Свободный родан

Свободный родан [(5СЫ)г] представляет собой малоустойчивые бесцветные кристаллы (т. пл. —2°С). В воде он хорошо растворим, но быстро разлагается ею. По химическим свойствам родан похож на галогены (бром и под). [c.304]

В литературе описано три общих способа проведения реакций замещения и присоединения родана, а именно 1) со свободным роданом в органических растворителях 2) с роданом, образующимся при электролизе концентрированных водных растворов роданистых солей щелочных металлов, и 3) с роданом, постепенно выделяющимся в органических растворителях прп действии различных реагентов на роданистые соли металлов. [c.238]

Свободный родан применяется для определения роданового числа жиров н масел [37, 66], смол [67] и углеводородов [37, 68, 69] но для обычных синтезов более подходящим способом является образование родана в растворе подлежащего роданированию вещества со скоростью, равной скорости исчезновения его в процессе реакции. Таким образом поддерживается низкая концентрация реагента, благодаря чему полимеризация сводится к минимуму. Родан образуется из роданистых солей путем электролиза или путем химического воздействия. [c.240]

Так как реакция брома с роданистым свинцом протекает количественно, то количество родана в растворе можно принять эквивалентным количеству прибавленного брома, если только реагент используется немедленно. Количественное определение можно провести, оттитровывая иод, выделившийся при встряхивании отмеренного количества раствора с водным иодистым калием [5]. Для большинства синтезов желательно, чтобы свободный родан оставался в избытке до конца реакции. Присутствие свободных галоидов может быть обнаружено по появлению красного окрашивания ири встряхивании нескольких капель раствора с железным порошком и эфиром. [c.243]

Второй важной реакцией получения тиоцианатов жирного, ароматического и гетероциклического рядов является пря.мое роданирование дироданом или соединениями, в определенных условиях способными выделять свободный родан. [c.13]

При роданировании свободным роданом процесс обычно ведут в сухих гидрофобных растворителях при сравнительно низкой температуре. Присутствие в реакционной среде даже неболь-ишх количеств влаги значительно снижает выход продуктов роданирования. [c.55]

При достаточно большой концентрации растворов свободный родан иожно выделить в твердом виде при помощи сильного охлаждения. [c.623]

Е. ТИОЦИАНОВАЯ ИЛИ РОДАНИСТОВОДОРОДНАЯ КИСЛОТА И ЕЕ ПРОИЗВОДНЫЕ. СВОБОДНЫЙ РОДАН (ДИРОДАН) [c.79]

Свободный родан получают в виде растворов при действии галоидов, лучше всего брома, на роданистое серебро, роданистый свинец или роданистую ртуть в эфире, бензоле (без тиофена), сероуглероде или четыреххлористом углероде по уравнению 272 [c.80]

Обзор по методам роданирования органических соединений, в котором подробно освещено роданирование свободным роданом и приведена обширная литература, см. Кауфман ред.] [c.84]

Свободный родан представляет собой бесцветные кристаллы, с темп. пл. — 0, —2° и стоек ниже этой температуры. При повышенной температуре свободный родан быстро изменяется, становясь все более темным и вязким, затем внезапно выделяет желтые нары и превращается в аморфное вещество кирпично-красного цвета. Родан легко растворим в спирте и эфире, а при растворении в сероуглероде и четыреххлористом углероде предварительно плавится. Растворы родана в органических растворителях выделяют при хранении аморфные продукты полимеризации. В воде родан растворяется довольно легко, но быстро разлагается на роданистоводородную, цианистоводородную и серную кислоты [c.90]

Он устойчив только при пониженной температуре, образует светло-желтые кристаллы с температурой плавления от —2 до —3°. Расплав вскоре спонтанно разлагается с выделением желтого дыма и с образованием кирпично-красного аморфного твердого вещества. Несколько устойчивее он в растворе. В спирте и эфире родан растворяется чрезвычайно легко, хорошо растворим он также в сероуглероде и четыреххлористом углероде. Вода тотчас разлагает (S N)2. В органических растворителях также протекает разложение — медленное при низких температурах, моментальное при комнатной температуре. При этом выделяется желтое аморфное вещество, которое получал еще Либих, пытаясь приготовить свободный родан путем окисления цианидов хлором в водных растворах. В химическом отношении свободный родан очень напоминает иод. Он также соединяется с металлами и даже обладает почти такой же окислительной способностью, как иод. Родан способен вытеснять свободный иод из иодидов.и сам может быть вытеснен избытком иода. Следовательно, существует отчетливое равновесие [c.505]

Родан N —S—S— =N. Действием брома (также иода) в нейтральных растворителях (сероуглерод, хлороформ и др.) на роданистые соли получается свободный родан [c.827]

Родановое число жира — условная величина, представляющая собой число граммов родана (5СЫ)2, выраженное в эквивалентном количестве йода, вступающее во взаимодействие со 100 г исследуемого жира. Свободный родан (5СЫ)2 способен присоединяться к ненасыщенным органическим соединениям по месту двойных связей. Присоединение родана по месту двойных связей радикалов жирных кислот в отличие от галогенов происходит селективно. У олеиновой кислоты, имеющей одну двойную связь, родан присоединяется полностью и ее родановое число почти совпадает с йодным числом [c.214]

Свободный родан [(S N)2] представляет собой мало устойчивые бесцветные кристаллы (т. пл. —2°С). В воде он хорошо растворим, но быстр разлагается гю. По химическим свойствам родан похож на галоиды (бром и иод) [c.283]

Реакция присоединения родана протекает при избытке его, и поэтому после реакции всегда остается свободный родан. Количество избыточного родана устанавливают путем определения иода, выделившегося при действии родана на иодистый калий. Реакция протекает по уравнению [c.185]

Соли меди превращаются в роданиды и без участия иодида калия, причем тиосульфат со свободным роданом дает роданид натрия и тетратионат натрия [c.325]

Свободный родан действует на ртутноорганическое соединение подобно галоидам [c.108]

Описаны отдельные случаи деалкилирования (деарилирования) висмуторганических соединений галоидными алкилами, галоидными ацилами, свободным роданом, двуокисью серы и другими веществами. [c.449]

В литературе описаны также реакции триметил- [66] и трифенилвисмута [66, 67] со свободным роданом [c.451]

Аналогия свойств свободного родана со свойствами галоидов явилась основанием для применения родана как реактива при количественном определении ненасыщенных соединений. Свободный родан чрезвычайно легко полимеризуется растворенный в четыреххлористом углероде, хлороформе, бензоле, сероуглероде и особенно в безводной уксусной кислоте, он сравнительно устойчив [1]. [c.751]

Свободный родан был получен Седербеком при действии бромом или иодом на роданиды серебра, свинца или ртути в индифферентных растворителях (например, в сероуглероде) [c.335]

Свободный родан. Этот способ был применен первым и до сих пор используется п случае медленно протекающих реакций, иапример реакций присоединения, а также к тех случаях, когда очистка продукта реакции иредставляет трудности. Обычно продукт реакции содержит в качестве примеси, кроме исходного вещества, только полимерный родан, который совершенно нерастворим в воде и органических растворителях. [c.239]

При осторожном действии галоидов на роданиды можно получить свободный родан, вернее, диродан (Зедербек) [c.377]

Свободный родан (N S) , лежащий в основе роданистоводородной кислоты, был впервые выделен Зедербеком Он получается обычно в растворе при действии галоидов, лучше всего брома, на роданистые соли ртути, серебра, кадмия и свинца в органических растворителях-Реакция идет по следующему уравнению [c.623]

Свободный родан реагирует, как галоид. Он окисляет роданюр ртути в родйнид, превращает металлы в соответствующие роданистые соли и разлагается водой на синильную, роданистоводородную и серную кислоты. [c.623]

Свободный родан (диродан), открытый Зедербеком, имеет нитрильное строение, выражаемое формулой [c.79]

Из 2N серолтлеродных растворов свободный родан сильным охлаждением можно выделить в виде белых кристаллов с темп, пл. —3 —2°. [c.80]

Роданирование д и а лжи л ф О с ф и т о в и диалкилтиофосфитов свободным роданом [c.190]

Свободные галогены, особенно иод и бром (обычно в виде подкисленного раствора бромата и бромида), вследствие их способности присоединяться к двойной связи часто применяют для количественного определения последней в оранических соединениях. Для этой же цели по предложению Кауфмана применяют также и свободный родан (СЫ5)2. [c.255]

Свободный родан обладает способностью присоединяться к непредельным органическим соединениям по месту двойной связи. Родан (5СМ)2 в отличие от галоидов обладает меньшей активностью. Присоединение родана к многоненасыщенным жирным кислотам происходит неполное. Так, линоленовая кислота, имеющая три двойные связи, присоединяет родан только к двум из них. [c.239]

Способ применим для получения тиоцианатов фенолов и анилинов. Эта реакция проводится со свободным роданом или с солями роданистоводородной кислоты, которые выделяют родан при действии хлораминов, хлора, брома, хлористого сульфурила и т. д. Возможно проведение реакции и путем электрохимического замещения на аноде. [c.418]

Способ применим для получения тиоцианатов фенолов и анилинов. Эта реакция проводится со свободным роданом или с солями роданистоводородной кислоты, которые выделяют родан при действии хлораминов, хлора, брома, хлористого сульфурила и т. д. [c.283]

В ряде случаев реакции деалкилирования (деарилирования) висмутор-танических соединений описаны лишь на единичных примерах (например, реакции с галоидными алкилами или ацилами, свободным роданом и др.). [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология