Фенольные ингибиторы

В качестве побочных продуктов образуются метиловый спирт, кротоновый альдегид и отработанный газ, которые можно без труда удалить. Дл/1 устранения полимеризации акролеина при разделении смесп нужно непрерывно подавать в перегонные колонны 10 и 11 ингибитор. Добавка 0,1% фенольного ингибитора (гидрохинон или пирокатехин) делает акролеин устойчивым в течение года и исключает образование твердых осадков. [c.93]

В последнее время появились экспериментальные данные, не укладывающиеся в рамки указанного механизма действия алкил-. фенольных ингибиторов (непосредственный гомолитический отрыв водорода гидроксильной группы пероксидными радикалами). Поэтому был предложен иной механизм взаимодействия радикала ROO- с молекулами ингибитора, так называемый механизм прилипания . Согласно этому механизму, пероксидный радикал сначала прилипает к молекуле ингибитора по обратимой реакции, а затем образовавшийся радикал-комплекс реагирует со следующим пероксидным радикалом [c.61]

Введение в молекулу фенольного ингибитора атома серы повышает его активность. Такие ингибиторы взаимодействуют с радикалами и благодаря наличию атома серы разлагают гидропероксиды на молекулярные продукты [212]. [c.172]

После периода индукции скорость окисления постоянна н близка к скорости неингибированного окисления. Такой тип кинетики характерен для фенольных ингибиторов окисления. Кинетические кривые поглощения кислорода в опытах с металлической медью и ингибиторами носят автокаталитический характер и спрямляются в координатах А[02] - t после некоторого времени, связанного с расходованием ингибитора (рис. 5.20). Значения параметра автоокисления Ь (Д[02] = 1>1) зависят от природы антиокислителя (табл. 5.15). [c.201]

В цитированной выше работе [68] показано, что механизм действия фенольных ингибиторов не исчерпывается заменой активного радикала К неактивным феноксильным радикалом. В присутствии ингибитора могут происходить превращение радикала КОа в устойчивую гидроперекись и рекомбинация феноксильных радикалов в соответствующие хиноны. [c.296]

К недостаткам фенольных ингибиторов следует отнести то, что радикал, образовавшийся из ингибитора, при высоких температурах неминуемо начинает новую цепную реакцию путем отрыва водорода от полимера. [c.168]

С добавлением 0,0650/ фенольного ингибитора. [c.203]

С добавлением 0,020% фенольного ингибитора. [c.203]

Практическая ценность. Изучение инициированного окисления малосернистого дизельного топлива в присутствии фенольных ингибиторов позволило обнаружить соединение, которое может рассматриваться в качестве перспективного компонента антиокислительной композиции, предназначенной для стабилизации малосернистых дизельных топлив — Агидол-5. Лабораторные исследования показали, что применение [c.4]

Для топлива с повышенным содержанием серы (0,10% масс.), по мере увеличения глубины адсорбционной очистки ДТ, наблюдается рост продолжительности индукционного периода автоокисления от 50 (неочищенное топливо) до 100 мин (топливо, очищенное на силикагеле) и 200 мин (топливо, очищенное на силикагеле и оксиде алюминия). Однако топливо во время индукционного периода продолжает интенсивно осмоляться, при этом оптическая плотность изменяется от 0,4 до 0,9 и 1,2, соответственно (см. рис.З). Адсорбционная очистка, как метод повышения антиокислительной стабильности ДТ и подавления смолообразования, результативна для топлив с низким содержанием серы (0,02% масс.). Автоокисление таких топлив без предварительной адсорбционной очистки характеризуется небольшим периодом индукции (20 мин), при этом процесс осмоления происходит достаточно интенсивно, оптическая плотность достигает А=0,8 (см рис.4). Топливо, очищенное на силикагеле, характеризуется более продолжительным индукционным периодом (60 мин), за это время оно практически не осмоляется, оптическая плотность сохраняет первоначальное значение (А=0,3) (см. рис.4). Адсорбционная очистка, как способ подавления окисления и смолообразования в топливе, гораздо эффективнее применения фенольного ингибитора (Агидол-5), обеспечивающего продолжительный индукционный период (до 80 мин), но не способного подавить смолообразование, за время индукционного периода оптическая плотность топлива возрастает до значения А=0,6. [c.17]

Технический стирол отмывают от фенольного ингибитора, встряхивая его [c.121]

Смолообразование в топливах — влияние воды. При хранении бензинов и реактивных топлив в присутствии воды смолообразование увеличивается вследствие извлечения (вымывания) из них добавленных или естественных (фенольных) ингибиторов. [c.587]

Влияние заместителей на эффективность фенольных ингибиторов [c.266]

В последнее время в тканях многих растений был обнаружен терпеноидный ингибитор роста — абсцизовая кислота, которая вместе s фенолами входит в состав -ингибитора. Абсцизовая кислота подав ляет на 50% рост отрезков колеоптилей в дозе 0,08 мг/л, т. е. обладает 100 с лишним раз более сильным действием, чем фенольные ингибиторы. Поэтому теперь, когда установлен этот факт, следует особенно тщательно оценивать ингибиторные свойства отдельных веществ фенольной природы, учитывая возможность их смешения с абсцизовой кислотой. [c.30]

Препаративное выделение и накопительная хроматография. Обычно после обнаружения природных ростовых веществ с помощью хроматографии на бумаге, цветных реакций и биотестов возникает необходимость выделить некоторые наиболее активные ростовые вещества в больщих количествах — порядка нескольких десятков миллиграмм (для фенольных ингибиторов) или нескольких долей миллиграмма (для ИУК и абсцизовой кислоты), очистить их от примесей других веществ и дать им более полные физико-химическую и биологическую характеристики. Для этой цели обычно используют хроматографическое разделение на колонках с адсорбентом типа капрона, силикагеля, целлюлозы или на бумаге Ватман 3 ММ. [c.34]

Препаративное выделение фенольных ингибиторов сопровождалось изучением их действия на рост отрезков колеоптилей пшеницы и рост отрезков этиолированных стеблей, специфических биотестов. [c.37]

Препаративное выделение абсцизовой кислоты представляет значительно большую экспериментальную сложность, чем выделение фенольных ингибиторов, поскольку она содержится в количестве, не превышающем 1—2 мг на килограмм растительного материала. [c.37]

Характеристика свойств препаративно выделенных фенольных ингибиторов [c.38]

В последнее время появились новые вариации методов для определения абсцизовой кислоты. В них особое внимание уделяется основным принципам отделения абсцизовой кислоты от примесей — фенольных ингибиторов и гиббереллинов. [c.40]

Метаболизм фенольных ингибиторов и абсцизовой кислоты также часто изучается с помощью радиоактивных соединений. [c.44]

Взаимодействие фитогормонов и природных ингибиторов исследовалось раньше главным образом при протекании разных форм ростовых процессов. Однако такого рода взаимодействие может начаться и раньше в процессе биосинтеза природных стимуляторов и ингибиторов. Этап взаимодействия фитогормонов и ингибиторов на уровне их биосинтеза почти не попадал в сферу внимания физиологов, занимающихся ростом. Между тем ряд косвенных данных показывает, что связь между синтезом ауксинов и фенольных ингибиторов, гиббереллинов и абсцизовой кислоты существует. [c.50]

Биосинтез фенольных ингибиторов роста [c.68]

В тканях высших растений в отличие от микроорганизмов фенольные ингибиторы подавляли синтез ИУК и ее производных. [c.92]

Таким образом, в вегетирующем растении наряду с фитогормонами, регулирующими рост стебля и осевых органов, присутствует большое количество соединений ингибиторного типа, в частности некоторых фенольных ингибиторов. Образование этих ингибиторов происходит активно на свету, что сопровождается задержкой роста стебля в длину и усилением роста метамерных органов. Фенольные ингибиторы роста, функционируя в растении совместно с фитогормонами, подавляют их активность, участвуя в коррелятивной регуляции процессов роста. [c.99]

При катализе медной пластиной в присутствии фенольного ингибитора (ионола) на кинетических кривых наблюдается излом (рис. 5.10), за участком быстрого развития окисления (продолжительность -60 мин), где скорость поглощения кислорода ( ,) соизмерима с таковой для неингибиро-ванной реакции (т, = 1), следует участок заторможенного процесса (от 100 до 300 мин и далее), где наблюдается резкое уменьшение скорости окисления ( з) и величина Ш2 = 12 (рис. 5.10). Ингибитор коррозии ИКБ-6-2 менее активен по сравнению с ионолом (ш, = 1.25 Ш2 = 5.6). Ингибитор аминного типа (2-метил-2-этилиндолин) эффективен во всем промежутке окисления (т = 7). [c.179]

Наблюдается аналогия в характере кинетических кривых ингибированного окисления топлива в присутствии медной пластины и медного кольца (рис. 5.7). Испытания фенольных ингибиторов типа Агидол (Агидол-3, Агидол-12) показали их более высокую активность на обоих участках окисления (ш, = 3.3 Ш2 = 14.0) в сравнении с ионолом (ш, = 2.8 Ш2 = [c.179]

Ректификация. Гидрохинон и /прет-бутилпирокатехин (ТБК) являются эффективными ингибиторами полимеризации бутадиена и изопрена при температурах 20—80 °С в присутствии кислорода воздуха, однако при повышенных температурах эффективность фенольных ингибиторов резко снижается. В качестве ингибиторов термополимеризации диолефинов применяют также древесно-смоляной антиокислитель (ДСА), Л/-гидроксидифениламин, о-нитро-фенол, полиэфир борной кислоты и пирокатехина, нитрит натрия, производные п-фенилендиамина, Л -фенил-УУ -изопропил-п-фенилен-диамин (4010-МА). [c.174]

В связи с закономерностями, наблюдаемыми в спектрах ЯМР алкилфенолов, представляет интерес возможная корреляция величин химических сдвигов протонов ОН-групп с антиокислительной активностью фенольных ингибиторов. Так как хорошими антиокислителями являются пространственно-затрудненные фенолы, то соответственно в спектрах ЯМР в качестве специфических признаков, характеризующих высокую антиокислительную активность алкилфенолов, могут быть использованы а) отсутствие концентрационной зависимости химического сдвига 8(0Н) б) минимальное, по сравнению с неэкраниро-ванными алкилфенолами, значение 8(0Н), составляющее при концентрации с=1моль/л 4,80 м. д. (60 Мгц, СС14). В соответствии с типом замещения хороших фенольных ингибиторов (2, 4, 6-) в качестве дополнительного признака следует отметить наличие в спектре двухпротонного сигнала ароматического кольца, который может быть соответственно синглетом или мультиплетом — в зависимости от эквивалентности или неэквивалентности кольцевых протонов 3,5. [c.17]

НЛИ фенольных ингибиторов, возникающих благодаря гетероциклической перегруппировке гидронероксидов, например гид-2 19 [c.19]

НИМТИ-3 (МГ УХП ТУ 207-58). Масло НИМТИ-3 представляет собой смесь парфюмерного масла (ГОСТ 4225-54) с фенольным ингибитором, получаемым из торфяной смолы. Содержание фенольного ингибитора в парфюмерном масле 0,07% объемн. Масло НИМТИ-3 применяется для смазки гироскопических приборов при т-рах окружающего воздуха от —10° до - -35°. [c.338]

При очистке экстрактов, содержащих ИУК и ГК, от фенольных ингибиторов и инертных фенолов предложено применять препарат поликлар АТ, состоящий из нерастворимой формы поливинил-иирролидона (Glenn et al., 1972). Этот способ очистки позволяет восстановить до 97—98% гибберелловой кислоты и ИУК, введенной в колонку. [c.27]

Для выделения природных фенольных ингибиторов зеленые листья (или другие растительные органы), растертые в жидком азоте, заливали 96%-ным этанолом, подогретым до 70°, и оставляли настаиваться в течение 2—3 дней, экстракт сливали, экстракцию повторяли до полного извлечения хлорофилла. Затем этанол выпаривали, водную фазу декантировали (освобождали от пигментов), а затем последовательно трехкратно экстрагировали эфиром, эти-лацетатом и н-бутанолом. Извлеченные фракции выпаривали досуха и растворяли в 70%-ном этаноле. Первое хроматографическое разделение фракции проводили на бумаге Ватман 3 ММ в одной из селективных смесей растворителей и с помощью цветных реакций и биотеста контролировали, в каку.о фракцию ингибитор перешел в наибольшем количестве. Для этих целей удобно использовать сопутст-34 [c.34]

По-видимому, два процесса, регулируемые светом,— морфогенез и лигнификация тканей — протекают параллельно и регулируются одной группой фенольных метаболитов, в состав которых входят и фенольные ингибиторы. Характерно, что опыты Харпера (Harper et al., 1970), проведенные по биосинтезу фенольного ингибитора кверцетин-гликозил-кумарата, позволяют прийти к заключению [c.71]

Обнаружение фенольных ингибиторов роста типа изосалипурпозида только в цитоплазме осенних листьев можно объяснить изменением мембран хлоропластов в связи с ослаблением их функций, что приводит к последовательному выходу метаболитов через ослабевшие мембраны в цитоплазму. Накопление синтезированных фенолов в цитоплазматическом соке, по-видимому, вообще способно менять проницаемость клеточных органелл, вызывая эвакуацию из них не только фенолов, но и ряда важных метаболических продуктов. [c.76]

Таким образом, индольные ауксины (ИУК, индолацетонитрил и др.), также как и фенольные ингибиторы (п-кумаровая кислота, кумарин, нарингенин и др.), образуются из общих предшественников — шикимовой и хоризмовой кислот. [c.77]

Вопрос о возможном взаимодействии между фенольными ингибиторами и фитогормонами на уровне их биосинтеза изучен слабо и нуждается в экспериментальном исследовании. Одним из подходов к такому решению может быть введение фенолов в систему, где наблюдается образование индолов, например в культуру гриба Taphrina. Культуры грибов являются в какой-то мере удобным объектом в том отношении, что в них происходит только синтез фитогормонов как бы в чистом виде , без использования его на ростовые процессы. Вместе с тем эта система имеет ряд недостатков — фенолы высших растений являются для грибов чужеродными агентами, они не синтезируются их тканями, и гриб может легко инактивировать их, разрушая бензольные кольца. Для предотвращения полного разрушения фенолы следует вводить в культуру грибов в больших количествах. [c.78]

Приведенные результаты позволяют сделать предварительный вывод, что фенольные ингибиторы роста не тормозят биосинтез фитогормонов потому, что их структура отличается от структуры гормонов, т. е. они не являются структурными антагонистами гормонов, каковым является, например, морфактии для гиббереллинов. [c.89]

Образование фитогормонов может ограничиваться на уровне превращения предшественников в неактивные стереоформы (L-триптофана в D-форму, г ис-формы коричной кислоты в транс и т. д.). Природные ингибиторы способны подавлять возникновение фитогормонов из предшественников, что было продемонстрировано на примере действия фенольных ингибиторов на синтез индольных ауксинов и отчасти абсцизовой кислоты в отношении гиббереллинов. [c.90]

Индольные ауксины и фенольные ингибиторы образуются из общего метаболического центра — шикимовой кислоты, в то время как гиббереллины и абсцизовая кислота — из мевалоновой кислоты. [c.91]

Образование фенольных ингибиторов роста (производных нарингенина, кверцетина и я-кумаровой кислоты) резко активируется на свету. Под действием света в хлоропластах ивы возникают специфические фенольные продукты, отсутствующие в клеточном соке (цитоплазма + вакуоли). Ингибиторы метаболизма тормозят активность хлоропластов и синтез фенольных ингибиторов. [c.92]

До начала шестидесятых годов процесс торможения роста чаще всего связывался только с накоплением фенольных ингибиторов роста. Вместе с тем уже в 1955 г. появилась работа Осборн, в которой сообщалось, что из стареющих листьев в агар диффундирует вещество, индуцирующее опадение листьев (см. Osborne, 1968). [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология