Правила корреляционные сдвиги

Коль скоро абсолютная конфигурация некоторых дифенилов установлена вышеприведенными методами, конфигурация других дифенилов может быть определена обсужденными в разд. 5-4 корреляционными методами. Успешно применялись четыре метода метод химической трансформации [74] (без затрагивания диссимметрической группировки либо с затрагиванием заранее известным способом, см. ниже), метод квазирацематов [75], измененное правило оптического сдвига Фрейденберга [66, 76] и дисперсия оптического вращения (ср. гл. 14) [77]. [c.169]

Корреляционная диаграмма полос ИК-поглощения представлена в табл. 18. Химические сдвиги протонов в органических соединениях даны в табл. 19. Константы спин-спинового взаимодействия протонов приведены в табл. 20. Правила расшифровки УФ-спектров даны в задаче 20. [c.278]

При корреляционных оценках в таких статьях, вариация в спектре, как правило, также характеризуется набором переменных - сдвиг максимума поглощения (батохромный или гипсохромный), появление новых полос или исчезновение старых, уширение (сужение) полосы, появление (исчезновение) тонкой структуры и т.д. Таким образом, подобные исследования предполагают проведение нескольких этапов работ [c.1075]

Опубликованы таблицы таких характеристичных пиков, которые можно использовать подобно корреляционным диаграммам химических сдвигов в спектроскопии ЯМР Beynon et al., 1968 M Lafferty, 1963). Например, наличие в спектре протонного магнитного резонанса сигнала в области х 2—3 м. д. указывает на ароматическую структуру, которая в масс-сиектре подтверждается наличием пика с mje 91. Однако, как правило, подобные [c.76]

ЯО" +З2О) средам.В некоторых случаях использована также система основный реагент-спирт-ДМСО или раствор амида щелочного металла в жидком аммиаке.Из полученных данных следует,что,хотя дяя отдельных представителей рассматриваемой серии соединений наблюдается дифференцирующий эффект среды,как правило,замена растворителя вызывает почти постоянный,мало зависящий от природа субстрата сдвиг констант скорости,который элиминируется при сопоставлении их относительных значений.Чтобы представить СН-кислотность исследуемых соединений в общей шкале,для ряда из них кинетика дейтерообмена измерена в нескольких средах.В качестве коррелируемой переменной использована величина рас считанная относительно толуола как стандартного соединения.Тот факт,что ход изменения кинетической СН-кислотности в отдельных группах соединений передается практически одинаковыми корреляционными соотношениями,указывает на возможность рассматривать их в рамках еданой реакционной серии (рис.1). Корреляционное соотношение,которое охватывает подавляющее большинство суммированных в табл.1-5 данных, имеет вид [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология