Гиббереллины свойства

Особое значение в выяснении свойств и особенностей ауксинов и гиббереллинов сыграли специфические биотесты (биопробы). Так, для обнаружения ауксинов использовался рост колеоптилей и их отрезков. Гиббереллины на рост этих тестов не влияли, но усиливали рост этиолированных стеблей и прорастание семян тех растений, которые к ауксинам не были чувствительны. Характерно, что гиббереллины стимулируют рост стеблей целых растений, в то время как ауксины — преимущественно рост отрезков стеблей или корней. [c.8]

Эффективное влияние фитогормонов на рост и развитие растений явилось предпосылкой для интенсивного их использования в растениеводстве и сельском хозяйстве. Наиболее активно используются синтетические ауксины, гиббереллины и этилен. Ауксины способны стимулировать образование корневой системы у черенков. Это их свойство широко используется в практических целях. Обычно применяют не ИУК, а ее производные, например нафтилуксусную кислоту (ИУК). Это вещество используют при пересадках плодовых деревьев, для восстановления поврежденной корневой системы. НУК находит применение также для удаления избыточных завязей у яблонь и других плодовых деревьев. Химически модифицированные ауксины широко используются для уничтожения сорняков, сопутствующих росту зерновых культур. [c.142]

В растениях открыты, кроме того, так называемые стимуляторы роста (ростовые вещества — ауксины, фитогормоны) гиббереллины, ауксин А, ауксин В, гетероауксин и др. Они обладают свойством при очень малых концентрациях ускорять (стимулировать), а при повышенных концентрациях замедлять или задерживать рост клеток, тканей и органов растений. Учитывая такой двойственный характер действия этих веществ, их иногда называют регуляторами роста. Гетероауксин (индолилуксусная кислота) и гиббереллины сейчас готовят искусственно, на химических заводах, и широко применяют для усиления корнеобразования у черенков и надземной массы, предупреждения опадения цветков, завязей и плодов, бессемянных (партенокарпических) плодов и т. д. Кроме того, открыты и также производятся химической промышленностью многочисленные искусственные заменители гетероауксина и других естественных регуляторов роста (индолилмасляная, нафтилуксусная, 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота и др.), которые находят все большее применение в растениеводстве, в том числе для уничтожения двудольных сорняков в посевах злаковых и других культур. [c.20]

Прогресс в исследовании фитогормонов в значительной мере объясним успехами в технике их очистки и препаративного выделения. Начиная с 1952 г. в практике изучения природных ростовых веществ используется хроматографическое разделение растительных экстрактов. В сочетании с биотестами указанный прием позволил обнаружить в тканях растений ауксины, гиббереллины и кинины. И до настоящего времени эти методы анализа остаются ведущими в исследовании свойств природных регуляторов роста. [c.9]

Помимо гетероауксина, химики синтезировали другие стимуляторы роста растений и установили, что стимулирующими свойствами обладают гиббереллины и некоторые давно известные вещества, например янтарная кислота. Действие разных ауксинов неодинаково. Одни ускоряют рост корне-вой системы растений, другие — цветение и развитие семян и клубней, третьи — рост зеленой массы растения. [c.25]

Экзогенные гиббереллины оказывают широкий спектр действия на растения. Прежде всего важны их ростостимулирующие свойства. В экспериментальных условиях путем обработки фитогормонами удавалось выращивать пятиметровые растения конопли и шестиметровый табак. С практической точки зрения такой гипертрофированный рост не имеет ценности. Но умеренная и своевременная обработка гиббереллинами посевов сельскохозяйственных культур позволяет повышать урожаи. Особенно ценится их свойство подавлять развитие семян, отчего образуются бессемянные плоды. Поэтому наиболее широкое применение нашли эти фитогормоны в виноградарстве. Используют их также в картофелеводстве и при выращивании цитрусовых. Однако разные сорта одной и той же сельскохозяйственной куль- [c.193]

Таблица 27, Свойства некоторых гиббереллинов

При анализе результатов, полученных с помощью нескольких биотестов, часто приходится отмечать, что исследуемое вещество (например, ИУК) усиливает одни процессы роста у черенка фасоли, подавляет другие (прорастание семян некоторых культур, рост эпикотиля у черенков и т. д.) и вместе с тем не оказывает никакого влияния на третьи (рост гипокотиля в длину, увеличение площади листа и т. д.). Подобные же различия в действии на разные ростовые тесты можно наблюдать и в случае анализа природных ингибиторов, скажем, ингибиторов из ивы. Например, они подавляют процессы распускания почек и корнеобразования у весенних черенков ивы, но совершенно не тормозят процесс роста почек в осенний период. Таким образом, ростовые вещества не являются универсальными в своих функциях. Ауксины стимулируют некоторые формы ростовых процессов и не влияют на другие процессы, которые стимулируются иным гормоном, например гиббереллином. Поэтому, получив при анализе свойств ростового вещества данные о том, что оно не влияет на рост некоторых биотестов или не участвует в некоторых процессах, нельзя заключить, что это соединение вообще не несет регуляторной функции. [c.46]

Функциональное значение флавоноидных соединений для растений многообразно и не поддается однозначному описанию. Они играют важную роль в регуляции жизненно важных ферментных систем, особенно связанных с фотосинтезом и дыханием растительных клеток. Например, часто встречающийся так называемый кверцитин-глюкозид-кумарат 3.400 действует как антагонист гиббереллинов (см. разд. 2.3.6.1) и регулятор интенсивности фотосинтеза. Велико значение флавоноидов и в экологических взаимоотношениях растений с окружающим миром. Флавоны и флавонолы имеют желтую окраску и участвуют в создании цветовой гаммы цветковых растений. Многие из флавоноидов проявляют антифидантные, противобактериальные и противовирусные свойства. [c.376]

К сказанному можно добавить, что особые свойства ферментных систем микробов выражаются и в том, что они легко и с большой интенсивностью могут синтезировать многие сложные органические вещества, которые трудно (если не невозможно) пока получить химическим синтезом или иным путем. К таким веществам относятся разнообразные антибиотики, используемые в больших количествах, ферменты, ряд витаминов (рибофлавин, аскорбиновая кислота, эргостерин, витамин В12), стимуляторы роста растений (гиббереллины), грибные алкалоиды и др. [c.115]

Только введение в экспериментальную практику гиббереллинов позволило установить, что они, будучи нанесенными на точки роста карликовых растений, вызывают резкое усиление роста стебля. Такие длиннодневные розеточные растения, как рудбекия, белена и другие, после опрыскивания их гиббереллинами вытягивают цветочный стебель и цветут в условиях неблагоприятного короткого дня. Под действием гиббереллинов семена ряда культур и почки древесных растений приобретают способность выходить из состояния покоя. Свойства гиббереллинов были описаны у нас и за рубежом в ряде обзоров, монографий и сборников (Stodola, 1958 Phinney, West, 1957 Чайлахян, 1963 Муромцев, Пеньков, 1962). [c.8]

Существенное влияние оказывают ауксины на биоэлектрические свойства протоплазмы. Так, установлено, что при нанесении ИУК на отрезки колеоптиля возникает продольная разность потенциалов (РП), имеющая сначала отрицательное значение. Вслед за тем обнаруживается положительная волна РП, достигающая 40 мв и длящаяся 30—60 мин. Это действие ИУК специфично, поскольку гиббереллины, а также цитокинины подобного эффекта не вызывают. [c.565]

В нашей стране теория закаливания к низким температурам разработана И, И, Тумановым, Согласно этой теории растения для приобретения свойства морозостойкости должны пройти три этапа подготовки переход в состояние покоя, затем первую и вторую фазы закаливания. Вступление в состояние покоя без последующих этапов лишь немного повышает морозоустойчивость, Переход в состояние покоя сопровождается смещением баланса фитогормонов в сторону уменьшения содержания ауксина и гиббереллинов и увеличения абсцизовой кислоты. Обработка растений в этот период ингибиторами роста (хлорхолинхлоридом или трийодбензойной кислотой) повышает устойчивость растений к низким температурам, а обработка ИУК или ГА — понижает ее. У древесных растений покой наступает в начале осени и в первую фазу закаливания лишь углубляется у травянистых — переход в состояние покоя сопровождает первую фазу закаливания. [c.427]

Гиббереллины выделяют практически из всех частей растений их запасные и транспортные формы представляют собой гликозиды и комплексы с белками. Место биосинтеза гиббереллинов — корни, верхушечные стеблевые почки и разаивающиеся семена. Имеются данные, что гиббереллины синтезируются в побегах, затем транспортируются в корни, где трансформируются в активные формы, после чего снова аозвращаются в побеги, где и проявляют стимулирующий эффект. Механизм их биологического действия исследован недостаточно. Известно лишь, что в зернах ячменя они изменяют свойства мембран и индуцируют синтез а-амилазы, а в тканях ряда других растений изменяют наборы РНК и функционирующих ферментов. [c.717]

При созревании плодов ее количестао резко увеличивается (напрнмер, в созревающих грушах — в 10 раз) она вызывает опадение Регуляторы роста листьев и плодов, увядание. Важное свойство абсцизовой кисло- развития растении ты — влияние на устьичный аппарат растений обработка растений абсцизовой кислотой (закрытие устьиц) помогает им противостоять засухе. С точки зрения физиологического действия абсцизовая кислота выступает как антагонист гиббереллинов, а цитокинины, в свою очередь, ослабляют ее действие. [c.719]

Действие гетероауксина на живое растение тесно скоординировано с эффектами прочих фитогормонов абсцизовой кислоты 2Л64, гиббереллинов (разд. 2.3.6.1) и других. Искусственное добавление индолилуксусной кислоты нарушает их естественный баланс, и ответ растительного организма неоднозначен. Поэтому, хотя добавлением гормона можно добиться ускорения роста и увеличения плодов, практическое использование этого свойства в полевых условиях затруднено. Гетероауксин с успехом применяется при выращивании саженцев черенкованием, так как стимулирует образование корней и развитие корневой системы. [c.519]

Число гиббереллинов постоянно множится. Некоторые из них выделены из культуры G. fujikuroi, другие — из цветковых растений. В нашей стране большую работу по выделению и изучению химических свойств гиббереллинов ведут сотрудники лаборатории Кучерова. Они препаративно и хроматографически разделили смесь гиббереллинов из F. moniliforme (Кучеров и др., 1966) и совместно с Муромцевым и его сотрудниками (Муромцев и др., 1966) установили их биологическую активность. [c.84]

Это представление, развиваемое в наших исследованиях начиная с 1961 г., позволило охарактеризовать явление роста и покоя растений как результат взаимодействия фитогормонов и ингибиторов. При изучении свойств природных ингибиторов фенольной природы, подавляющих рост отрезков колеоптилей, прорастание семян и распускание почек (скополетин, кумарин, я-кумаровая кислота, салициловая кислота и др.), а также при исследовании свойств недавно открытых ингибиторов терпеноидной природы — абсцизовой кислоты и ксантоксина — удалось установить, что все эти соединения обладают общими свойствами способностью подавлять активность не какого-либо одного, а практически всех известных фитогормонов — ауксинов, гиббереллинов и цитокининов. [c.9]

Гиббереллины. В листьях растений образуются преимущественно гиббереллины, хотя есть указание в литературе на то, что они могут синтезироваться и в корнях. Если физиологические особенности ауксинов были описаны в 20-х годах, то свойства гиббереллинов удалось охарактеризовать значительно позже, лишь к середине 50-х годов (Lang, 1956 Чайлахян, 1957, 1963). Класс гиббереллинов чрезвычайно обширен. Уже известно более трех десятков этих гормонов, молекулярная структура которых чрезвычайно близка. Все они — соединения флуоренового ряда, имеющие структуру гиб-бана. [c.12]

Таким образом, в процессе регуляции роста растений каждый из фитогормонов проявляет специфические свойства. Ауксин, например, усиливает дифференцировку стебля растущего побега и подавляет рост боковых почек. Гиббереллин вызывает растяжение междоузлий стебля, индуцирует стрелкование розеточных растений, изменяет форму листьев. Кинетин, задерживая старение листьев, обладает мобилизующим действием на транспорт питательных и гормональных веществ, а также, будучи нанесенным на растение, индуцирует рост боковых почек (Dostal, 1971). [c.96]

Большинство методов определения гиббереллинов основывается на общем принципе — повышенной чувствительности стебля или отдельных его участков к этому фитогормону (Mi halski, 1967 Hoad, Kuo, 1970). Михальский (Mi halski, 1967) провел большую сравнительную работу по изучению разнообразных гиббереллиновых проб. Он обнаружил наибольшую чувствительность у салата Винтера, реагирующего на 10 ° г/мл гибберелловой кислоты. Однако чувствительность к фитогормону — это лишь одно из свойств биотеста. Другим его положительным качеством должна являться специфичность. Михальский показал, что специфическое свойство гиббереллинов — проявлять свое действие только на целом растении — исчезает, если в качестве теста использовать часть растения. Эта закономерность была прослежена на целых растениях риса, кукурузы, гороха, огурцов, салата. [c.20]

Основным положительным свойством этого теста является быстрота ответной реакции. За 20 час. инкубации отрезок колеоптиля пшеницы сорта Московка с исходной длиной 4 мм прирастает в 2%-ном растворе сахарозы (контроль) до 8 мм, если же рост происходит в растворе ИУК (1 мг/л), то отрезок достигает длины 16—18 мм, иными словами прирост составляет 300% и более по сравнению с контролем. В растворе ингибитора — п-кумаровой кислоты (175 мг/ /л) — рост отрезка составляет 6 мм, т. е. 50% по сравнению с контролем. Таким образом, за короткий период времени обнаруживается физиологическая функция исследуемого соединения. Другое преимущество колеоптильного теста — его специфичность в отношении ауксинов. Как указывалось, этот тест почти не реагирует на гиббереллин и совсем не чувствителен к кинетину. Вместе с тем тест на отрезки колеоптилей не лишен и некоторых недостатков. Одним недостатком является ограниченность даваемой информации о росте, так как этот тест характеризует рост только растяжением. Другим недостатком является отсутствие специфичности в отношении ростовых веществ, выделенных из тканей разных растений. Действительно, колеоптили могут обладать и, по-видимому, обладают в значитель ной мере иным набором ферментов, нежели ткани растений-доноров, из которых выделены ростовые вещества. Это отличие в наборе ферментов, разрушающих и синтезирующих регуляторы роста, а также [c.44]

Проведенные нами совместно с Г. . Муромцевым, В. Н. Агнисти-ковой и С. А. Саидовой опыты показали, что природный ингибитор роста флоридзин как в дозах, подавлявших нативный и активированный гиббереллином рост проростков гороха (250 мг/л), так и в более низкой концентрации (100 мг/л) или слабо стимулировал, или не влиял на синтез гиббереллинов в культуре гриба Fusarium. Аналогичные свойства проявляла абсцизовая кислота. Определение гиббереллинов проводилось колориметрически (Муромцев и др., 1966) и биометодом (Муромцев, Русанова, 1966) (табл. 10). [c.89]

История открытия гиббереллинов, их распространение, физико-химические свойства, способы получения, физиологическая роль в растениях и их применение в сельском хозяйстве излагаются в обзорных статьях и книгах, опубликованных в разные годы [Чайлахян, 1958в, 1961, 1963 Муромцев, Пеньков, 1962 Муромцев, Агнистикова, 1971, 1973, 1984]. [c.468]

В растениях гиббереллины находятся как в свободном состоянии в виде кислот, так и в форме различных соединений с иными физико-химическими свойствами. Это могут быть соединения гиббереллинов с низкомолекулярными углеводами [1,2], с веществами белковой природы [3, 4], а также разнообразные гиббереллиноподобные вещества обладающие кислыми, нейтральными и основными свойствами [5—7]. При выделении гиббереллинов из растительного материала это необходимо учитывать. Применяемые схемы извлечения позволяют выделять ГПВ с разнообразными физико-химическими свойствами и дают возможность не пропустить даже неактивные их формы. [c.59]

К настоящему времени из группы гиббереллинов выделен и идентифицирован ряд индивидуальных веществ. Все они пред-гтавляют собой кристаллические вещества, свойства которых приведены в табл. 23. [c.201]

Весьма интересным оказалось действие кинетина, гиббереллина и гербицида на состояние ДНК и свойства хроматина. Стимулирующие дозы этих физиологически активных веществ на первом этапе вызьивают увеличение количества лабильной ДНК преимущественно в ядрах дифференцированных клеток. В меньшей степени это заметно в случае кинетина, в большей — в случае гербицида и особенно гиббереллина. З от факт свидетельствует о том, что физиологически активные вещества в начале своего действия стимулируют метаболическую функцию ДНК, а следовательно, и ядра. На втором этапе действия кинетина и стимулирующих доз гербицида лабильная ДНК исчезает, хроматин приобретает повышенное сродство к метиловому зеленому, т. е. становится метилофильным . К этому времени усиливаются синтез ДНК и митозы. Под влиянием гиббереллина в ядрах дифференцированных клеток стеблей пиронинофилии хроматина, обусловленная лабильной ДНК, сохраняется значительно дольше. [c.16]

Продуктивными в изучении гормонов растений оказались 50—60-е годы, когда были выделены гиббереллины, цитокинины и абсцизовая кислота и описаны их свойства. В наше время выделено еще несколько эндогенных регуляторных веществ — брассиностероиды, фузикокцины, жасминовая и салициловая кислоты, некоторые олигосахариды, а также активно изучаются негормональные регуляторы роста растений — полиамины, ряд фенольных соединений, другие вещества. [c.331]

Аттрагирующее (т. е. притягивающее) свойство ауксина определяет и такое важное в жизни растения свойство, как апикальное доминирование. Апекс, продуцирующий этот фитогормон, представляет собой мобилизационный центр, к которому притекают питательные вещества и другие фитогормоны (гиббереллины и цитокинины). Вследствие этого питательные вещества и фитогормоны практически не поступают к пазушным почкам, которые поэтому не растут или растут гораздо медленнее, чем верхушечная почка (А.Л. Курсанов, 1976). Механизм аттрагирующего действия практически не изучен. Есть основания полагать, что он связан с активацией протонной помпы. [c.337]

Причины физиологического покоя семян разнообразны и могут вызываться несколькими механизмами. Эндогенный покой определяется главным образом свойствами зародыша, т. е. его морфологической недоразвитостью, особым физиологическим состоянием или же сочетанием обеих этих причин. Состояние покоя регулируется балансом фитогормонов, стимулирующих и ингибирующих рост, — ИУК, цитокининов, гиббереллинов и АБК. В ряде случаев торможение роста зародышей связано со сверхоптимальным содержанием АБК и ИУК, а выход из состояния покоя — со снижением концентраций этих гормонов и с одновременным увеличением активности гиббереллинов и цитокининов. [c.353]

Нам хорошо известно, что ауксины, а, возможно, также и другие гормоны роста, такие, как гиббереллины и этилен, могут изменять механические свойства стеиок растительных клеток, одиако до сих пор неизвестно, каким образом достигаются эти эффекты. Поскольку большая часть данных по связанным с ростом изменениям в клеточной стенке получена для ауксинов, в последующем изложении мы в основном и будем рассматривать рост, индуцированный этим гормоном. [c.137]

Динамика активности веществ со свойствами гиббереллинов, ауксинов и абсцизовой кислоты в листьях рудбекии изучалась в условиях 9-часового короткого дня, естественного длиппого дня и в условиях непрерывной темноты [Кочапков и др., 1979]. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология