Мономеры растворимость

Так как низкомолекулярные конденсационные полимеры, такие, как, например, [(НО)25Ю]4, представляют собой, по-ви-димому, прозрачные жидкости, которые смешиваются с водой и напоминают органическое полиоксисоединение, подобное глицерину [6], то и мономер — растворимый кремнезем -51(0Н)4,— вероятно, был бы прозрачной жидкостью, если бы это соединение можно было выделить в безводных условиях. В чистом виде мономер мог бы даже кристаллизоваться. [c.14]

Полимеризация в растворе. Различают два варианта полимеризации в растворе когда полимер и мономер растворимы в растворителе и когда растворим только мономер, а полимер осаждается по мере образования. [c.248]

Мономеры, растворимость которых в воде составляет 1—3% (метилметакрилат и другие акриловые эфиры). Процесс начинается в молекулярном, водном растворе или в мицеллах эмульгатора и продолжается в ПМЧ, образующихся из мицелл и агрегатов макромолекул, выпадающих из водного раствора. [c.11]

Кроме акрилонитрила, имеется очень мало виниловых мономеров, растворимых в воде в достаточной степени, для того чтобы -можно было изучать кинетику их полимеризации в водном растворе, однако все обычные мономеры могут полимеризоваться в водных эмульсиях и суспензиях по этому вопросу в настоящее время имеется очень много данных. [c.125]

В случае мономеров, растворимых в кислых и щелочных. водных растворах, на течение сополимеризации может влиять [c.191]

Мономеры, растворимость к-рых в воде составляет 1—5% (метилметакрилат, метилакрилат и др. сложные виниловые эфиры). В этом случае процесс начинается либо в водном р-ре, либо в мицеллах эмульгатора и продолжается в полимерно-мономерных частицах, к-рые образуются как из мицелл, так и из агрегатов макромолекул, выпадающих из водного р-ра. [c.483]

До настоящего времени отсутствуют систематические исследования, в которых были бы связаны скорость инициирования Ra (определяющаяся значением G для полимера и интенсивностью облучения /), соотношение р/ обр для мономера, растворимость мономера (М) в полимере, толщина полимерной пленки I, продолжительность реакции () и диффузия (D) мономера в пленку полимера, В этой работе проведен математический анализ привитой сополимеризации и ее зависимости от указанных факторов. Для стационарного состояния процесс привитой сополимеризации описывается уравнениями [c.143]

Свойства сополимеров зависят от соотношения между хлористым винилом и винилацетатом. Чем сополимер содержит более ацетильных групп, тем он более растворим и эластичен, однако тем меньше его механическая прочность. Со полимеризация производится в растворителях, в которых оба мономера растворимы, а полимер высаживается в виде мелкого порошка. Сополимеры, содержащие 85% хлорвинила и 15% винилацетата, применяются для получения синтетических волокон (в и н ь о н) и пленок. Они получаются из ацетоновых растворов так же, как волокно хлорин. [c.123]

С применением окислительно-восстановительных систем более широко стали использоваться в качестве инициаторов гидроперекиси. Некоторые гидроперекиси распадаются с образованием свободных радикалов достаточно быстро и не требуют активаторов для эффективного применения других гидроперекисных инициаторов необходимо присутствие восстановителя. Гидроперекись ацетила (надуксусная кислота) растворима в воде, и поэтому для получения наилучших результатов ее следует применять для инициирования полимеризации мономеров, растворимых в воде. [c.64]

При получении сополимера акрилонитрила, содержащего 40—60% второго компонента, значительно нарушается регулярность строения макромолекул, что приводит к изменению ряда основных свойств полимера, в частности растворимости. В отличие от полиакрилонитрила и сополимеров акрилонитрила, содержащих 80—85% акрилонитрила, сополимеры, содержащие значительное количество второго мономера, растворимы в более доступных растворителях, например в ацетоне. Благодаря этому обстоятельству значительно упрощается и удешевляется производство сополимерного волокна по сравнению с полиакрило-нитрильным, хотя при этом несколько снижается термостойкость. [c.200]

Прививаемые мономеры растворимы в водно-ацетоновой смеси, а образующиеся полимеры — как привитые сополимера, так и гомополимеры, нерастворимы [c.143]

Мономер Растворимость мономера в воде, °0 1 Растворимость воды в мономере, С [c.681]

Макропористость сополимера достигается в процессе сополимеризации различными путями введением в исходную смесь мономеров растворимого в ней полимера [ ], низкокипящего растворителя для мономеров и нерастворителя для сополимера или растворимого в смеси мономеров порофора. Если в смеси мономеров растворяют полистирол, то его экстрагируют из гранул после окончания сополимеризации. Таким способом не удается достигнуть высокой макропористости, так как часть полистирола прививается к сополимеру во время сополимеризации смеси стирола и дивинилбензола, в которой растворен полистирол. [c.66]

Мономеры, растворимые в воде в пределах 1—3%. В этом случае под влиянием водорастворимых инициаторов полимеризация протекает быстро в водном молекулярном растворе, затем возникают полимерно-мономерные частицы либо в результате агрегации макромолекул, образовавшихся в водном растворе, либо вследствие роста частицы в мицелле. Если инициатор в воде нерастворим, полимеризация идет в мицеллах. [c.383]

Сополимеризацию можно проводить в присутствии катализатора любым методом. Для сополимеризации хлористого виЕшла и винилацетата подходящими растворителями являются бутан, пентан и гексан. Оба мономера растворимы в этих соединениях, в то время как сополимер хлористого винила и винилацетата в них не растворяется и выделяется в виде порошка, который может быть отфильтрован. Методика сополимеризации хлористого винила с винилацетатом или метилакрилатом в присутствии эмульгатора детально описана Д Алелио [1]. [c.208]

В свободно-радикальной аддитивной полимеризации большинство доступных мономеров растворимы в углеводородах и редко, как например, в случае получения дисперсии поли(уреидоэтил)-винилового эфира [29], приходится использовать эмульсию мономера для последующей полимеризации в дисперсии. При поликонденсации, однако, часто используют реагенты, нерастворимые в алифатических углеводородах, и поэтому для проведения дисперсионного процесса необходимо применять эмульсии или дисперсии одного или более реагентов. Очевидно, что в таких случаях используемый привитой сополимер должен быть подобран так, чтобы он мог обеспечивать образование устойчивой эмульсии или дисперсии реагентов, а также действовать как стабилизатор для полимера, образующегося в ходе поликонденсации. [c.246]

Влок-полимеры можно также получать в эмульсионных системах [199, 200]. В этом методе используются различия в рас- -творимостях мономеров. В отношении мономеров, растворимых в воде и в масле, применяются обычные методы эмульсионной полимеризации при этом должны быть приняты меры, чтобы инициирование или образование небольших радикалов происходили в водной фазе. Механизм заключается в том, что рост полимера начинается в водной фазе и продолжается до значительных размеров перед тем, как произойдет диффузия в мицеллу, где находится мономер, растворимый в масле. Дальнейший рост происходит за счет присоединения звеньев второго мономера. Были проведены исследования систем акриловая кислота — стирол [199], метакриловая кислота — стирол [199] и мета-криловая кислота —винил-ацетат [200]. Последняя система может образовать блок-полимер метакриловая кислота — виниловый спирт при щелочном гидролизе конечного блок-полимера. Дальнейшие реакции могут дать только лактоновые кольца (путем соединения двух однородных звеньев) [c.243]

К продуктам окисления кроме гидроперекисей относятся спирты, кетоны, альдегиды, кислоты, эфиры. Все это — мономеры, которые при рациональных условиях их получения, накоплении в углеводородной среде и извлечении могут представлять новый вид. шмического сырья. Кроме того, в топливах обнаруживаются полимеры (димеры, тримеры) — продукты окислительного уплотнения ранее образовавшихся кислородных соединений (мономеров). Растворимые в углеводородной среде продукты первичного окислительного уплотнения являются исходным материалом для образования более высокомолекулярных нерастворимых в топливах смол и, наконец, осадков. [c.241]

Блоксополимеры могут быть получены практически из любых мономеров, способных к радикальной полимеризации. Естественно, что на особенности блоксополимеризации влияет строение мономера, растворимость образующегося преполимера во втором мономере, гетерофазность на стадии блоксополимеризации. В результате блоксополимеризации могут получаться весьма неоднородные по молекулярной массе и по составу блоксополимеры (БСП), В табл. 5.7 приведены результаты определения молекулярной массы и композиционной неоднородности полученцЫх образцов поли (стирол-блок-метилметакрилатов) [28,247,248]. [c.144]

При эмульсионной полимеризации мономера, растворимого в воде, реакция осуществляется и в растворе, и в мицеллах. При реакции в растворе образующийся полимер (или макрорадикал) выпадает в осадок и может при этом захватывать часть эмульгатора, находящегося в системе. Вследствие понижения при этом [Е] уменьшается N. С другой стороны, в выпадающих в осадок полимерных частицах может идти эмульсионная полимеризация [26]. Источником образования полимерных частиц могут быть частички выпавшего полимера и мицеллы мономера. Таким образом, весь полимернзационный процесс складывается из полимеризации в растворе, эмульсионной полимеризации с участием исходных мицелл мономера и эмульсионной полимеризации в частицах осадка полимера. (Много общего с таким эмульсионным процессом имеет гомогенная полимеризация, протекающая с выпадением полимера из реакционной среды. Разница заключается лишь в том, что в последней отсутствуют исходные мицеллы мономера и эмульгатор.) [c.272]

Слишком бурную полимеризацию предотвращают, вводя мономер в аппарат постепенно и начиная полимеризацию небольшого количества остальное добавляют в ходе реакции. В таких случаях реакторы соединяют с растворителями. Подобная простая блочная полимеризация применима, например, если перерабатывают смесь мономера с катализаторами или добавляют к мономеру растворимые в нем и в полимере труднолетучие вещества (парафиновое масло, 1 етопы, эфиры, пластификаторы, масла и воска, нитроцеллюлозу и т. п.). Полимер, предиазиачекный для прессования, предварительно измельчают, вальцуют на горячих вальцах с наполнителем и красителем и превращают в порошок . [c.174]

Проводя суспензионную полимеризацию нерастворимого в воде мономера в водном растворе другого мономера, можно получить блок-сополимеры [29]. По мере протекания полимеризации в одной из фаз растущие полимерные радикалы могут диффундировать через границу раздела и инициировать рост цепи в другой фазе, что приведет к образованию блок-сополимера. Таким методом можно получать сополимеры акриловой или метакриловой кислоты — эти оба мономера растворимы в воде и образуют растворимые в воде полимеры — со стиролом или винилацетатом, которые не смешиваются с водой, так же как и их полимеры. К сожалению, сложная взаимная растворимость компонентов в подобных системах препятствует выделению чистых блок-сополимеров. Так, например, растворимость акриловой кислоты в стироле довольно велика, поэтому в лучшем случае продуктом реакции будет блок полистирола, соединенный с блоком статистического сополимера стирола и акриловой кислоты. Фактически в результате полимеризации такой системы получаются блоки неопределенного состава с низким выходом [30] их растворимость отличается от растворимости соответствующих гомополимеров и статистических сополимеров этих компонентов. [c.89]

Очевидно, стереорегулярность является следствием того, чтс аротивоионы, находящиеся в непосредственной близости к конечному звену макроиона, образуют с присоединяемой моле кулой мономера растворимый комплекс с весьма ограниченны и возможностями пространственного расположения в поле, создаваемом макроанионом. Время жизни таких комплексов аолжно быть соизмеримо с временем, затрачиваемым на присоединение нового звена к макроиону. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология