Фосфиноборины

Определение бора [9]. Анализируемые соединения представлены карборанами, фосфиноборинами, боразолами и их мономерными и полимерными производными, содержащими бор наряду с Р, Ка, 8х, Р, 8, С1, Ре, Со, Се, Вг, Мо, Р(1, 8п, 8Ь, I, Сз, Н . [c.200]

Разложение борорганических соединений проводят сплавлением с КОН в никелевой микробомбе при 800—850° С. Для некоторых соединений, в особенности для боразолов, фосфиноборинов [c.200]

Полимеры фосфиноборина и арсиноборина относятся к большому классу соединений, в которых проявляют себя орбиты валентных уровней f-типа. Первым признанным примером такого рода явилось получение тримера диметилфосфиноборина вместе [c.158]

Устойчивость циклов фосфиноборина заставила автора предположить, что и соединения мышьяка обладают таким качеством. На основании этого предположения Стоун предложил реакцию диборана с диметиларсином. Фактически оказалось, что полимерная система арсиноборина во многом подобна фосфино-боринам, если не считать того, что соединения мышьяка обладают более высокой реакционной способностью [39]. Имелись некоторые отличия в химии производных мышьяка по сравнению с производными фосфора. Сравнение свойств тримера, тетрамера и высших полимеров обеих систем даст ключ к лучшему их пониманию. [c.162]

Можно предположить, что в соединении (СНз)2МР(СНз)г ВНз группа борина связана с фосфором, так же как это было показано для аминофосфина и иодистого метила, метильная группа которого присоединяется к фосфору. Однако эта реакция, по-видимому, не зависит от места присоединения группы борина, так как продукты реакции показывают, что основным в этом процессе является удаление группы ВНз при этом наряду с амино-боринами получаются полимеры фосфиноборина. Выход 20% бифосфина Р2(СНз)4 также подтверждает наличие свободного ( Hз)2NP( Hз)2, поскольку мы нашли, что этот бифосфин можно получить с высоким выходом реакцией между (СНз)2КР(СНз)г и диметилфосфином. [c.168]

Из общего числа структурно изученных ФОС 70% приходится на долю 4-координационных, среди которых известны следующие основные типы фосфониевые соли, фосфиноборины, 4>осфонитрилы (фосфазены), фосфоновые и фосфиновые кислоты и их производные, фосфиноксиды и сульфиды, фосфннимины (фосфазосоединения), фосфорные илиды и некоторые другие. [c.75]

Фосфиноборины (табл. 9) — соединения, в которых тетраэдрический (формально пятивалентный) атом Р образует связь с атомом В, причем это взаимодействие можно рассматривать как донорно-акцепторную о-связь Р В. [c.77]

Как в ациклических (соединения IV — VII), так и циклических (VIII и IX) фосфиноборинах длины связей Р — В всегда больше суммы односвязных радиусов 1,90 А, хотя при переходе от трехвалентного фосфора к пятивалентному должно наблюдаться укорочение связей [7]. Связи Р— (s/7 ) и Р— (sp ) строго разграничить по длине нельзя, но в общем первые несколько короче. [c.77]

При переходе от тримерных циклических фосфиноборинов к тетрамерным с увеличением числа звеньев Р — В возрастает величина внутрициклического угла В — Р — В (от 118° до 125°), тогда как для углов Р — В — Р наблюдается обратная тенденция — уменьшение от 112° до 104° соответственно (см., например, [32]). [c.77]

Этот способ разложения успещно используют для определения В, Ое, 81, Аз и Р, а также при одновременном определении В, 51 и Р (или Ое) или В, Се, Р (или Аз) из одной навески. Анализировали мономерные и полимерные производные герма-нийорганических соединений, силанов, силоксанов, силазанов, металлоксилоксанов боразолы, фосфиноборины, карбораны и их элементоорганические производные, карборансодержащие полимеры (полифосфазены, полисилоксаны, полифенилены, полиамиды и др.), гетероцепные полимеры и сополимеры и многие другие ЭОС. [c.156]

Примером третьей реакции [схема (3)] может служить синтез борафосфанов (фосфиноборинов), который сводится к отщеплению молекулы водорода из борфосфанового координационного аддукта [c.133]

Реакция не ограничивается соединениями фосфора, кремния и бора например, тетрамерный (Ы8Е )4 образуется из гидрохлорида этиламина и двухлористой серы [49]. Реакция не ограничивается также соединениями азота при отрыве атома водорода от диметил-фосфиноборинового комплекса образуются очень устойчивые циклические фосфиноборины [17]. [c.221]

I. Новые комплексные соединения типа фосфиноборина [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология