Стимулирующие клетки

Промежуточный гормон, стимулирующий клетки [c.240]

Фактор- 1 стимулирующий клетки (BSF-lJ [c.276]

Рис. 3.38. Принцип методики смешанной культуры лимфоцитов. Стимулирующие клетки, деление которых подавляется рентгеновским облучением, контактируют с отвечающими клетками, заставляя их делиться. Деление можно зарегистрировать с помощью меченого тимидина. Отсутствие сигнала радиоактивного углерода С в составе тимидина свидетельствует об отрицательной реакции (отсутствие соответствующего рецептора на отвечающих клетках).

Многоклеточные организмы наряду с рассмотренными внутриклеточными механизмами имеют надклеточные-гормональные механизмы регуляции О.в. Гормональная регуляция координирует О.в. в разл. тканях и органах и интегрирует его в рамках организма в целостную систему. Гормональная регуляция О.в. у растений осуществляется группой фитогормонов, напр, ауксинами и гиббереллинами. Гормональную регуляцию О.в. у животных осуществляет эндокринная система, источниками гормонов в к-рой являются центр, и переферич. железы внутр. секреции. Характер управляющих связей в этой системе иллюстрирует механизм поддержания концентрации глюкозы в крови на постоянном уровне. Так, повышение концентрации глюкозы в крови увеличивает продукцию инсулина, к-рый стимулирует клетки на усиленное потребление глюкозы. Возникающий при этом дефицит глюкозы приводит к увеличению продукции др. пептидного гормона-глюкагона, к-рый стимулирует восстановление концентрации глюкозы благодаря расщеплению гликогена в клетках. [c.317]

Рис. 21.39. Гормональная регуляция сперматогенеза. ГнРГ, продуцируемый гипоталамусом, стимулирует гипофиз к секреции ФСГ иЛГ. Л Г стимулирует секрецию тестостерона, который в свою очередь стимулирует образование спермиев, но действует также как ингибитор гипоталамуса по принципу отрицательной обратной связи. ФСГ стимулирует клетки Сертоли, которые вырабатывают ингибин. Ингибин образует вторую ингибирующую систему, действующую по принципу обратной связи, которая регулирует продукцию ФСГ передней долей гипофиза.

При сравнении радиочувствительности двух типов клеток необходимо использовать одинаковые критерии. Будет неправильным, например, утверждение, что клетки печени менее радиочувствительны, чем клетки эпителия кишечника без предварительного установления используемого критерия чувствительности. Если использовать закон Бергонье и Трибондо, то можно прийти к заключению, что клетки печени, которые редко делятся, являются радиорезистентными, и если после облучения в дозе 10 Гр сравнить состояние клеток печени и клеток эпителия кишечника, то первые окажутся интактными, а вторые — поврежденными, что как будто подтверждает закон, указанный выше. При этом происходит следующее у быстро делящиеся клеток крипт кишечника наблюдеется нарушение репродуктивной способности, что вызывает дефекты в стенке кишечника. Напротив, неделящиеся клетки печени остаются морфологически интактными. Однако если стимулировать клетки печени к делению, например, хирургическим удалением 2/3 массы печени, то тогда можно использовать одинаковые критерии повреждения для клеток печени и для клеток эпителия кишечника. Если использовать такие критерии, как задержка митоза, повреждение хромосом и подавление синтеза ДНК, то дозы облучения, необходимые для того, чтобы вызвать одинаковый эффект в клетках печени и клетках эпителия кишечника, совершенно одинаковы. [c.72]

В-Клетки периферической крови стимулировали клетками аллореактивного клона ж 2 мл массовой культуры или в условиях лимитирующих разведений в луиках микропанелей Терасаки. В-Клетки идентифицировали окрашиванием поверхностного Ig. Клетки, содержащие цитоплазматический выявляли на 8-е сутки, используя стандартный метод иммунофлуоресценции на фиксированных препаратах. Общее содержание иммуноглобулина как в массовых культурах, так и прн использованин лимитирующих разведений определяли с помощью иммуноферментного анализа. [c.279]

Животные отвечающие клетки лимфоузлов получают от 6— 8-иедельных мышей-самок линии A/J, а стимулирующие клетки селезенки — от 6—12-недельных мышей линии [c.306]

ДМФ не оказывает заметного влияния на гаптенизированные клетки-мишени и стимулирующие клетки (рис. 2). [c.204]

Рентгеновское облучение, если оно доступно, позволяет более эффективно обработать стимулирующие клетки. Мы обычно берем нужное количество лимфоцитов и приготовляем суспензию, содержащую 10 клеток в 1 мл, в пластиковом флаконе (3012, Fal on, объем до 8 мл), закрываем его и кладем широкой стороной под трубку рентгеновского аппарата Phillips RT305 на расстоянии 30 см от источника излучения. Облучение общей дозой 3300 Р проводится при 250 кВ, 10 мА через алюминиевый (4,0 мм) и медный (1,1 мм) фильтры, при мощности 90— 100 Р/мин. После облучения клетки следует ресуспендировать во флаконах в той же концентрации и держать на льду до постановки СКЛ. [c.246]

Клетки культивируют в панелях для микрокультур (3040, Fal on) с 96 плоскодонными лунками. Для реакции с лимфоцитами из лимфоузлов в каждую лунку с помощью серологических пластиковых пипеток (№ 7521, Fal on) вносят по 0,1 мл суспензии отвечающих клеток и 0,1 мл суспензии стимулирующих клеток (т. е. 0,5-10 и 10 клеток соответственно). Каждую комбинацию клеток повторяют 3—4 раза. При работе с клетками селезенки отвечающие и стимулирующие клетки берут в половинном количестве. В каждом опыте, исследуя взаимодействие клеток двух линий мышей, следует убедиться в их стимулирующей или отвечающей активности в СКЛ с клетками какой-либо третьей, контрольной, линии. Необходимо также поставить контрольные СКЛ с аутологичными или сингенными лимфоцитами, чтобы оценить фоновый уровень активации. Кроме этого, следует приготовить культуры каждой суспензии отвечающих лимфоцитов с неспецифическим митогеном для Т-клеток (например, с конканавалином А в конечной концентрации 2 мкг/мл), а также поставить совместное культивирование аллогенных пар всех образцов стимулирующих клеток, чтобы оценить эффективность рентгеновского облучения или обработки митомицином С. В некоторых случаях— в зависимости от числа включенных в опыт линий мышей — лучше заранее смешать в отдельных пробирках суспензии отвечающих н стимулирующих клеток, взятые в двойной концентрации. Это позволяет устранить один из источников различия ре- [c.246]

В описываемом методе лимфоциты, примированиые в СКЛ, используются в качестве источника отвечающих клеток (называемых примироваиными отвечающими клетками — ПОК). При этом можно изучать способность таких клеток к вторичному ответу на стимулирующие клетки самых различных типов и таким образом анализировать реактивность и специфичность аллоиммунных лимфоцитов. Вероятно, этот метод позволит глубже исследовать природу антигенных детерминант, стимулирующих СКЛ, и рецепторов Т-клеток, распознающих эти детерминанты. [c.249]

Отвечающие клетки лимфоузлов (40-10 ), полученные как описано выше, культивируют вместе со стимулирующими клетками (80 10 ), облученными в дозе 3300 Р. Для этой первичной культуры используют пластмассовые флаконы (Fal on, № 3024), содержащие 15 мл среды для СКЛ (с 10% СПК, инактивированной нагреванием, вместо 2,5% человеческой сыворотки). Флаконы инкубируют в вертикальном положении. Через 4 дня можно взять из каждого флакона пробу объемом 100 мкл и внести в нее зН-тимидин для 24-часовой экспозиции, как описано ранее, чтобы оценить первичную реакцию СКЛ. [c.249]

Рис. 1. Взвесь отвечающих клеток мышей СВА, освобожденная от В-лимфоцитов, была активирована в СКЛ стимулирующими клетками мышей SJL. Т-бласты обрабатывали сывороткой анти-Н-2 (1/20) и подвергали двойному окрашиванию, как описано в тексте, — сначала кроличьей сывороткой анти-Т (выявляемой с помощью бараньей антисыворотки к кроличьему Ig, меченной ТРИТЦ), а затем бараньей антисывороткой к мышиному Ig, меченной ФИТЦ. Одни и те же клетки наблюдали при освещении, возбуждающем флуоресценцию вначале родамина, а затем флуоресцеина.

Все перечисленные результаты получены на 4-дневных смешанных культурах непримированных отвечающих клеток со стимулирующими клетками в тот момент, когда наблюдается максимальный процент бластов. В тех же самых культурах отвечающие малые лимфоциты не связывали антиген. Возможность связывания аллоантигенов на более ранних этапах культивирования еще не была детально исследована. Однако в долговременных СКЛ при интенсивном накоплении клеток, которые реагируют на примирующий стимулятор (Fathman et al., 1976), значительная часть (12—18%) сохранившихся малых лимфоцитов специфически связывает фрагменты мембран стимулирующих клеток (В. Е. Elliott, неопубликованные данные). [c.313]

Чтобы устранить перекрестно-реагирующие антитела, каждую аллоантисыворотку к стимулирующим клеткам следует тщательно истощить клетками отвечающей линии и третьей, неродственной, линии (см. разд. III, В). [c.316]

Такая двойная, нормализация (по отвечающим и стимулирующим клеткам) оказалась весьма полезной при оценке результатов типирования клеток. При этом можно использовать не только медиану например, гораздо лучщую щкалу для учета дает нормализация к 75-му процентилю (Р-й процентиль — это наибольшая величина из Р% наблюдений например, медиана — это 50-й процентиль). [c.463]

Согласно традиционному представлению, ЛМК уничтожает любую клетку, образуя поры в мембране и вызывая ее лизис. Однако не так давно было установлено, что содержащие ядро клетки, например клетки иммунной системы организма, относительно устойчивы к литическому действию ЛМК отчасти это обусловлено присутствием на мембране регуляторных молекул типа D59, но, кроме того, и способностью этих клеток устранять путем эндоцитоза или экзоцитоза те участки своей плазматической мембраны, в которые проник ЛМК. Даже в случае сублеталь-ного воздействия ЛМК вызванное им изменение структуры мембранного бислоя может стимулировать клетки иммунной системы (в зависимости от их тканевого происхождения) к высвобождению и метаболизированию арахидоновой кислоты, усилению окислительного метаболизма, дегрануляции или секреции цитокинов. Эти реакции, возможно, важны для усиления воспаления в участках активации комплемента. [c.77]

В 1868 г. Дарвин пришел к заключению, что соматические изменения, появляющиеся в результате специфического приспособления, стимулируют клетки органа-мишени к вьщеле-нию некоего наследственного материала в форме, которую он назвал геммулами (или пангенами). Геммулы — это представители каждой нормальной или измененной части тела. Они [c.24]

Должны ли все эти три фактора роста присутствовать одновременно Являются ли их эффекты независимыми, или же они стимулируют клетки, действуя поочередно в определенной последовательности Чтобы ответить на эти вопросы, вы предварительно обрабатываете клетки факторами роста в определенной последовательности, а затем добавляете полноценную среду (содержащую сыворотку и питательные вещества) с Н-тимиди-ном. Через определенные промежутки времени после этого вы [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология