Диамино-сил триазины

Винил-4,6-диамино-шл лг. триазин — твердое вещество, разлагающееся при 300—310° не плавясь [358]. [c.280]

Диамино-6-метил-силл-триазин 4,6-Диамино-2- [c.57]

Диамино-6-(о-оксифенил)-1,3,5-триазин см. 2- [c.147]

Диамино-б-фенил- лш-триазин Сб,У,14 [c.111]

Г. в воде гидролизуется до мочевины (50% за 20 сут при 29 С). С к-тами образует соли, устойчивые к гидролизу (см. табл.). Легко алкилируется ацилируется эфирами к-т в присут. щелочей (см. Шоттена-Баумана реакция) нитруется обработкой азотнокислого Г, серной к-той. Конденсация Г. с бифункциональными соед. (диэфирами, дикетонами, диаминами и др.) приводит к гетероциклич. соед. (пиримидинам, пиперазинам, триазинам и др.) или полимерам, напр, [c.617]

Диамино-6 фенил- -триазин) [c.14]

Нагревание цианида гуанидина в пентан-З-оне сопровождается димеризацией, продуктом которой является 2,4-диамино-1,3,5-триазин 37 (схема 17) [12]. [c.455]

Основным методом получения 2,4-диамино-1,3,5-триазинов (2.259) является взаимодействие дициандиамида или его замещенных с нитрилами [1667—1678] [c.164]

Взаимодействие цианамида или дициандиамида с мочевиной, тиомочевиной, тиосемикарбазидом также приводит к соответствующим производным 2,6-диамино-1,3,5-триазина [1679—16811, а при высокой [c.164]

Трехкомпонентная конденсация ароматических аминов, дициандиамида и ацетона является препаративным методом синтеза 4,6-диамино-1-арил-2,2-диметил-1,2-дигидро-1,3,5-триазинов [1682—1884] [c.165]

В качестве растворителя применяли диметилформамид, растворяющий как исходные мономеры, так и образующиеся полимочевины. Проведение реакции без растворителя не удается из-за недостаточной растворимости диаминов триазина в диизоцианатах и большой скорости реакции, в результате чего образуются сшитые, нерастворимые полимеры. В диметилформамиде полимочевины образуются достаточно легко, с удовлетворительными выходами и молекулярным весом, достигающим в отдельных случаях 180 тыс. (метод светорассеяния). Они представляют собой белые порошки, плавящиеся при высокой температуре без разложения. Ниже всех плавится полимочевина на основе гексаметилендиамина и незамещенного диаминотриазина. [c.42]

НгК/ 5- (2,4-Диамино-1,3,5-триазин-6-илме-тил)-0, 0-диметилдитиофосфат (сайфос, азидитион, меназон, сафикол, ПП-175) 1) 281,30 2) 160 6) 1 [c.169]

Винил-4,6-диамино-шлглг. триазин получен взаимодействием сернокислого бигуанидина хлорангидридом акриловой кислоты [358]. [c.280]

Получение 2-винил-4,6-диамино-симм. триазина из сернокислого бигуанидина [c.280]

К суспензии из 30 г (0,15 моля) сернокислого бигуанидина в 250 мл воды одновременно прибавляют 20,5 г (0,23 моля) свежеперегнанного хлорангидрида акриловой кислоты и раствор 21,5 г (0,54 моля) едкого натра в 100 мл воды в течение получаса при перемешивании и охлаждении льдом. Смесь перемешивают еще полчаса и фильтруют. Получают 4,95 г неочищенного 2-винил-4,6-диамино-галглг.триазина выход составляет 24,8% от теорет. 2-Винил-4,6-диамино-с лгл.триазин очищают перекристаллизацией из воды [358]. [c.280]

Диамино-6-фенил-1,3,5-триазин см. Бензогуанамин [c.147]

Окси-4,6-диамино-1,3,5-триазин-N. К, N, N -тe-трауксусной кислоты динатриевая соль [c.386]

Диметил-5 (4,6-диамино-1,3,5-триазинил-2-метил)дитио-фосфат Ш6,201. [c.60]

Аналогичным образом при перемешивании смеси бигуа-нида и этилового эфира хлоруксусной кислоты в метиловом спирте можно получить с 82%-ным выходом 2-хлорметил4, 6-диамино-5-триазин. [c.6]

При использовании в этой реакции 6-К-5-амино-1,2,4-триазин-4-оксидов также за счет раскрытия цикла о -аддукта образуются 3-К-2, 6-диамино-1-гидрокси-1,4,5-триазагекса-триены. Однако, в этом случае окислительная ароматизация с образованием 3,5-диамино-1,2,4-триазин-4-оксидов не идет 5 . [c.121]

R = Н, R = 2,4-диамино-1,3,5-триазинил-1). Более подробно изучены методы синтеза 5-амино-1,2,4- и 2-амиио-1,3,5-триазинов. [c.161]

В обзоре Модеста рассмотрено применение этого реагента для синтезов ароматических триазинов (2) (31 и 4,6-диамино-1-арил-1,2-дигидр0-с .и/и-триазин0в (4) 141. [c.420]

В запаянных трубках при 160°. В тех же условиях [144] 4,5-диамино-6-оксипи-римидин был превращен в гипоксантин. Бредерек, Шух и Мартини [891 получили с хорошим выходом ксантин нагреванием сульфата 2,6-диоксипиримидина с формамидом в открытом сосуде в отсутствие муравьиной кислоты. Робинс и сотр. [86] подробно изучили эту реакцию и показали, что кипящий формамид является прекрасным реагентом для циклизации 4,5-диаминопиримидинов в соответствующие пурины. Для установления общности этого метода они осуществили циклизацию пятнадцати различных 4,5-диаминопиримидинов. Робинс и сотр. показали, что 5-формиламинопиримидины также могут быть превращены с хорошими выходами в пурины при кипячении с формамидом [86]. Вполне возможно, что 5-формиламинопиримидины являются промежуточными продуктами этой реакции циклизации, так как было показано, что при температуре 160—165° формамид формилирует 2,4,6-триамино-сил(Л(-триазин (меламин) [145]. Циклизация под действием формамида является, по-видимому, наиболее удобным методом замыкания цикла при получении пуринов, не замещенных в положении 8. Этот метод был использован для циклизации 4,5-диаминопиримидинов с различными заместителями в положениях 2 и 6 [60, 118, 121, 126, 132, 146—168]. [c.168]

Смотреть страницы где упоминается термин Диамино-сил триазины: [c.191] [c.362] [c.280] [c.45] [c.51] [c.396] [c.70] [c.147] [c.147] [c.147] [c.147] [c.147] [c.385] [c.134] [c.508] [c.37] [c.616] [c.271] [c.41] [c.134] [c.334] [c.405] [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология