Биосинтез пиримидиновых

РИС. 14-29. Биосинтез пиримидиновых нуклеотидов. [c.162]

O.K. присутствует в животных тканях, растениях и микроорганизмах. Особенно богаты ею дрожжи, печень и молоко. В организме животных и растений О. к.-предшественник в биосинтезе пиримидиновых оснований (урацила, цитозина и тимина), остатки к-рых входят в состав соответствующих нуклеотидов. [c.410]

Современным представлениям о биосинтезе тиаминдифосфата посвящен прекрасный обзор Брауна [103]. Принято рассматривать процесс биосинтеза в четыре стадии а) превращение тиамина в тиаминдифосфат б) ферментативный синтез тиамина из пиримидиновой и тиазольной составляющих в) биосинтез пиримидиновой части молекулы и г) биосинтез тиазольной составляющей. Боль- [c.629]

Биосинтез пиримидиновых нуклеотидов [c.474]

Кроме того, он участвует в биосинтезе пиримидиновых нуклеотидов (см. 9.6) и некоторых незаменимых аминокислот (см. ниже). [c.393]

Биосинтез пиримидиновых рибонуклеотидов [c.429]

Регуляция биосинтеза пиримидиновых и пуриновых нуклеотидов [c.437]

Рис. 26.5. Схема регуляции путей биосинтеза пиримидиновых нуклеотидов

Карбамоилфосфат, образующийся в биосинтезе пиримидиновых нуклеотидов, синтезируется из [c.604]

Биосинтез пиримидиновых нуклеотидов. Механизм биосинтеза пиримидиновых нуклеотидов, так же как и пуриновых нуклеотидов, был выяснен в основном лишь в последние годы. Хотя по своей структуре пуриновые и пиримидиновые нуклеотиды довольно близки между собой, тем не менее пути их биосинтеза резко различны. Если при биосинтезе пуриновых [c.271]

Аналогичным образом синтезируются цитидин- и тимидин-фосфорные кислоты. Оротовая кислота (урацил-4-карбоновая кислота) впервые изолирована из коровьего молозива еще в 1905 г. Опыты с Ы -оротовой кислотой показали, что она используется для биосинтеза пиримидиновых нуклеотидов, в отличие от свободных пиримидиновых оснований. [c.379]

Оротовая кислота является предшественником при биосинтезе пиримидиновых нуклеотидов, входящих в состав ДНК н РНК (см. Нуклеиновые кислоты). [c.149]

БИОСИНТЕЗ ПИРИМИДИНОВЫХ РИБОНУКЛЕОТИДОВ [c.435]

АСПАРТАТ-КАРБАМОИЛТРАНСФЕРАЗА (карбамоил-фосфат L-аспартат карбамоилтрансфераза), фермент класса трансфераз, катализирующий первую р-цию в цепи биосинтеза пиримидиновых нуклеотидов [c.210]

Образование пиримидиновых нуклеотидов на примере уридинмонофосфата показано на рис. 21. В случае биосинтеза пиримидиновых нуклеотидов, сначала синтезируется основание, а затем к нему присоединяется 5 -фосфо-рибозил-1 -пирофосфат (ФРПФ), и при участии ряда дополнительных [c.49]

О подробностях стадий биосинтеза пиримидинового (123) н тиа-Эольного (125) предшественников тиамина известно очень мало. В наиболее значительной работе по биосинтезу пиримидина [104] [c.631]

Найдена в молоке животных. Накапливается в больших кол-вах в процессе роста мутантов Меигозрога, для чего необходимы уридин, цитидин или урацил. Рибонуклеотид-предшественник в биосинтезе пиримидиновых нуклеотидов. [c.82]

