Определение вольфрамовых бронзах

В кубических кристаллах вольфрамовых бронз, образованных радикалами WO3, имеются внутренние пустоты, меньшая или большая часть которых (в зависимости от величины х) заполняется ионами Na+. Отщепляющиеся при переходах Na—>-Na+ + e валентные электроны натрия не присоединяются к каким-либо определенным атомам (переводя их в состояние W+ ), а принадлежат решетке в целом, как то характерно для металлов (1П 8). Этим и обусловлено известное сходство вольфрамовых бронз с металлами. [c.375]

Во многие методы разложения включается операция нагревания образца в водороде касситерит восстанавливают до элементного олова [6.23], вольфрамовые бронзы и вольфрамат натрия — до металлического вольфрама [6.24], соединения ртути—до ртути [6.25], фосфаты — до PH, [6.26] и сульфаты и сульфиты — до HoS [6.20, 6.27]. Для определения небольших количеств хлорида в оксиде железа (III) пробу нагревают в токе влажного водорода при 950 °С, при этом хлорид выделяется в виде НС1, который поглощают раствором гидроксида калия [6.28]. Следует отметить методы под общим названием анализ дистилляцией , в которых Zn, d, TI, In и Pb отгоняют током водорода и конденсируют на охлажденной алюминиевой поверхности [6.29]. [c.279]

Радиоактивационный анализ применим к определению как бария, так и сульфат-ионов. В вольфрамовых бронзах барий определяют по активности образовавшегося изотопа после облучения образца нейтронами с энергией 14 мэв [231]. [c.24]

В кубических кристаллах вольфрамовых бронз, образованных радикалами WOs, имеются внутренние пустоты, меньшая или большая часть которых (в зависимости от величины х) заполняется ионами Na+. Отщепляющиеся при переходах Na— -Na++e валентные электроны натрия не присоединяются к каким-либо определенным атомам [c.368]

Автор подробно рассматривает кристаллические структуры твердых соединений фтора, относящихся к типам вольфрамовых бронз, гранатов, замещенных оксидов, рутила, структур, подобных силикатам и алюмосиликатам, и др. В связи с определенной структурой и составом (фазы переменного состава, твердые растворы) исследуются изменения магнитных свойств кристаллов. [c.245]

Твердые растворы внедрения встречаются не только у металлов. Хорошим примером для неорганических соединений является раствор натрия в окиси вольфрама, так называемые натрий-вольфрамовые бронзы. Структура WO3 геометрически сходна со структурой перовскита aTiOs. Атомы кислорода располагаются у обоих веществ одинаково, а атомы вольфрама распределены по местам, занятым в структуре перовскита атомами титана. Места же кальция в структуре aTiOs остаются в случае структуры WO3 свободными. В эти места и внедряются атомы металлического натрия. В предельном случае, при заполнении всех пустых мест, получается стехиометрическое соотношение, и состав твердого раствора становится точно NaWOa. В этом случае его можно считать определенным химическим соединением, таким же, как СаТЮз. Очевидно, что- фазы переменного состава такого типа обусловлены переменной валентностью, в данном случае вольфрама. При замещении атомами натрия известного процента пустот часть атомов вольфрама из шестивалентного состояния переходит в пятивалентное. Таким образом, твердые растворы внедрения делают возможным непрерывный пер-еход от одного структурного типа — WOa к другому — СаТЮз, от одного определенного химического соединения к другому. [c.225]

Кроме вольфрамовых, исследуются также электроды, изготовленные из вольфрамовых бронз [591, представляющих собою соединения окисла щелочного металла с окислами пяти- и шестивалентного вольфрама пМсаО х X р Од. Кубическая натрий-вольфрамовая бронза с большим дефектом валентности обладает водородной функцией в широком интервале pH. Такой электрод в определенных условиях пригоден для измерения pH. Окислители и восстановители оказывают слабое влияние на потенциал бронзового электрода. Указанная бронза может быть использована в качестве индикаторного электрода для потенциометрического титрования кислот и щелочей и как внутренний электрод сравнения при титровании окислителей и восстановителей. [c.44]

Содержание примеси лития и других металлов в тяжелой воде определяют после концентрирования (упаривают объем в 100 раз) с помощью искры между серебряными электродами, на которые наносят 0,1 мл раствора [1392]. В смешанных нат-рий-литий-вольфрамовых бронзах литий определяют при спект-рографировании образца, смешанного в соотношении 1 16 с буфером (1 ч. Rb l, 4 ч. угольного порошка, 10 ч. двуокиси германия). Аналитические пары линий Li 6103,64 — Rb 6159,62 6206,31 и 6298,33 А [1396]. При определении примеси лития в гидроокиси кальция ее переводят в сульфат и добавляют соли калия, используют дугу переменного тока между угольными электродами [1282]. В окиси кальция литий при содержании до ЫО- о/о определяют путем отгонки с носителем [1267]. В окиси церия литий определяют при отгонке с носителем (3% GaaOj) в дуге постоянного тока [689]. В трехокиси вольфрама примесь лития предварительно концентрируют путем испарения [127]. Метод отгонки с носителем используют при анализе закиси-окиси урана [593] при использовании носителя смеси Ag l — AgF в соотношении 4 1, добавляемой в количестве 20 %, и дуги постоянного тока чувствительность определения лития в закиси- [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология