Алифатические гидроксикислоты

Структурная изомерия алифатических гидроксикарбоновых кислот обусловлена взаимным расположением карбоксильной и гидроксильной групп. По этому признаку различают а-, р-, у-гидроксикислоты и т. д. [c.316]

Алифатические дикарбоновые кислоты можно получать с помощью обычных, имеющихся в распоряжении методов синтеза алифатических монокарбоновых кислот (разд. 8.1.1), но исходя из подходящих бифункциональных соединений. Так, окисление диолов, диальдегидов, гидроксикислот и т. д. приводит к образованию соответствующих дикарбоновых кислот [c.184]

В названиях алифатических гидроксикислот по заместительной номенклатуре гидроксильная группа отражается префиксом гидрокси- с указанием цифрой ее положения в главной углеродной цепи, карбоксильная группа — суффиксом -овая кислота, так как она является старшей характеристической группой. При наличии двух и более одноименных функциональных групп соответственно перед префиксом или суффиксом ставятся умножительные приставки ди-, три- и т. д. Для природных гидроксикислот используются прочно укоренившиеся тривиальные названия, например, молочная, винная, лимонная кислота. [c.315]

Метиловые эфиры замещенных алифатических гидроксикислот Ароматические соединения, диины [c.256]

Альдоновые кислоты вступают в типичные реакции алифатических гидроксикислот. [c.228]

В зависимости от природы углеводородного радикала гидроксикислоты могут быть алифатическими и ароматически-м и (фенолокислоты). [c.315]

С помощью супероксидного иона удалось, например, превратить эфиры некоторых карбоновых кислот, нитрилы, М,М-ди-алкиламиды, сульфоны, алифатические нитросоединения соответственно в а-гидроксикислоты, кетоны и кислоты, альдегиды и кетоны, в том числе а,р-ненасыщенные [172]. [c.120]

Группа П1 (растворимы и в воде, и в диэтиловом эфире) карбонильные соединения небольщой молекулярной массы, алифатические гидроксисоединения, алифатические нитрилы, карбоновые кислоты, гидроксикислоты, кетокислоты, многоатомные фенолы, амины. [c.286]

Эта недавняя разработка по химической сущности близка к давно адаптированному полиграфией формному процессу на основе очувствленных хроматами и бихроматами гидрофильных природных веществ. Используются композиции на основе альбуминов, желатины, шеллака, гуммиарабика, камеди сибирской лиственницы, вишневой камеди, декстрина [27, 28]. Они отличаются сложностью состава. Например, шеллак состоит из сложных эфиров и лактонов алифатических гидроксикислот и сесквитер-пеновых кислот, имеющих is— ie и от одной до четырех гидро-ксигрупп в нем присутствуют также низкомолекулярные жидкие кислоты, являющиеся пластификаторами [29]. Светочувствительность этих систем определяется введенными хроматами и бихроматами, которые под действием света раскисляются. [c.100]

Большего эффекта достигают при стабили.зации полимеров этими соединениями в сочетании с синергистами, такими, как металлические мыла или фосфиты. Для термостабилизации ПВХ особенно эффективны комбинации эфиров жирных кислот с солями металлов, например глицеридов жирных кислот с солями свинца. Такой способ стабилизации улучшает совместимость солей металлов с полимером [3086]. Для термостабилизации поливинилидеихлорида представляют интерес эфиры и лактоны одно- и многоосновных алифатических гидроксикислот, например этиловый эфир 9, 10, 12-тригидрокси-стеариновой кислоты или лактон глюконовой кислоты [260, 1528, 2083]. [c.200]

Конденсация ароматических альдегидов с ангидридами называется реакцией Перкина [458]. Если ангидрид содержит два а-атома водорода (как показано), то всегда происходит дегидратация соль р-гидроксикислоты никогда не выделяют. В некоторых случаях в реакцию вводились ангидриды типа (К2СНСО)гО, и тогда продуктом является гидроксисоединение, поскольку дегидратация в этом случае невозможна. Основанием в реакции Перкина почти всегда служит натриевая или калиевая соль кислоты, соответствующей вводимому в реакцию ангидриду. Помимо ароматических альдегидов в реакцию вступают и их винилоги АгСН = СНСНО. С другими алифатическими альдегидами реакция не идет [459]. Побочно вместо простой дегидратации может идти декарбоксилирование первоначально образующейся соли 3-гидроксикислоты. Иногда это направление является основным [c.394]

Суберин. Характерным компонентом наружного слоя коры является суберин -продукт сополиконденсации, главным образом, высших (С1Й...С24) насыщенных и од-ноненасьпценных алифатических а,<а-дикарбоновых кислот с ш-гидроксикислотами (последние могут быть дополнительно гидроксилированы). Участие в поликонденсации мономеров с тремя и более функциональными группами (карбоксильными, гидро- [c.209]

СН2)п +Н] + . Типичные для метиловых эфиров алифатических кислот ионы с m/z 74 и 87 (см. гл. 7) в случае эфиров гидроксикислот малохарактерпы. [c.292]

Циклические эфиры алифатических а-гидроксикислот (13) обладают нестабильными М+". Их основной распад обусловлен разрывом сложноэфирной связи, сопровождающимся образованием ионов [ RR 0]+, [R 0]+ и [ HR 0H]+. Если R или R > 2H5, то происходит перегруппировка Мак-Лафферти с выбросом алкена [508]. [c.292]

Как уже отмечалось при обсуждении свойств алифатических шьдегидов, обработка их водно-спиртовых растворов цианида-ли щелочных металлов приводит к так называемым циангидри-1ам-нитрилам а-гидроксикислот (см разд 4 2 1) [c.290]

Характер химических превращений тиофенов определяется тем, что во многих случаях гетероатом серы и группа —СН=СН— бензольного кольца аренов идентичны по химическому поведению. Гетероатом дополняет 7г-электронную систему до ароматического секстета, а также определяет направленность замещения в тиофеновом кольце а-положеьшя значительно активнее р-положений. Наиболее важны для тиофенов реакции электрофильного замещения и металлирования, дающие начало процессам получения многих важных продуктов алифатических кислот, гидроксикислот, высших спиртов, кетонов, ацеталей, аминов, лактамов и др. [c.742]

Масла при комнатной температуре — жидкие или твердые вещества. Их консистенция определяется в основном жирнокислотным составом (табл. 8.1). Масла, в которых преобладают триглицериды ненасыщенных жирных кислот, при обычной температуре являются жидкостями. Масла кипят только в высоком вакууме (остаточное давление 0,13 Па). Нагревание масел до 300—350°С при атмосферном давлении приводит к их разложению. Масла практически нерастворимы в воде и образуют с ней эмульсии. Все масла (за исключением касторового) хорошо растворяются в эфире, ароматических и алифатических углеводородах, кетонах. В низших спиртах растворяется лишь касторовое масло. Специфическая растворимость касторового масла (в сравнении с другими маслами) объясняется наличием в его составе гидроксикислоты. Присутствие гидроксильных групп в молекулах триглицеридов рицинолевой кислоты обуславливает и высокую вязкость касто<рового масла за счет образования межмолекулярных водородных связей СН—0Н---0 = С. [c.369]

Молочная кислота, алифатическая а-гидроксикислота, была количественно расщеплена на фазе 6 в виде либо 0-ПФП-циклогексил-амида [34],либо этилового эфира после взаимодействия с ярея-бу-тилизоцианатом [ 43]. Введение изопропилизоцианата как модифицирующего агента для спиртов, аминов и гидроксикислот [ 44, 45] значительно улучшило возможности расщепления этого класса соединений на фазе 9 в результате дополнительного вклада КН-группы в образование водородных связей с диамидной неподвижной фазой. [c.87]

Пурпурные серобактерии способны также использовать в качестве донатора водорода различные органические вещества (жирные кислоты, гидроксикислоты), а некоторые виды осуществляют восстановление СОг за счет молекулярного водорода. Все они — анаэробы. Пурпурные несерные бактерии используют для восстановления СОг, главным образом, водород органических соединений (метан, алифатические кислоты, спирты), хотя способны использовать и неорганические соединения серы, а также молекулярный водород. Пигментами этих бактерий также являются бактериохлорофилл в сочетании с различными каротино-идами. Свет, поглощенный рядом каротиноидов фотосинтезирующих бактерий, используется для фотосинтеза, по-видимому, путем передачи поглощенной этими пигментами энергии бакте-риохлорофиллу. [c.100]

Жирные кислоты микобактерий и родственных форм сложнее таковых у других бактерий. Кроме обычных жирных кислот микобактерии, коринебактерий и нокардии содержат в составе липидов своеобразные, характерные только для этих микроорганизмов миколовые кислоты, представляющие собой высокомолекулярные -гидроксикислоты с длинной алифатической цепью в а-положении. [c.380]

К гидроксилсолержащим соединениям относятся одноатомные и многоатомные первичные, вторичные и третичные спирты с гидроксильной группой в алифатической цепи, циклические спирты, енолы и енднолы (редуктоны), одноатомные и многоатомные фенолы, имеющие гидроксильную группу в ароматическом ядре, и такие соединения, которые являются одновременно и спиртами, и фенолами. Кроме того, к ним можно причислить и многие гидроксисо-единения других классов — гидроксикислоты, гидроксикетоны и др. В этой главе из всех перечисленных соединений рассматриваются только спирты, енолы, редуктоны и фенолы. [c.43]