Система регуляции биохимических процессов является многоуровневой. Она начинает функционировать уже на уровне отдельных биополимеров, прежде всего ферментов и их комплексов. Очевидно, например, что соотношение альтернативных процессов (VIII.26) и (VIII.27) превращения пирувата - его восстановления до молочной кислоты или окислительного декарбоксилирования—зависит от того, в какой степени клетка обеспечена кислородом. В цепи биохимических процессов, приводящих к биосинтезу пиримидиновых нуклеотидов (см. 9.6), достаточно воздействовать на первый фермент цепи - аспартат карбамоилтрансферазу, чтобы повлиять на весь процесс образования конечных продуктов. Это осуществляется с помощью ЦТФ, который выступает в роли аллостерического ингибитора фермента и служит сигналом, сообщающим о достаточном количестве пиримидиновых нуклеотидов и целесообразности прекратить их дальнейшее производство. Эти простейшие типы регуляции, основанные на влиянии концентрации одного из субстратов на соотношение альтернативных путей превращения другого субстрата или на участии аллостерических эффектов, будут рассмотрены в 10.1. [c.420]

Еще один довольно детально изученный пример аллостерической регуляции — фермент аспартат карбамоилтрансфераза, катализирующий первую стадию биосинтеза пиримидиновых нуклеотидов (см. 9.6). Этот фермент состоит из двенадцати субъединиц - шести идентичных каталитических и шести идентичных регуляторных. [c.423]

Аллостерическая регуляция осуществляется воздействием не на активный центр молекулы Б, а на другой (аллостерич.), посредством к-рого осуществляется регуляция яктивного центра, напр, активация присоединения кислорода к гемоглобину. Гемоглобин пока единственный Б, с четвертичной структурой для к-рого определена структура с разрешением 0,3 нм (3 А) Этот Б. состоит из двух пар субъединиц (а- и Р-цепи), каждая из к-рых по своей третичной структуре практически идентична миоглобину и имеет такой же, как в миоглобине, активный центр. Присоединение первой молекулы кислорода активирует присоединение молекул кислорода к остальным трем атомам железа гем-групп др, субъединиц. Зависимость насыщения кислорода от его парциального давления имеет S-образный вид. Как показал Перутц (1960), присоединение и отдача кислорода сопровождается существенными кон-формационными изменениями четвертичной структуры — смещением субъединиц на расстояние порядка 0,7 пм (7 А) Родственный гемоглобину миоглобин, не имеющий четвертичной структуры, подобным свойством не обладает Второй сравнительно хорошо изученный пример аллостерич. Б.— фермент аспартаткарбамоилтрансферааа — первый фермент в цепи реакций биосинтеза пиримидиновых производных. Этот фермент (мол. масса 300 ООО) состоит из двух субъединиц с мол. массой 90 ООО, осуществляющих катализ, и четырех регуляторных субъединиц с мол. массой по 30 ООО. Конечный продукт указанной цепи реакций (цитидинтрифосфат) взаимодействует с регуля-торйыми субъединицами, в результате чего активность фермента снижается и вся цепь реакций прекращается (регуляция по типу обратной связи). [c.123]

Скорость биосинтеза пиримидиновых нуклеотидов регулируется аспартат- [c.669]

В биосинтезе пиримидиновых оснований важнейшую роль играет аспарагиновая кислота. Установлено, что в процессе биосинтеза пиримидинов из нее и карбамилфосфата (стр. 341) образуется карбамиласпарагиновая (уреидоянтарная) кислота, которая превращается в оротовую кислоту. Оротовая кислота (точнее, ее нуклеозид — оротидин) затем декарбоксили-руется с образованием урацила [c.358]

Детали биосинтеза пиримидиновой или тиазо-ловой частей молекулы тиамина до сих пор не выяснены. Накаяма [210] сообщил, что смесь тимина и урацила может удовлетворить потребность в тиамине у мутантов Е. соИ. Однако Гольдштейн и Браун [96], изучая обмен равномерно меченного G -ypaцилa у нуждающегося в урациле мутантного штамма Е. oli, не обнаружили значительной радиоактивности в пиримидиновой части молекул выделенного тиамина. Не наблюдалось также сколько-нибудь значительного включения предшественников урацила, таких, как 2-С -оротовая кислота, [c.241]

В биосинтезе пиримидинового основания участвуют аспарагиновая кислота и карбамоилфосфат (ангидрид карбаминовой и фосфорной кислот), который образуется в ор1анизме цри обмене аминокислот [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология