Ингибиторы роста природные

Настоящая книга является итогом 12-летних исследований фитогормонов и природных ингибиторов, проведенных научным сотрудником лаборатории роста и развития В. И. Кефели в Институте физиологии растений имени К. А. Тимирязева Академии наук СССР в период 1961 — 1972 годов совместно с сотрудниками этой лаборатории и некоторых других научно-исследовательских учреждений. К началу этих исследований уже были установлены основные закономерности биосинтеза и физиологического действия фитогормонов, гормональной регуляции разнообразных ростовых процессов, разработаны методы их определения и выяснена динамика фитогормонов в разные периоды и при различных формах роста. Вместе с тем изучение ингибиторов роста находилось еще на первоначальном этапе своего развития. [c.5]

Применение хроматографического разделения позволило в 50-х годах обнаружить еще один класс регуляторов — природные ингибиторы роста растений. В течение почти двух десятилетий природные ингибиторы роста изучались на целом ряде биотестов. Было обнаружено, что они принимают активное участие в процессах вхождения растений в покой, в коррелятивном торможении роста, в опадении листьев, в торможении роста стебля и отдельных его частей, а также в торможении прорастания семян. [c.9]

Природные ингибиторы роста. Кроме фитогормонов в растениях присутствуют соединения, тормозящие ростовые процессы у растений и называемые природными ингибиторами. Класс ингибиторов чрезвычайно разнообразен и, как указывалось, представлен преимущественно соединениями фенольной и терпеноидной природы. [c.14]

Природные ингибиторы роста. В растениях гороха были обнаружены разнообразные фенольные соединения, но большинство из них находилось в тканях в исчезающе малых количествах. Некоторых фенолов было настолько мало, что они почти не обнаруживались цветными реакциями (даже ДСК) и лишь слабо светились в УФ-свете. В химически уловимых количествах в тканях растений содержались один флавоноид и две фенолкарбоновые кислоты. [c.108]

При изложении материала этого раздела основное внимание будет уделено разделению и очистке природных ауксинов и ингибиторов роста. [c.21]

Первичная характеристика химических и биологических свойств природных ауксинов и ингибиторов. Обнаружение природных ауксинов и ингибиторов роста на хроматограммах обычно осуществляется следующим путем. [c.30]

Данные по химическому синтезу абсцизовой кислоты убеждают нас в том, что она может легко превращаться из а-ионона и быть побочным продуктом в биосинтезе каротиноидов. Другой интересный, на наш взгляд, факт состоит в том, что предшественники абсцизовой кислоты обладали значительно более слабой ингибиторной активностью, чем сама абсцизовая кислота. Это говорит о ее специфической структуре как природного ингибитора роста. [c.89]

Глава П. ПРИНЦИПЫ АНАЛИЗА ФИТОГОРМОНОВ И ПРИРОДНЫХ ИНГИБИТОРОВ РОСТА [c.16]

Гормональная теория тропизмов и роста растений Холодного и Вента (1928) явилась началом того бурного развития, которое претерпело учение о фитогормонах в последние годы. Установление химической природы ростовых гормонов — ауксинов, открытие новых гормонов роста — гиббереллинов и цитокининов и выявление структуры этих соединений, обнаружение природных ингибиторов роста, наконец, установление физиологической роли этих активных соединений в процессах роста, тропизмов, морфогенеза, органообразования, цветения и старения — все это знаменательные вехи в развитии учения о фитогормонах. [c.5]

Подавление роста стебля у растений гороха и салата с помощью света высоких интенсивностей сопровождалось ингибированием процесса фотосинтеза, накоплением в растениях флавоноидных соединений, природных ингибиторов роста и резким снижением содержания фитогормонов. [c.133]

ПРИРОДНЫХ ИНГИБИТОРОВ РОСТА И ПЕРИОД ПОКОЯ [c.135]

Как видно, удаление листьев у летних черенков приводит к резкому подавлению корнеобразования длина и число корней на черенке заметно уменьшаются. Это торможение корнеобразования летом при отсутствии листьев можно объяснить тем, что летние листья содержат большое количество пластических и стимулирующих веществ, необходимых для образования и роста корней. Осенние листья также содержат большой запас питательных веществ, но, кроме того, в них присутствуют природные ингибиторы роста, известные как факторы, тормозящие активность гидролитических ферментов и предот- [c.141]

Природные ингибиторы роста и прорастание семян [c.153]

Тест на рост отрезков колеоптилей пшеницы используется как для определения ауксинов, так и для определения природных ингибиторов роста. К гиббереллинам и кининам он практически не чувствителен. Недостатками этого метода являются трудоемкость препарирования отрезков колеоптилей, утомительная процедура выталкивания первичного листика из колеоптильного цилиндра, длительный процесс выбора сорта пшеницы, пригодного для теста. При подборе сорта для такого биотеста обычно руководствуются следующими требованиями 1) семена сорта должны обладать хорошей всхожестью 2) за 48 час. выращивания проростки должны достигать 18—20 мм длины 3) нарезанные колеоптили за инкубационный период должны прирастать таким образом, чтобы результаты промеров их приростов можно было уложить в одновершинную кривую Гаусса, что позволит определить степень стандартности материала 4) отрезки должны обладать хорошей чувствительностью к ИУК, т. е. прирост отрезка колеоптиля в растворе ИУК должен превышать прирост контрольного отрезка на 250—300%. [c.18]

Глава VI. ОСОБЕННОСТИ ТОРМОЗЯЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ПРИРОДНЫХ ИНГИБИТОРОВ РОСТА [c.169]

Силоксидиен 341 был сконструирован для того, чтобы обеспечить возможность получения циклогексадиеновых и ароматических адцуктов с необычным типом замещения. Как показано на схеме 2.122, диеновый синтез с участием 341 и ацетиленового диенофила дает адцукт 342. Кислотный гидролиз последнего приводит в конечном счете к тетразамещенному ароматическому продукту 343, получение которого другим путем было бы довольно затруднительно. Продукт 343 далее использовался в синтезе одного из природных ингибиторов роста растений, лазиодиплодина [ЗШ]. [c.230]

Химический анализ природного соединения, как известно, включает в себя ряд общих процедур, таких, как экстракция, выделение, очистка и определение его химической структуры. Для извлечения неизвестных соединений обычно используют путь ступенчатой экстракции растворителями по мере возрастания их полярности петролейный эфир, бензол, серный эфир, этилацетат, спирты и вода. Преимуществом спиртовых экстракций перед водными является низкая точка кипения этих растворителей, однако в этом случае возможно расщепление эфирных связей, например эфиров фенолов с сахарами (Swain, 1965). Недостатки водной экстракции извлечение большого количества посторонних веществ, невозможность предотвращения действия всех ферментов, функцию которых не может устранить даже кипячение. Дифференцированный подход следует избирать и при выборе метода разделения веществ. Разделение на бумаге Ватман 3 ММ удобно применять в том случае, когда нужно получить до 0,5 г вещества, разделение на колонках — для выделения больших количеств вещества. Ниже приводится схема препаративного выделения, использовавшаяся для изолирования и идентификации природного ингибитора роста капусты (фенольное вещество, 12 мг из 500 г листьев), ивы (халконглюкозид, 75 мг из 1000 г листьев), гороха (кверцетин-гликозил-кумарат, 500 мг, п-кумаровая кислота, 10 мг) и кукурузы (л-кумаровая кислота, 4 мг из 250 г листьев). Из листьев гороха была выделена также кофейная кислота. [c.34]

Природные ингибиторы роста — оксипроизводные коричной кислоты, кумарина и нарингенина, являясь фенольными соединениями, образуются по тем же основным путям биосинтеза, которые присущи другим фенольным соединениям, не обладающим тормозящим действием на рост растений. Основные этапы синтеза ингибиторов роста — производных оксикоричных кислот — проходят, как известно, по следующей схеме [c.77]

Действие природных ингибиторов роста и ДЭТК на биосинтез индолов [c.81]

Проведенные нами совместно с Г. . Муромцевым, В. Н. Агнисти-ковой и С. А. Саидовой опыты показали, что природный ингибитор роста флоридзин как в дозах, подавлявших нативный и активированный гиббереллином рост проростков гороха (250 мг/л), так и в более низкой концентрации (100 мг/л) или слабо стимулировал, или не влиял на синтез гиббереллинов в культуре гриба Fusarium. Аналогичные свойства проявляла абсцизовая кислота. Определение гиббереллинов проводилось колориметрически (Муромцев и др., 1966) и биометодом (Муромцев, Русанова, 1966) (табл. 10). [c.89]

Природные ингибиторы роста фенольной природы и АБК, тормозящие растяжение отрезков колеоптилей, прорастание семян и другие ростовые процессы у высшего растения, не подавляли синтез ИУК и гибберелловой кислоты в культуре грибов. Морфактин также не обладал таким тормозящим действием. [c.92]

Высокие интенсивности света активируют также накопление флавоноида в листьях салата, при этом наблюдается подавление роста самих листьев (рис. 23, 26, б). С помощью пробы на рост отрезков колеоптилей пшеницы были обнаружены свободные природные ингибиторы роста в листьях гороха и салата, которые также накапливались в связи с возрастанием интенсивности освещения. Свет высоких интенсивностей подавляет образование ауксинов и вызывает накопление природных ингибиторов, а также образование избыточных количеств флавоноидов типа кверцетин-гликозил-кумарата в горохе и флавонол-гликозида в салате. Значительное накопление фенолов в период приостановки роста может явиться результатом образования их свободного пула, который не тратится на лигнификацию клеточных стенок растущего побега. Варга (Varga, 1970) считает, что накопление монофенолов под действием внешнего фактора, такого, как анаэробиоз, приводит к активации разрушения ИУК и к торможению роста. Может быть, аналогичная картина происходит при действии света. [c.116]

Поведение ауксина как фитогормона-индуктора в этом случае представляется особенно важным. В свое время нами, а позднее и другими авторами было показано, что формирование корневых зачатков у черенка фасоли сопровождается снижением количества природных ингибиторов роста в стебле и появлением ауксинов (Турецкая, Кефели, Коф, 1966 Mi hniewiez, Kriesel, 1970). Введение в черенок дополнительных порций ауксина (ИУК) резко активирует начавшийся процесс корнеобразования. При этом возникают следующие вопросы что происходит с самой ИУК, введенной в черенок связаны ли изменения, происходящие с введенной в черенок ИУК, с ростовыми процессами, в нем протекающими всегда ли одинаково реагирует укореняющийся черенок на вводимую в него ИУК [c.128]

Несмотря на ведущую роль ауксинов в процессе ризогенеза, природные ингибиторы способны оказывать на первых этапах функционирования ИУК серьезное регуляторное воздействие, направленное на инактивацию избыточных количеств ИУК. Оказалось, что при совместном введении ИУК и фенольных ингибиторов роста в срезанные черенки фасоли ИУК исчезает из черенков значительно быстрее. Контроль за присутствием ИУК в растворе и в самом черенке, проводимый с помощью реактива Сальковского, показал, что в присутствии фенольных ингибиторов в течение первого часа ИУК не дает с реактивом Сальковского типичного розового окрашивания, а обра- [c.131]

Опадение листьев в осенний период предшествует или сопутствует процессу вхождения растений в состояние покоя. При этом в семенах однолетних и многолетних растений, а также в ветвях и почках многолетних растений происходит резкое снижение содержания природных ростовых веществ и накопление ингибиторов роста. Резко возрастает содержание фенолов, особенно в почках и клубнях (Реггу, 1971 Jangaard et al., 1971). Рассмотрим работы, выполненные в 40—60-х годах и посвященные общим закономерностям ингибиторной теории регуляции роста. [c.138]

Следовательно, переход растений ивы в состояние покоя сопровождается уменьшением ауксинов и накоплением в листьях природных ингибиторов роста, которые затем аккумулируются в большом количестве в почках, что хорошо видно на примере ингибитора роста изосалипурпозида (рис. 32). [c.142]

Разрушение природных ингибиторов роста изосалипурпозида и флоридзина — физиологический процесс, предшествующий распусканию почек, который активируется в почках в период выхода растений из состояния глубокого покоя. Характерно, что ни в стеблях ивы, ни в стеблях яблони активаций процессов разрушения ингибиторов в этот период не наблюдается. По-видимому, разрушение фенольных ингибиторов — процесс локализованный в органах с высокой потенциальной ростовой активностью. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология