Гидролиз алкилхлорсиланов

Определенное и необходимое значение отношения R/Si дост гается путем омыления дналкилдихлорсиланов, конденсации проду тов их гидролиза и окисления воздухом образующихся при это полимеров в присутствии катализаторов. Этого можно достичь другими путями, например, совместной конденсацией различны продуктов гидролиза алкилхлорсиланов, производных эфиров орте кремневой кислоты и четыреххлористого кремния. При этом сетч тое строение молекул достигается за счет Г и Q структурных эле ментов трех- и квадрифункциональных соединений. [c.196]

Определенное и необходимое значение отношения К/81 достигается путем омыления диалкилдихлорсиланов, конденсации продуктов их гидролиза и окисления воздухом образующихся при этом полимеров в присутствии катализаторов. Этого можно достичь и другими путями, - например, совместной конденсацией различных продуктов гидролиза алкилхлорсиланов, производных эфиров ортокремневой кислоты и четыреххлористого кремния. При этом сетчатое строение молекул достигается за счет Т н Q структурных элементов трех- и квадрифункциональных соединений. [c.196]

Гидролиз алкилзамещенных эфиров кремневой кислоты проходит менее энергично, чем гидролиз алкилхлорсиланов. Скорость и полнота гидролиза зависят не только от тех же факторов (количества и молекулярного веса групп, непосредственно связанных с атомом кремния), но и от природы эфирной группы— первичные группы гидролизуются наиболее легко. [c.344]

Прн гидролизе алкилхлорсиланов образуются сила-нолы [c.197]

Каталитич. полимеризацию часто используют для синтеза К. п. в сочетании с гидролитич. поликонден-сацией. Как указывалось выше, продукты гидролиза алкилхлорсиланов с различной функциональностью содержат набор линейных и циклич. продуктов с различной длиной цепи и характеризуются широким молекулярно-массовым распределением. При каталитич. полимеризации продуктов гидролиза в присутствии урав- [c.583]

Реакция гидролиза алкилхлорсиланов слабо эндотермична, но вследствие значительной экзотермичности гидратации выделяющегося хлористого водорода процесс гидролиза в целом протекает со значительным тепловыделением и обычно требует охлаждения. [c.343]

Помимо описанных выше методов гидролиза алкилхлорсиланов действием воды, представляют интерес методы гидролиза <(Скрытой водой, выделяюш,ейся в процессе реакции. Примером скрытого гидролиза может служить реакция между диметилдихлорсиланом и треш-бутиловым спиртом [c.561]

А. В. Карлин (ВНИИСК, Ленинград). Мне кажется, что название растворитель для третьих компонентов реакционно смеси не отображает той роли, которую они играют в процессе гидролиза. Почему это название, например, сохраняется за этиловым спиртом, применяемым в смеси с водой для гидролиза алкилхлорсиланов [c.178]

Жидкие полиорганосилоксаны. Жидкие полиорганосилоксаны (силиконы) — олигомеры невысокой молекулярной массы — получают также гидролизом алкилхлорсиланов или замещенных эфиров ортокремниевой кислоты. Широкое применение нашли, в частности, жидкие олигомеры метил-, этил- и фенилсилоксанов. [c.246]

Жидкие кремнийорганические соединения или силиконы, получаются гидролизом алкилхлорсиланов или замеще шых эфиров ортокремневой кислоты. Широкое применение нашли, в частности, жидкие производные метил-, этил- и фенилсилокса-нов. [c.346]

Гидролиз тетрахлорсилана протекает по схеме, аналогичной схеме гидролиза алкилхлорсиланов и эфиров ортокремневой кислоты. Реакция взаимодействия тетрахлорсилана с водой схематически может быть записана следующим образом [100, 101] [c.14]

Реакцию трудно довести до конца, так как НС1 реагирует со спиртом с образованием воды, которая вызывает гидролиз алкилхлорсиланов. Следовательно, необходимо связывать хлористый водород по мере его образования, например, диметил-анилином. При обычной температуре в присутствии инертного растворителя, такого, как, например, петролейный эфир (темп, кип. 40°), можно осуществить конверсию хлорпроизводных на 90%- Чистые метилтриэтокси- и диметилдиэтоксисиланы получаются этим путем довольно легко. [c.503]

Гидролиз и конденсацию замещенных эфиров ортокремневой кислоты производят водным спиртом при нагревании в присутствии соляной кислоты наиболее распространенным способом гидролиза алкилхлорсиланов является приливаиие раствора алкилхлорсиланов (например, в толуоле) к охлажденной смеси воды и спирта (обычно бутилового или изобутилового). Процесс осуществляется при энергичном перемешивании. Спирты блокируют реакционноспособные гидроксильные группы алкоксильными группами и тем самым препятствуют реакции циклизации. [c.567]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология