Кинетика процесса окисления

Кинетика процесса окисления сырья в битумы [c.144]

По кинетике процесса окисления парафина имеется очень мало данных. [c.463]

Такие зависимости были получены в соответствии с данными М. И. Темкина и Н. В. Кульковой [10] по кинетике процесса окисления этилена, в интервале изменения концентраций последнего от 3,11 до 2,8%, когда можно по предварительным расчетам ожидать примерно постоянной температуры по оси трубки (й1 йх = 0) и наиболее интенсивного выделения тепла на единицу объема. [c.237]

Таким образом, приведенный термодинамический анализ дает оценку критических допустимых концентраций окислителя, при которых поверхность металла еще не подвергается окислению, но выше которых начинается газовая коррозия. Однако такой подход не позволяет определить кинетику процесса окисления и, следовательно, оценить скорость окисления. [c.17]

Кинетика процесса окисления не всегда определяется величиной окислительно-восстановительного потенциала окислителя (см. п. 2.14.8), а зависит от образования различных активных форм окисляемого вещества или промежуточных веществ. Анализ химизма протекающих в растворах реакций хлора с образцами окрашенных органических кислот, выделенных из почв и [c.644]

Окислительные процессы. Рассмотрение кинетики процессов окисления органических веществ осложняется тем, что этим процессам в зависимости от природы электрода и раствора электролита сопутствует анодное растворение металла или образование на электродной поверхности окислов переменного состава. В результате характерная для многих катодных материалов прямолинейная зависимость потенциа-ла или перенапряжения от логарифма плотности тока при анодном выделении кислорода в широком интервале плотностей тока обычно не сохраняется [10]. Поэтому кинетические особенности процесса выделения кислорода на различных металлах являются предметом широкой дискуссии [13, 14], Однако для области потенциалов, при которых не происходит образования окислов и в то же время осуществляется процесс окисления органических веществ за счет прямого отрыва электронов, кинетические зависимости получаются несложными. [c.13]

Описание кинетики процесса окисления молекулярным кислородом существенно усложняется, если учесть возможные реакции пероксильных радикалов с соединениями переходных металлов на стадиях продолжения и обрыва цепей, другие реакции с участием гидропероксидов. [c.248]

Таким образом, данные графиков рис. 38 следует рассматривать как принципиальную характеристику кинетики процесса окисления нафталина на данном катализаторе. Конкретные цифры, полученные в результате расчета, являются максимально возможными выходами фталевого ангидрида. В практике наблюдаются более низкие выходы (до 85%). Это может быть объяснено отчасти осложнениями процесса окисления, вызванными гидродинамикой реального слоя катализатора. [c.90]

Кинетику процесса окисления жира характеризовали накоплением перекисей и степенью окисления жира. Показано, что вода тормозит окисление молочного жира. Защитная роль воды возрастает с увеличением ее количества в жире и степени ее дисперсности. Энергия активации окисления молочного жира в присутствии воды и без нее одинаковы. Эффективность антиокислительных свойств воды тем выше, чем меньше продуктов окисления содержит жир. При одинаковом количестве воды в н<ире наблюдается практически одинаковая относительная степень ингибирования его как в области высоких, так и низких температур. [c.327]

КИНЕТИКА ПРОЦЕССА ОКИСЛЕНИЯ МЕТАЛЛОВ [c.63]

Расширению производства кислот способствовали большие ресурсы нефтяных парафинов, широкие исследования в области изучения механизма и кинетики процесса окисления, совершенствования ц целом всей технологии получения кислот, над решением которых занимались многие институты и предприятия. [c.59]

Рис. 1. Кинетика процессов окисления нефтяного гудрона (А) к выделенных из него масел (Б) .— масла, х—смолы, о—асфальтены. О — температура размягчения, С

Нами изучено влияние продуктов последовательного превращения катализаторов на кинетику процесса окисления парафина от начала реакции до максимальной глубины превращения углеводородов в жирные кислоты. [c.215]

Используя эти формулы на основе известных уравнений Борескова, описывающих кинетику процесса окисления сернистого ангидрида на ванадиевых катализаторах возможно выполнить методом математического моделирования кинетический расчёт контактных аппаратов со взвешенным слоем катализатора. [c.320]

В основном в литературе рассматриваются относительно высокие проценты превращения, в большинстве случаев 100%, и почти нет данных относительно механизма и кинетики процессов окисления. [c.275]

Метод крутого спуска, впервые примененный к задачам химической кинетики в 1956 г. 154], использовали для изучения кинетики процессов окисления бутенов в малеиновой ангидрид [18], получения фталевого ангидрида и каталитического риформинга бензиновых фракций нефти [21]. Это метод применяли также для определения констант устойчивости медных комплексов ряда дипептидов [24]. [c.94]

Исследовав кинетику процесса окисления аммиака, мы могли предложить значительные усовершенствования в конструкции контактных аппаратов и изменение направления газового потока через слой катализатора [5]. [c.58]

РАСШИФРОВКА КИНЕТИКИ ПРОЦЕССА ОКИСЛЕНИЯ БУТЕНОВ В МАЛЕИНОВЫЙ АНГИДРИД ПУТЕМ МОДЕЛИРОВАНИЯ РАБОТЫ ПИЛОТНОГО РЕАКТОРА НА ЭЛЕКТРОННОЙ АНАЛОГОВОЙ МАШИНЕ МН-7 [c.103]

Кинетика процесса окисления оказалась соверщенно одинаковой (фиг. 8). 5 [c.35]

Ю. Д. Керн ос, Л. С. Камнева, Л. М. Письмен, Б. Л. Молдавский, И. И. Иоффе, Расшифровка кинетики процесса окисления бутенов в маленновый ангидрид путем моделирования работы пилотного реактора на электронной аналоговой машине МН-7 . Сб. Моделирование и оптимизация каталитических процессов . Изд. Наука , 1965. [c.278]

Уравнение (4) получено в результате обобщения многочисленных производственных данных, и можно поэтому считать, что оно правильно отражает кинетику процесса окисления сульфит-бисульфитных растворов и может служить надежной основой для расчетов при проектировании и эксплуатации газоочистительных установок. С его помощью можно заранее определить, какое количество сульфата будет образовываться в производственном цикле при том или ином режиме работы установки и производить соответствующие регулировки режима для повышения или понижения интенсивности окисления рабочего раствора. [c.107]

Кинетика процесса окисления металлов. . . [c.298]

Остановимся сначала на особенностях кинетики процесса окисления нефтяных изоляционных масел кислородом воздуха при сравнительно низких температурах, т. е. в условиях, при которых протекает их эксплуатация. [c.156]

Система регенерации катализатора Целью регенерации катализатора является выжигание кокса на отработанном катализаторе и восстановление его каталитической активности. В конструкции регенератора особое внимание следует уделить системе отвода дымовых газов, которая должна обладать необходимой производительностью и обеспечивать утилизацию отходящего с ними тепла, а также фильтрацию от мелких частиц ката-лизаторной пыли и доочистку от окиси углерода, окислов серы и азота. В 70-е годы компания ЮОП отказалась от использования обычных барботажных или турбулентных регенераторов /рис.5/ в пользу высокоэффективных систем регенерации в кипящем слое. Конструкция регенератора такого типа приведена на рис.6 система позволяет регулировать параметры регенерации циркулирующего катализатора и управлять кинетикой процесса окисления кокса, а также регулировать время пребывания катализатора в зоне регенерации. Основными преимуществами такой конструкции являются [c.252]

Оказалось, что выделение тепла (как и кинетика процесса) окисления гудронов) может быть разделено на две стадии. Первая — до достижения температуры размягчения битумов 45-50 С, и вторая от температуры размягчения 45-50 °С до 90-100 С и выше. Первая стадия характеризуется более интенсивным изменением компонентного состава и выделением тепла, но более медленным изменением температуры размягчения. Наоборот, вторая стадия характеризуется меньшей скоростью иаме-, нения компонентного состава, меньшей интечсивностью выделения тепла, но более быстрым повышением температуры раамяг-чення что показано в табл. 1 на примере гудрона ромашкинской И )ти. [c.87]

Процесс получения синтетических жирных кислот жидкофайным окислением твердых и жидких нефтяных парафинов является однйм из перспективных. Об этом свидетельствует большой интерес к нему со стороны ряда зарубежных фирм. [34—36]. Задача состоит только, в том, чтобы на основе глубокого изучения механизма и кинетики процесса окисления и других технологических стадий, в ближайшее время совершенствовать процесс таким образом, чтобы он был полностью непрерывным и автоматизированным с высокопроизводительным и малогабаритным оборудованием, позволяющим получать кислоты высокого качества и с минимальным расходом реагентов. [c.75]

Для определения скорости реакции и сопоставления кинетики процесса окисления в реакторе мгновенного действия и в барботалшой колонне было проведено окисление гексадекана. Процесс окисления в реакторе мгновенного действия проводили при 160° С с катализатором КМп04 в количестве 0,15 вес. %. Воздух к парафину подавали в весовом соотношении 1 7 со скоростью 30—50 м/сек. [c.104]

Кинетику процесса окисления жира характеризовали накоплением перекисей, а также степенью окисленности жира. Концентрацию перекиси выражали в миллиметрах 0,01 N раствора тиосульфата натрия на 1 г жира. Степень окисленности определяли по реакции с тиобарбитуровой кислотой с последующим спектрофотометрированжем на СФ-4 при длине волны 530 нм и выражали в единицах оптической плотности [5]. [c.249]

С использованием математических методов исследования на ЭВМ изучена кинетика процесса окисления п-ксилола до терефталевой кислоты кислородом воздуха в уксуснокислой среде в присутствии кобальт-бромидного катализатора при 130—200° С. Для четырех основных макростадий процесса найдены цифровые значения термохимических констант. Определена зависимость констант скорости реакций окисления п-ксилола и промежуточных продуктов от температуры и начальных концентраций соединений кобальта и брома в виде линейгсой функции [c.324]

Позднее Андрусов [4, 6] изучил окисление аммиака при высоких скоростях пропускания смеси. Так, в платиновом капилляре-эта реакция окисления и несколько других быстро идущих каталитических процессов протекают нри незначительных концентрациях реагирующих веществ на каталитической поверхности. В подобных условиях скорость реакции лимитируется скоростью диффузии реагирующих веществ к поверхности и от нее, а не их концентрацией в стационарном состоянии в газовой фазе. Андрусов полагает, что кинетика процесса окисления аммиака определяется скоростью массопередачи или диффузионными факторами, а пе истинной кинетикой реакции. Такой характер описываемой быстрой реакции представляется вполне вероятным, но не исключает предполагаемых выше стадий. Однако из этого следует, что в данном случае применение обычного метода описания механизма реакции по Ленгмюру-Хиншелвуду неприемлемо. [c.303]

В нашей лаборатории изучалась кинетика процесса окисления п-галоидзамещенных кумола были выделены и охарактеризованы гидроперекиси п-хлор-, п-бром- и п-иодкумилов Ч Из ал-килпроизводных кумола окислением были получены моно-, ди- и тригидроперекиси симметрического триизопропилбензола и показано, что скорость накопления целевого продукта уменьшается с увеличением числа гидроперекисных групп. Исследовалось окисление п,-дициклогексилбензола При этом были получены моно-и дигидроперекиси [c.25]

Опыт классификации аптиоксидантов но характеру их действия на кинетику процесса окисления в различных стадиях его развития [c.207]

Для изучения кинетики процессов в условиях нестационарного состояния контакта нами разработан импульсный метод. Пользуясь этим методом, мы изучаем удельную каталитическую активность и кинетику процесса окисления пропилена в нестационарном состоянии окислов Ni, Сг и др. Основным результатом этого исследования является установление существенной роли валентности окислов в избирательном окислении пропилена. Так, на СиО и на NI2O3 происходит полное окисление СзПб, а на окислах низшей валентности U2O и №0 наряду с ним протекает окисление в акролеин. [c.16]

Большой интерес предстаьляат также использование метода ИК-спектроскопии для изучения химических превращений, происходящих в смазочных маслах в процессе ах эксплуатации /6,7,14-18,20,217, Метод ИК-спектроскопии позволяет всесторонне и детально исследовать кинетику процесса окисления масла и природу образующихся при этом промежуточных и конечных продуктов /"22,2з7, определить сроки смены масла [2Л] ш установить взаимосвязь между состоянием двигателя ж качеством смазочного материала [ 5-271. Наряду с вышеуказанным дан- [c.16]

В Физико-химическом институте им. Карпова исследована кинетика процесса окисления этилена на таблетированном серебряном катализаторе, влияние концентрации кислорода, этилена, а также продуктов реакции окиси этилепа, углекислоты, водяного пара на скорость реакции. Показано, что скорость образования окпси этилена пе зависит существеино от концентрации кислорода. Малая концентрация водяного пара, ниже 1,5%, не влияет на скорость окисления этилена и на состав продуктов. Окись этилена понижает избирательность действия катализатора. Повышенные концентрации углекислоты понижают скорость окисления этилена как в СОз, так и в С2Н4О. [c.355]

Изучена кинетика процесса окисления изомасляного альдегида в этилацетате воздухом под давлением в металлическом реакторе в присутствии ацетата кобальта. Предложена и проверена на ЭВМ кинетическая схема процесса, которая достаточно точно описывает экспериментальные данные, полученные при разных давлениях, температурах и исходных концентрациях альдегида и катализатора. При реализации рассчитанных по математической модели технологических параметров, обеспечивающих при заданных ограничениях наибольший выход надкислоты, получены близкие к расчетным показателям окисления изомасляного альдегида в надизомасляную кислоту. Ил. 3 Табл. 1. Библиогр. 6. [c.111]

Кинетика процессов окисления зависит от природы среды, содержащей окислитель. Если среда представляет собой электролит (очень частый случай), окисление протекает по электрохимическрму механизму [c.7]

Опыты по наблюдению кинетики процесса окисления во времени показали, что рост окалины на всех сталях при всех исследованных тe иIepaтypax протекает по параболическому закону --= кх, показатель которого п И3]меняется в довольно широких пределах (от 4 до 1,5) с температурой опыта. Закон изменения показателя п с температурой для каждой стали нарушается, как правило, в районе температур, соответствующих изменениям, происходящим в стали и в прилегающем к ней слое окалины появление в окалине вюстита, эвтектоидное, магнитное и аллотропическое превращения в стали, заметная диссоциация окисла а-РегОо. [c.51]

Кинетика процесса окисления определяется совокупностью его элементарных стадий. При этом в уже развившемся процессе скорость образования свободных радикалов зависит исключительно от стадии разветвления цепи, поскольку скорость первичного инициирования очень мала. Принцип стационарности дает следующие соотношения скоростей отдельных стадий (шобр- — скорость обрыва цепи, оУв-р —скорость вырожденного разветвления), устанавливающиеся в процессах с квадратичным обрывом цепи на перекисных радикалах при втором порядке реакции разветвления цепи [c.502]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология