Структура смещения

Дефекты по Френкелю ( структуры смещения ) могут возникнуть при нагревании кристалла. В этом случае атом выходит из узла в междоузлие, благодаря чему сразу возникают два точечных дефекта вакансия и собственный атом внедр ия. На это тратится мно- [c.135]

Хрупкое разрушение кристаллических веществ можно объяснить с помощью передвижения и блокировки смещений, связанных с небольшими пластическими деформациями. Здесь действует несколько механизмов состояние напряжения, структура смещений, температура скольжения, возможности блокировки скольжения и последующие процессы, которые могут привести или к хрупкому излому, или новому скольжению. [c.40]

Структуры смещения (структуры по Френкелю) (рис. II. 2, е). [c.103]

Образование структур Френкеля (структур смещения) [c.382]

Реакционная способность надкислот также определяется их структурой. Смещение электронной плотности в молекуле надкислоты от кислорода увеличивает скорость окисления олефинов, По реакционной способности надкислоты располагаются в ряд СРзСОзН > НСОзН > СНзСОзН > С6Н5СО3Н. [c.75]

Дефекты по Френкелю (структуры смещения) могут возникнуть при нагревании кристалла. В -5том случае атом выходит из узла в междоузлие, благодаря чему сразу возникают два точечных дефекта вакансия и собственный атом внедрения. На это тратится много энергии (2—4 эВ), так как у большинства кристаллов размеры межузловых иространств меньше размеров атомов. Обозначим вакансию квадратными скобками [ ], атом в узле [А], незанятое междоузлие круглыми скобками, атом в междоузлии (А). Тогда образование дефекта по Френкелю запишется так [А]+( ) =[ ]+(А). [c.167]

Можно считать, что инверсия происходит в плоских структурах с локализованными связями, тогда как перемещение связи требует участия плоской делокализованной структуры. Смещение связи имеет более высокую энергию активации, чем инверсия (инв.) (ДОЙа = 39,7 кДж моль , с = 55,6 кДж/моль ), эту разность (15,9 кДж-моль ) можно рассматривать как результат дестабилизации, возникающей при делокализации. [c.458]

Как происходит подобная иерархическая дисимметризация кристаллических структур Чтобы ответить на этот вопрос, необходимо в каждом конкретном случае сопоставить группы симметрии высокосимметричной и низкосимметричной фаз. Возможен только один путь такого изменения симметрии структуры — это небольшие (в пределах сохранения топологических особенностей структуры) смещения и (или) повороты атомов высокосимметричной фазы вдоль (вокруг) тех элементов симметрии плоскостей осей), которые сохраняются в низкосимметричной группе. [c.108]

Аллостерическая регуляция осуществляется воздействием не на активный центр молекулы Б, а на другой (аллостерич.), посредством к-рого осуществляется регуляция яктивного центра, напр, активация присоединения кислорода к гемоглобину. Гемоглобин пока единственный Б, с четвертичной структурой для к-рого определена структура с разрешением 0,3 нм (3 А) Этот Б. состоит из двух пар субъединиц (а- и Р-цепи), каждая из к-рых по своей третичной структуре практически идентична миоглобину и имеет такой же, как в миоглобине, активный центр. Присоединение первой молекулы кислорода активирует присоединение молекул кислорода к остальным трем атомам железа гем-групп др, субъединиц. Зависимость насыщения кислорода от его парциального давления имеет S-образный вид. Как показал Перутц (1960), присоединение и отдача кислорода сопровождается существенными кон-формационными изменениями четвертичной структуры — смещением субъединиц на расстояние порядка 0,7 пм (7 А) Родственный гемоглобину миоглобин, не имеющий четвертичной структуры, подобным свойством не обладает Второй сравнительно хорошо изученный пример аллостерич. Б.— фермент аспартаткарбамоилтрансферааа — первый фермент в цепи реакций биосинтеза пиримидиновых производных. Этот фермент (мол. масса 300 ООО) состоит из двух субъединиц с мол. массой 90 ООО, осуществляющих катализ, и четырех регуляторных субъединиц с мол. массой по 30 ООО. Конечный продукт указанной цепи реакций (цитидинтрифосфат) взаимодействует с регуля-торйыми субъединицами, в результате чего активность фермента снижается и вся цепь реакций прекращается (регуляция по типу обратной связи). [c.123]

На рис. 148, а и 6 изображена идеальная структура монокристалла и поликристалла. На рис. 148, а показана структура идеального монокристалла. Пунктиром обозначены междуузлия или, как можно их назвать, узлы условной решётки. Эти узлы в структурах смещения и внедрения, см. нижеп.п. 5и7, заполняются атомами. В реальном кристалле возможны следующие отступления от идеальной структуры [c.220]

Структуры смещения (их можно было бы назвать структурами Френкеля) возникают в случае, если атом смещается с позиции в узле материальной решётки в позицию в междуузлии. Позиции в между-узлиях мы можем отнести к некоторой условной решётке, которая ока-5кется реально представленной, если количество смещений будет достаточно велико (рис. 148, с). [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология