Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Номенклатура гидроксикислот

    Номенклатура. Гидроксикислоты обычно имеют тривиальные названия (молочная, яблочная, лимонная и т.д.) по ИЮПАК их [c.199]

    Несколько типов гидроксикислот, имеющих биологическое значение, различаются по положению гидроксильного заместителя относительно карбоксильной группы. Они обычно называются по тривиальной номенклатуре с помощью греческих букв а, р, Y, б и т.д., которые обозначают положения 2, 3, 4, 5 относительно углеродного атома карбоксильной группы. [c.234]


    Номенклатура этих соединений аналогична номенклатуре карбоновых кислот. Для многих гидрокси- и аминокарбоновых кислот сохраняются тривиальные названия (табл. 47). Для обозначения класса соединений часто применяют сокращенные названия — гидроксикислоты (оксикислоты), аминокислоты, оксокислоты. [c.604]

    НОМЕНКЛАТУРА, СТРОЕНИЕ И ИЗОМЕРИЯ ГИДРОКСИКИСЛОТ [c.210]

    Строение, изомерия и номенклатура. По строению и характеру изомерии аминокислоты во многом аналогичны гидроксикислотам (гл. VIH). [c.316]

    Напишите структурные формулы гидроксикислот состава С4Н80з и назовите их по систематической номенклатуре. [c.44]

    Карбоновые кислоты — органические соединения, содержащие в молекуле карбоксильную фуппу. По числу СООН-фупп различают одно-, двух-и многоосновные кислоты. В молекулах К. К. могут содержаться галогены, а также ОН-, NH2-, С=0-фуппы, поэтому различают соответственно галогенкарбоновые кислоты, гидроксикислоты, аминокислоты, аль-дегидо- и кетокислоты По номенклатуре ИЮПАК названия кислот производят от названия углеводорода, соответствующепэ наиболее длинной нераэветвленной цепи, с добавлением окончания -овая. Нумерацию цепи осуществляют с атома С карбоксильной фуппы. [c.139]

    В названиях алифатических гидроксикислот по заместительной номенклатуре гидроксильная группа отражается префиксом гидрокси- с указанием цифрой ее положения в главной углеродной цепи, карбоксильная группа — суффиксом -овая кислота, так как она является старшей характеристической группой. При наличии двух и более одноименных функциональных групп соответственно перед префиксом или суффиксом ставятся умножительные приставки ди-, три- и т. д. Для природных гидроксикислот используются прочно укоренившиеся тривиальные названия, например, молочная, винная, лимонная кислота. [c.315]

    По правилам международной номенклатуры в соединениях со смешанными функциями одна из функциональных (характеристических) групп принимается за главную группу и только наличие этой группы обозначают принятым в заместительной номенклатуре окончанием -ол — для спиртовой группы, -ал — для альдегидной, -он — для кетонной, -овая кислота — для карбоксильной и т. д. Все остальные группы рассматриваются как заместители и обозначаются приставками, с которыми мы познакомимся по мере изучения соединений со смешанными функциями. За редким исключением, во всех соединениях, которые рассматриваются как продукты замещения водорода в углеводородных радикалах карбоновых кислот другими атомами или группами, за главную принимается карбоксильная (кислотная) группа (табл. 13). Поэтому названия гидроксикислот обычно производят от тривиальных или систематических наименований соотв етствующих незамещенных [c.210]


    Строго по правилам международной заместительной номенклатуры такие названия не приняты. Мы уже знаем, что, согласно этим правилам, группу —ОН обозначают приставкой гидрокси- лишь тогда, когда в соединении есть другая функциональная (характеристическая) группа, принимаемая по отношению к группе —ОН за главную, например карбоксильная —СООН (в гидроксикислотах жирного или арома1ического ряда см. табл. 3).  [c.391]

    Гидрофобная часть ганглиозидов включает две длинные углеводородные цепочки — сфингозйн и жирную кислоту, которая связана с аминогруппой сфингозина пептидной связью. Обращает на себя внимание почти полное отсутствие в ганглиозидах мозга гидроксикислот, кетокислот и разветвленных жирных кислот. Состав сфингозиновых оснований ганглиозидов головного мозга не отличается большим разнообразием. Структура и недавно принятая номенклатура сфингозиновых оснований ганглиозидов представлены в табл.4.8. [c.122]


Смотреть страницы где упоминается термин Номенклатура гидроксикислот: [c.609]    [c.150]    [c.212]    [c.29]   
Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.319 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гидроксикислоты



© 2024 chem21.info Реклама на сайте