тканей эффективных инициаторов низкотемпературной сополимеризации дивинила со стиролом и других непредельных соединений [43—51]. Особый интерес в качестве инициаторов полимеризации представляют гидроперекиси циклогексилбензола, п-изопропилциклогексил-бензола, несимметричного дифенилэтана, ге-трет.бутилизопропилбензола и 1,3,5-триизопропилбензола. Нам представляется, что в будущем масшта производства гидроперекисей будут обусловливаться только потребностями тех продуктов, которые будут производиться на их основе, так как технология их получения сравнительно простая, а сырьевая база неограниченная. Синтез алкилбензолов, необходимых для производства гидроперекисей, как [c.245]

Рис. 5.4. Зависимость конверсии диизобутилена от времени гидрирования (298 К) в присутствии изопропилбензола (7), 1,4-метил-изопропилбензола (2, 5), триизопропилбензола 4,5) и катализаторов С2Н5А1С12 - КУ-2-8 (/,2,5) и 3 СбНз(СИз)з-НС1 Л12С1б 3,4) при различном мольном соотношении субстрат гидрирующий агент катализатор 1 5 0,2 (1, 2, 5) 1 5 0,1

Б. Процесс алкилирования бензола пропиленом в присутствии фтористого водорода состоит из четырех последовательных реакций псевдопервого порядка. Обозначения компонентов А — бензол В — изопропилбензол С — диизо-пропилбензол О — триизопропилбензол Е — тетраизопропилбензол. Схема реакции [c.167]

Так, втор.бутилбензол алкилируется бутеном-1 и бутеном-2 в 6 раз медленнее, чем бензол. Циклоалкилирование бензола протекает в 3,2 раза медленнее, чем циклогексилбензола. Цри пронили-ровании бензола константы скоростей первой и последующих стадий консекутивных реакций имеют следующие соотношения к к2 ki = 1 0,185 0,074 0,037, т. е. изопропилбензол алкилируется пропиленом в 5,4 раза, диизопропилбензол — в 13,5 раза, а триизопропилбензол — в 27 раз медленнее, чем бензол. [c.116]

Из других триалкилбензолов изучено окисление 1,3,5-триизопропилбензола в мопо-, ди- и тригидроперекисн [84 — 86, 263]. Основная цель исследований, как это было подчеркнуто в докладе Профта на годичном собрании химического общества ГДР [264], заключается в окислении углеводорода до тригидроиерекиси и расщепление последней в флороглюцин, т. е. осуществить синтез интересного, ио малодоступного трехатомного фенола. [c.282]

Р. Н. Волковым и С. В. Завгородним [86] изучено жидкофазное окисление 1,2,4-триизопропилбензола и 1,3,5-триизонропилбен-зола. Найдено, что первый окисляется кислородом воздуха в присутствии резината марганца и соды при 110° С до максимальной концентрации гидроперекиси в растворе 53%. При этом автоокислению подвергается только одна отдельно стоящая изопропильная группа, а две группы (расположенные рядом) взаимно блокируют друг друга и практически не окисляются. В результате образуется только моногидронерекись по следующей схеме [c.283]

Триизопропилбензол в присутствии резината марганца и соды окисляется кислородом воздуха исключительно быстро. Средняя начальная скорость составляет 20—30% гидроперекиси в час. Так, при окислении 1 моля углеводорода в присутствии 15 мг резината марганца и 3 г соды при 110° С и скорости пропускания воздуха 1,5 л мин глубина окисления за первые 3 часа достигает 93%, а через 10 час. — 196% (такой скорости автоокисления не отмечено пи для одного алкилбензола). Окисление протекает последовательно с образованием омеси моно-, ди- и тригидроперекисей 1,3,5-триизопропилбепзола. В качестве побочного продукта получается также перекись триизопропилбензола. [c.283]

Применение активных инициаторов позволило ускорить полимеризацию, понизить расход инициаторов и других ингредиентов, снизить температуру полимеризации, а следовательно, уменьшить себестоимость каучука и повысить его качество. Наиболее активными гидроперекисями в настоящее время считаются гидроперекиси диизопропилбензола, триизопропилбензола, фенилциклогексана и трет-бутилизопронилбензола [151—153]. [c.645]

Вместо смеси формальдегида и хлористого водорода можно также применять ыонохлорднметиловый эфир. Например, 2,4,С-триизопропилбензол переводят в 2,4,С-триизопрогшлбензилхтарид (5081, используя в качестве растворителя сероуглерод,, а в качестве катализатора — Sn l-j [c.783]

Па (20 °С) раств. в этаноле, не раств. в воде. Получают хлорметилированием триизопропилбензола по Блану с послед, обработкой H3 OONa и омылением. Применяют в качестве душистого в-ва в парфюмерии. Т. всп. [c.633]

В некоторых ди- и триалкилбеизолах способность к окислению может быть ограничена природой или положением групп. Так, окисление грег-бутилизопропилбензола происходит только во вторичной алкильной группе , пространственные затруднения полностью препятствуют реакции в случае о-диизопро-пилбензола и направляют атаку на изолированную 4-изопро-пильную группу в 1,2,4-тринзопропилбензоле Однако из 1, 3, 5-триизопропилбензола получены моно-, ди- и тригидро-перекиси. [c.111]

Дигидроперекиси в результате аналогичной реакции дают двухатомные фенолы так, из п- и л1-диизопропилбензола получается гидрохинон и резорцин 27.2U, 147,148,140 Разложенив дигидроперекисей /г-ди-вгор-бутилбензола зз, 34 моно- и дигидроперекисей /г-0гор-бутилизопропилбензола дигидроперекисей п-ди-бгор-амил- и п-ди-вгор-гексилбензолаи моно-, ди- и три-гидроперекисей 1, 3, 5-триизопропилбензола уже было описано ранее. [c.132]

В реакцию Дильса—Альдера вступают и 5(4-бутинилмеркап-то)-3-R -6-R2-l,2,4-тpпaзины. Присоединение происходит по свя-аи N,2)—С,5) с образованием промежуточного интермедиата, стабилизирующегося за счет отщеплеиня нитрила и последующей конденсации при 210—220 С в 1,3,5-триизопропилбензоле в [c.151]

X — у, у — Z — превращение и выход промежуточных продуктов моно- и диизопропилбензолов z —выход три-изопропилбензолов (для выхода тетраизопропилбензола уравнение не составлено, так как выход его незначителен, менее 1%) Рв — давление пропилена у — объем жидкого бензола, подаваемого в реактор Нв — коэффициент Генри сл, и сл, — соответственно текущие концентрации бензола, моно- и триизопропилбензолов. [c.112]

Катализатор безнатриевого типа активнее катализатора типа ЦЕОКАР-2 и обладает большей способностью сохранять повышенную активность в длительных экспериментах. Последнее обусловлено меньшим закоксовыванием поверхности катализатора, что связано с отсутствием ионов натрия в решетке. Кроме того, на безнатриевых катализаторах повышение объемной скорости подачи сырья не приводит к снижению выхода изопропилбензола, а на ЦЕОКАР-2 наблюдается его уменьшение. На границе перехода от жидко-к газофазному процессу алкилирования происходит резкое снижение выхода изопропилбензола, что обусловлено сильным торможением процесса сорбированными молекулами ароматических углеводородов, которое четко прослеживается с повышением температуры опыта от 80 до 154° С. В этой области при атмосферном давлении бензол находится в виде паров, а моно- и диизопропилбензолы — в жидкой фазе. В отличие от опытов, проведенных при 40—70° С и 170— 260° С, в температурной области 80—154° С до 80 мин продолжительности опыта в катализате не содержится значительных количеств ди- и триизопропилбензолов, а свыше 80 мин — наблюдается резкое увеличение количества полиалкилбензолов. Такая особенность обусловлена тем, что в указанной области температур моно- и полиизопропилбензолы не вымываются бензолом из пор катализатора, поэтому удерживаемый в порах изопропилбензол алкилируется до полиизопропилбензолов, а последние, по мере увеличения их со держания в слое катализатора (в порах они образуют жидкий слой), фильтруются через него. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология