пропиламина уксусной кислоты

Уксусная кислота 1,1-Хлористый этилен Хлористый этилен Этилеигликоль Диметиламин Ацетон Пропиламин Изопропиловый спирт Пропиловый спирт Глицерин Бутиронитрил Бутиловый спирт [c.74]

Правила ЮПАК, помимо заместительных, используют еще ряд названий, из которых надо отметить очень распространенные радикально-функциональные названия, образуемые из названия радикала и функционального класса или характеристической группы. Например СаНа— он этиловый спирт, СаН,—ЫНа пропиламин и т. д. Правила ЮПАК приводят также перечень целого ряда тривиальных названий, допускаемых к применению даже предпочтительнее соответствующих систематических названий. По рекомендации ЮПАК предпочтительнее называть не метановая кислота, а муравьиная, не этано-вая, а уксусная, не бутановая, а масляная и т. д. [c.37]

IV. ДАП сильно взаимодействует с 1-пропиламином и уксусной кислотой. [c.389]

Алкилбензол, амилацетат, ангидрид уксусный, ацетопропилхло-рид, ацетилаце-тон, ацетил хлористый, винилацетат, диметилформамид, изопрен, изо пропиламин, кислота пропионовая, метилметакрилат, моноизрбу-тиламин, метил-меркаптан, 2-ме-тилтиофен, пропил амин спирты бутиловый третичный, изоамиловый , изопропиловый трифтор-этилен, трихлорэтилен, этилиден-диацетат [c.549]

Напишите схемы реакции пропиламина с НС1, с уксусным ангидридом, с иодистым этилом, с азотистой кислотой. Разберите их механизмы. [c.61]

Этклопын спирт Октиловый спирт Уксусная кислота Масляная кпслота Этилампи Пропиламин Вода Ртуть [c.29]

N-к-Протнлацстамид [6-41]. В колбе емкостью 250 мл с обратным холо-дильником н 25 г к-пропиламина медленно прибавляют 30 г уксусной кислоты <бурная реакция). jlo Jie добавления 50 мл уксусного ангидрида нагревают смесь [c.447]

Углеводородная часть продуктов, образующихся при дезаминировании 1-пропиламина азотистой кислотой, состоит, как уже говорилось в предыдущем разделе, из 10% циклопропана и 90% пропилена [7]. Циклопропан, по-видимому, появляется в результате депротонирования промежуточного протонированного циклопропана. При дезаминировании других первичных аминов также наблюдалось образование циклопропанов, и протонированные циклопропаны играют, вероятно, важную роль в их образовании. Среди ранних работ на эту тему следует отметить работы Сильвера [71, 72], который сообщил в 1960 г. [71], что при дезаминировании З-метил-2-бутиламина в уксусной кислоте наряду с другими продуктами получено около 15% 1,2-диметилциклопропана. Аналогичная реакция с изоамиламином приводит к 2% 1,2-диметилциклопропана 1,1-диметилциклопропан не образуется. В обеих реакциях соотношение цис- и транс-1,2-диметилциклопропанов равно 1 2. После того как была отвергнута возможность карбено-вого механизма, было высказано предположение, что образование [c.398]

Рассмотрено влияние пропиламина, метанола и уксусной кислоты на катализ додециламмонийпропионатом гидролиза я-нитрофенилацетата в толуоле и четыреххлористом углероде. Влияние каждого из этих трех солюбилизатов существенно различно. Пропиламин способствует значительному повышению скорости гидролиза, метанол несколько снижает скорость, а уксусная кислота существенно подавляет реакцию. Это различие обсуждается исходя из особенностей солюбилизации. Солюбилизация ацетона, этилового эфира и метилацетата значительно слабее, чем указанных выше субстратов, и относится к типу В. Эти вещества заменяют гидролиз сложных эфиров в незначительной степени. [c.382]

В качестве солюбилизатов в основном исследовали уксусную кислоту, метанол и 1-пропиламин. Для сравнения изз чали также диэти-повый эфир, метилацетат. Эти вещества использовали после сушки реагентов квалификации Guarantee Grade с применением молекулярных сит 4А. [c.384]

Из данных, приведенных в табл. 22.2, следуют некоторые выводы, касающиеся поведения уксусной кислоты, метанола и 1-пропиламина. Все галогениды додецилдиметиламмония относятся к типу кроме одной системы. Большая часть галогенидов тридодециламмония принадлежит к типу В, кроме хлорида дпя уксусной кислоты и иодида для метанола. Кривые солюбилизации ацетона, диэтилового эфира и метилацетата относятся к типу D для всех ПАВ. [c.389]

Рис. 22.9 и 22.10 говорят о существенных различиях влияния амина, кислоты и спирта. Метанол незначительно замедляет реакцию, уксусная киспота сильно подавляет процесс в присутствии ДАП, а 1-пропиламин существенно ускоряет реакцию. 1-Октиламин ведет себя так же, как 1—пропипамин, тогда как пропионовая и пауриновая киспота в этом отношении похожи на уксусную кислоту. На рис. 22.9 представлено также влитие эфира и ацетона. [c.393]

С 426. Напишите схемы реакций взаимодействия пропиламина со епедующиии соединениями соляной кислотой, уксусным ангидри-г. дом, хлористы.м ацетилом, ЙОДИСТЫМ пропилом, азотистой кисло-/ той, хлороформом в щелочной среде. [c.51]

Алкилбензол, амилацетат, ангидрид уксусный, ацетилацетон, бензин Б95/130, бутил-ацетат, винилацетат, диатол, диметиламин, изопрен, изопентан, изооктан, кислота про-пионовая, метиламин, метилметакрилат, оксид мезнтила, пропилен, пропиламин. Спирты бутиловый нормальный, бутиловый третичный, изоамиловый, изобутнло-вый, изопропиловый, метиловый, этиловый, циклогексанол, этил-амин, этилацетат, этилбутират, этилендиамин [c.174]

ПА-Т2 Алкилбензол, амилацетат, бензин Б 95/130, бутан, бутилацетат, бутиловый и трет-бутиловый спирты, диизопропиламин диметиламин, диметилформа-мид, изоамиловый и изобугиловый спирты, изобу-тилхлорид, изооктан, изопентан, изопрен, изопро-пиламин, изопропиловый спирт, метилизобутилкетон, метил меркаптан, метилметакрилат, метиловый спирт, пентадиен-1,3, пропиламин, пропилен, пропионовая кислота, разбавители РДВ, РКБ-1, РКБ-2, растворители № 646, 647, 648, 649, АЭ, БЭФ, РС-2, уксусный ангидрид, циклогексанол, циклогексанон, этиламин, этилацетат, этилбензол, этилбутират, этиловый спирт [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология