Дициклогексилбензол

Олефины окисляются в окиси олефинов [156], с удовлетворительным выходом (56%) окисляется л-дициклогексилбензол в гидроперекись в присутствии резината марганца [152]. [c.689]

Высшая фракция с т. кип. 240—300° С представляла собой смесь моно- и дициклогексилбензолов остаток от перегонки при обыкновенном давлении до 300° С, застывавший в твердую массу, при перегонке в вакууме при 3 мм имел т. кип. 172—182° С. Из этого остатка выделена узкая фракция с т. кип. 176—177° С (3 мм) в виде кристал.чической массы, пропитанной маслом. После ряда кристаллизаций из абсолютного спирта получен мелкокристаллический бесцветный порошок с постоянной т. пл. 100— 102° С, соответствующей 1,4-дициклогексилбензолу Брауна [4]. [c.254]

Фракция 165—175° С была перекристаллизована сначала из смеси спирт—эфир, а затем из абсолютного спирта. Получен мелкокристаллический порошок с т. пл. 100—102° С, идентичный 1,4-дициклогексилбензолу, описанному выше. [c.256]

Для выяснения положения замещающих групп описанный жидкий изомер дициклогексилбензола бы.л подвергнут каталитической дегидрогенизации над катализатором платина па уг.ле [c.257]

Вещество, нерастворимое в спирте, имело т. пл. 209° С. Первое вещество представляло собой, судя по температуре плавления, дифенилбензол второе — терфенил и, следовательно, жидкий углеводород, подвергнутый дегидрированию, представлял собой л-дициклогексилбензол с небольшой примесью ге-изомера. [c.258]

При получении дициклогексилбензола из циклогексилбензола всегда образуется вышекипящая фракция, перегоняющаяся при 200—230° С при повторной перегонке она имеет т.кип. 218—222° С (3 мм) и застывает в стекловидную массу. Свежеперегнанное, еще не застывшее масло имеет /гЬ 1,5450. Это вещество, будучи перекристаллизовано из бензола, плавится при 60° С, оставаясь мутным, и становится прозрачным лишь при 80° С. После многократной перекристаллизации из спирта получен кристаллический углеводород с резкой т.пл. 65—66° С. [c.258]

Остаток от перегонки по охлаждении становится полутвердым вследствие выделения 1,4-дициклогексилбензола, который можно выделить. Для этого твердое вещество отфильтровывают с отсасыванием, промывают метиловым спиртом и перекристаллизовывают из ацетона (4 мл ацетона на 1 г неочищенного вещества). Выход очищенного дициклогексилбензола с т. пл. 100—ЮГ составляет 15—24 г, [c.569]

Нельзя считать, что прошедшее перераспределение радиоактивности. можно объяснить лиш1з за счет внутримолекулярной изомеризации, потому что наличие в продуктах реакции значительного количества дициклогексилбензола указывает на межмолекулярный перенос циклогексильной группы. Так как алкилирование бензола должно проходить быстрее, чем фенилциклогексана, следовало ожидать, что при изомеризации фенилциклогексана в присутствии растворителя (бензола) скорость изотопной перегруппировки, если она каким-либо образом связана с межмолекулярным механизмом переноса циклоалкильной группы, должна существенно измениться. [c.66]

В нашей лаборатории изучалась кинетика процесса окисления п-галоидзамещенных кумола были выделены и охарактеризованы гидроперекиси п-хлор-, п-бром- и п-иодкумилов Ч Из ал-килпроизводных кумола окислением были получены моно-, ди- и тригидроперекиси симметрического триизопропилбензола и показано, что скорость накопления целевого продукта уменьшается с увеличением числа гидроперекисных групп. Исследовалось окисление п,-дициклогексилбензола При этом были получены моно-и дигидроперекиси [c.25]

Из 164 г циклогексена, прибавляемых в течение 2 час. при помешивании к охлажденной до 0° смеси из 408 г бензола и 92 г концентрированной серной кислоты, получают 200 г циклогексил-бензола с т. кип. 239—245°. При обработке реакционной смеси очень важно маслянистый слой промывать перед перегонкой дважды по 50 м г холодной концентрированной серной кислотой, затем В0Д011, слабым раствором щелочи и снова водой цри этом удаляются эфиры, которые при перегонке обычно разлагаются и образуют смолщ. Остаток от перегонки содержит дициклогексилбензолы и более сложные продукты замещения бензола, об образовании которых можно узнать подробнее из указанного исследования. [c.359]

Низшие представители ряда циклогексилбензолов известны равно. Так, циклогексилбензол был получен еще Курсановым [2] реакцией Фриделя—Крафтса, т. е. действием на бензол хлорциклогек-сапа в присутствии хлористого алюминия. Бодру [3] получил тот же углеводород конденсацией бензола с циклогексеном в присутствии хлористого алюминия. В качестве побочного продукта реакции он получил при этом углеводород с т. пл. 160—170° С, который он принял за дифенилциклогексен, образовавшийся вследствие дегидрогенизации и изомеризации дициклогексилбензола. Других высших продуктов этой реакции Бодру не исследовал. [c.250]

Мы проводили конденсацию циклогексена с трехкратным, против теории, количеством бензола в присутствии хлористого алюминия при охлаждении в этом случае получался главным образом циклогексилбензол СхзН д и как побочные продукты — смесь жидкого и кристаллического изомеров дициклогексилбензола С вНзб, а также трициклогексилбензол С24Нзи. Других продуктов мы пе нашли. Главная реакция проходила по следующему уравнению [c.251]

Другой высокомолекулярный углеводород, выделенный нами из продуктов конденсации циклогексена с 1,4-дициклогексилбензолом, оказался тетрациклогексилбензолом СзоН4в. Его характерная особенность — чрезвычайно высокая температура плавления (265—266° С). Наши попытки получить те или иные опытные данные по вопросу о строении этого углеводорода (окисление, дегидрогенизация селеном) пока не дали результатов, так что вопрос о строении этого высшего продукта конденсации циклогексена с бензолом следовало бы считать открытым. Если, однако, принять во внимание чрезвычайно высокую температуру плавления этого углеводорода, что весьма характерно для симметрически построенных производных бензола, то указанный вопрос получает простое и весьма вероятное разрешение по-видимому, этот углеводород представляет собой 1,2,4,5-тетрациклогексилбензол. [c.252]

Образование 1,2,4,5-тетрациклогексилбензола в указанных выше условиях можно представить себе как результат нормально протекающей конденсации 1,4-дициклогексилбензола с двумя частицами циклогексена. Характерно, однако, что в продуктах этой реакции, как было указано выше, нам удалось обнаружить [c.252]

Курсанов [2] при окислении масла, выделенного им из высшей фракции продуктов конденсации циклогексилхлорида с бензолом, получил изофталевую кислоту, на основании чего автор сделал вывод о присутствии в продуктах реакции дициклогексилбензола. Другие авторы, например Браун [4], высказывали предположение, сделанное, впрочем, без достаточных оснований, что при указанной реакции конденсации, помимо и-дициклогексплбензо-ла, получается также о-изомер. [c.258]

Конденсация дициклогелсилбензола с циклогексеном. Предварительные опыты по конденсации дициклогексилбензола с ц ш-логексепом с целью получения трициклогексилбензола оказались не совсем удачными. Первая реакция была проведена в растворе циклогексана. Исходили из 30 г дициклогексилбензола и 14 г циклогексена. Реакционная смесь постепенно превращалась в густую кашицу, так что вести дальнейшее перемешивание становилось затрудните.льно. [c.259]

Для получения значительных количеств трициклогексилбензола конденсация циклогексилбензола с избытком циклогексена была проведена следующим способом. К 60 г циклогексилбензола прибавлено 15 г хлористого алюминия и постепенно, при охлаждении, прилито 60 г циклогексена. После того как было прибавлено все взятое количество циклогексена, было добавлено еще некоторое количество бензо.ла, чтобы связать не вошедший в реакцию циклогексен. Продукты реакции имели вид полукристаллической массы. Нижний слой комплекса был отделен и разложен отдельно. Верхний слой разбав.ттен бензолом и обработан обычным путем. При разгонке в вакууме получено до 140° С (непрореагировавший циклогексилбензол) — 27 г, 170—190° С (фракция дициклогексилбензола) — 30 г. 190—220° С (стекловидная масса) — 30 г. [c.259]

Смотреть страницы где упоминается термин Дициклогексилбензол: [c.118] [c.97] [c.212] [c.170] [c.39] [c.105] [c.122] [c.123] [c.124] [c.129] [c.129] [c.379] [c.393] [c.151] [c.56] [c.163] [c.251] [c.251] [c.251] [c.252] [c.257] [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология