Поликапроамид Капрон, Найлон

Получение волокон из сополимеров. Первоначально заменой гомополимеров на сополимеры стремились облегчить растворение или плавление основного сырья, так как нарушение регулярности расположения функциональных групп в макромолекулярной цепи уменьшает межмолекулярное взаимодействие. Кроме того, вследствие этого снижается температура плавления, увеличивается набухание, уменьшается вязкость раствора и расплава полимера (рис. 13.2). Например, ни поликапроамид (капрон, найлон 6), ни полигексаметиленадипамид (анид, найлон 6,6) не растворяются в метиловом спирте и плавятся соответственно при 216 и 256° С, тогда как сополимер, полученный из капролактама (50 7о) и соли АГ (50%), легко растворяется в этом растворителе и плавится при 160° С. По той же причине повышается растворимость в ацетоне триацетата целлюлозы при частичном омылении эфирных групп и поливинилхлорида при дополнительном его хлорировании. Сополимер акрилонитрила с винилхлоридом в соотнощении от 60 40 до 40 60 растворяется в ацетоне и во многих других растворителях, тогда как оба гомополимера очень трудно растворяются в большинстве органических растворителей. [c.359]

Поликапроамид (капрон, найлон 6) [c.334]

Поликапроамид (капрон, перлов, найлон-6) [c.78]

Поликапроамид — полимер, полученный полимеризацией лактама 8-аминокапроновой кислоты. Из расплава П. формуют волокна капрон, найлон 6 и др. [3, стр. 23]. [c.94]

Полиамиды называют по числу атомов углерода в лактаме (найлон-5, найлон-6 и т. д.) или по карбоновой кислоте (капрон, поликапроамид). [c.485]

Полиамиды—энант, капрон (поликапроамид), полиамид 66 (полигексаметиленадипамид или найлон)—применяют для производства высокопрочных волокон (стр. 471) капрон и полиамид 66 находят также широкое применение как конструкционные материалы в производстве деталей приборов и машин, которые должны обладать длительным сопротивлением истиранию. [c.410]

Алифатические полиамиды были открыты В Карозерсом в 1930 г, а промышленное их производство начато в 1939 г в США Наиболее известные алифатические полиамиды — полигексаметиленадипинамид (найлон, полиамид-6,6, анид и др) (глава XX) и поликапроамид (полиамид-6, капрон, перлон и др), получаемый полимеризацией капролактама Последний образуется в результате перегруппировки Бекмана оксима циклогексанона, который по-лз ают из циклогексанона, продукта окисления циклогек-санола (исходным сырьем в этой технологии является фенол, восстанавливаемый до циклогексанола) [c.700]

Поликапроамид, найлон 6, капрон [c.15]

В [1] спектр ЭПР у-облученного найлона объясняется появлением радикала R NH. В [21 при Р-облучении капрона спектр ЭПР приписывался радикалу —СНд—СИ—СО—NH—СН —. Структура —СНг —СО —NH —СИ — Hj — предполагалась для радикалов, возникающих в у-облученных полиамидных волокнах в [3, 41. Возникновением трех радикалов структуры — Hj— СНг -С = 0-, СНа -СН, - и -СИ -СО -NН -СН -СНа -и взаимным наложением их сигналов был объяснен спектр ЭПР облученного ультрафиолетом поликапроамида [51. [c.360]

Поликапроамидные волокна формуют из поликапроамида — полимера, синтезированного из капролактама. Эти волокна выпускаются в разных странах под различными названиями, например капрон , дедерон , силон , найлон 6 . [c.14]

Капрон и найлон 6,6 обладают значительной полидисперсностью. Это установлено Грилем при исследовании поликапроамида [75, 76], а также Вилотом [77], который определял полидисперсность полиамидов методом фракционного осаждения, разделяя эти препараты на 7—9 фракций. При среднем значении степени полимеризации полиамида 102 степень полимеризации отдельных фракций изменялась от 58 до 382. [c.62]

Наконец, наиболее интересным оказывается сочетание температурных точек, приведенное на рис. 1.3, е. В этом случае переход Т р лежит ниже Г, области эксплуатации Т — Т" отвечает механическое поведение полимера, характеризуемое явлением вынужденной эластичности лежит выше Г", а не превышает р, что позволяет перерабатывать полимер в волокно наиболее экономичным способом, т. е. через расплав. Приближением к этому идеальному случаю являются такие полимеры, как полиэтилентерефталат и алифатические полиамиды (капрон и найлон 6,6). Характеристики этих полимеров таковы для полиэтилентере-фталата — точка вторичного температурного перехода около —50, Тс 100 и Гпл 260° С для поликапроамида — точки вторичных переходов при —130 и —50° С, Гс 50 и 220° С. Температуры плавления этих полимеров близки к температурам термического распада, и поэтому нагревание расплава с целью понижения его вязкости возможно только до температур, ненамного превышающих что ограничивает [c.25]

В 1940 году на рынки США, а затем и других стран начали поступать первые изделия из полиамидов. Благодаря своим качествам — легкости, прочности и прозрачности — они быстро завоевали рынки, выдержав конкуренцию с другими природными и синтетическими материалами [16]. Указанные изделия являлись продуктами переработки полпгексаметиленадипинамида (анид, найлон-66) и поликапроамида (капрон, найлон-6, силон). [c.21]

Полиамидные волокна. Эти волокна получают из полиамидов — полимеров, содержащих в основной цепи амидные группы —ЫНСО— поликапроамида (капрон, дедерон, силон, найлон 6), полигексаметиленадипамида (анид, найлон 6,6), поли энантоамида (энант, найлон 7). [c.26]

П. в. выпускают во многих странах под след, торговыми названиями 1) волокно из поликапроамида — капрон (СССР), найлон -6, капролап (США), лилион, гелион (Италия), перлон (ФРГ), д е д е р о н (ГДР), с т и л о н (ПНР), р е-л о н (СРР), грилон, боданил (Швейцария), а к у л о н (Голландия), а м и л а н (Япония) и др. [c.362]

Производство полиамидных волокон во всем мире развивается главным образом на оонове двух полимеров поликапроамида (капрон) и полигексаметиленадипамвда (найлон 6,6). [c.213]

После того, как Карозерсом были сформулированы необходимые условия образования линейных полимеров [4] и в 1935 г. открыт волокнообразующий полигексамети-ленадипамид (найлон 6,6, анид), а в 1938 г. Шлаком [5] получен поликапроамид (найлон 6, перлон, капрон), внимание большинства исследователей было обращено на полиамиды. Разработанные в этот период принципы рационального структурного построения производства полиамидного волокна, способы формования из расплава и ориентационного вытягивания волокна были позднее успешно применены для полиэфирного волокна. [c.9]

К полиамидам относятся полигексаметиленадипамид (найлон 6,6, анид), поликапроамид (найлон 6, капрон), полиэнантоамид (энант), идущие в основном на производство синтетических волокон. [c.335]

Отечественная промышленность выпускает следующие виды полиамидов продукты поликонденсации аминоундекановой кислоты (полиамид 11) и аминоэнантовой кислоты (энант), продукты поликонденсации адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (анид, за рубежом известен под маркой найлон 6,6), себациновой кислоты и гексаметилендиамина (смола 68 или П-68), продукт полимеризации капролактама (поликапроамид или капрон). Кроме того, выпускают смешанные полиамиды П-54 и П-548 из капролактама и солей амина и адипиновой и себациновой кислот. [c.320]

В настоящее время определенный интерес представляют в качестве пленкообразующих полимеров такие полиамиды, как поликапроамид (найлон-6, силон, перлон, капрон, грилон), полигексаметиленадипинамид (найлон-6,6, анид), полигексаметиленсеба-цинамд (найлон-6,10), поли-ш-ундеканамид (ундекан, найлон-11, рилсан), поли-(й-энантоамид (найлон-7, энант) и некоторые смешанные полиамиды (сополимеры). [c.574]

Из всех видов полиамидных волокон в широком промышленном масштабе производятся только два типа волокна — из полиамида 6 (поликапроамидные) и из полиамида 6,6 (поли-гексаметиленадипамидные). Хотя количество полиамидов, используемых для промышленного производства, невелико, число полиамидных волокон различных наименований значительно. Одни и те же полиамиды и волокна на их основе в различных странах носят различные торговые (фирменные) названия. Так, волокно, полученное из поликапроамида, в СССР называется капрон, в ГДР — дедерон, в ЧССР — силон, в ПНР — полан, в ФРГ — перлон, в США — найлон 6 и т. д. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология