Эфиры ангидридных производных

Эфиры ангидридных производных [c.512]

Наконец, возможны и ангидридные производные спиртов многоатомных. Из двух частиц этилен-гликоля выделяется сперва одна частица воды и получается неполный ангидрид, являющийся эфиром и в то же время содержащий две спиртовые группы [c.188]

Для органических кислот, как для гидратов, мыслимы и ангидридные производные, которые могут быть представлены как результат отнятия от них воды за счет гидроксила карбоксильной группы. От двух частиц органической кислоты отщепляется одна частица воды и получается ангидрид — простой или смешанный, аналогичный простым яли смешанным эфирам. [c.352]

Ангидридные соединения — производные кислородсодержащих органических соединений, получаемые отнятием молекулы воды от двух молекул исходных веществ. К ним относятся 1) простые эфиры — ангидриды, получаемые из двух молекул спиртов. Общая их ( рмула [c.47]

Реакции сольволиза смешанных ангидридов нитроновых и карбоновых кислот протекают, по-видимому, по нескольким механизмам. Большинство из этих реакций можно объяснить простым расщеплением ангидрида на нитроновую и карбоновую кислоты или их производные (эфиры, соли). Мои но предложить и другие механизмы реакций сольволиза. Нанример, при катализируемом кислотами гидролизе ангидрида пропан-2-нитроновой кислоты образующаяся па промежуточной стадии пропап-2-нитроновая кислота [уравнение (42)] в результате гидролиза по Нефу дает ацетон и закись азота. Одиако в общем случае не удается выделить нитроалканы, образования которых следовало бы ожидать, если реакция протекает по указанной схеме. Такая же картина наблюдается и при катализируемом кислотами гидролизе нитроновых эфиров в продукты реакции Нефа [уравнение (42)]. Очевидно, подобно эфирному варианту реакции Нефа (разд. IV,В,1), возможен и ангидридный вариант реакции [c.357]

При действии на дикетопиперазины пятихлористым фосфором, а затем эфирами аминокислот или пептидов удается получить смешанные ангидридные производные аминокислот, содержащие одновременно и циклическую группировку (дигидропиразиновое кольцо) и пептидную цепь [c.690]

Под влиянием тепла происходит диспропорционирование смешанных ангидридных производных в симметричные ангидриды. Например, О-алкил-О-ацетилоргансфосфонаты дают уксусный ангидрид и эфиры пирофосфоновых кислот " [c.477]

АНГИДРОСАХАРА — ангидридные производные сахаров, в к-рых ангидридный мостик образуется за счет отщепления элементов воды от двух спиртовых гидроксилов молекулы сахара (но не нолуаце-тального гидроксила), Ангидроса-хара являются внутренними простыми эфирами сахаров примером является 3,6-ангидро-а-0-глюко-пираноза [c.111]

Эти классы соединений объединяет способность превращаться в сложные эфиры при реакции с карбоксилсодержащими соединениями. Реакции карбоксильных групп с гидроксильными протекают довольно медленно. Для их ускорения применяют катализаторы (например, ортофосфорную кислоту для вулканизации латекса карбоксилатного бутадиен-стирольного сополимера эти-ленгликолем [78]) или превращают карбоксильные группы в более реакционноспособные производные (ангидридные или галогенангидридные). [c.168]

Была изучена реакция расщепления аминами ангидридного кольца диангидрида ксилита, которая может быть широко использована для синтеза диаминов из тозилового эфира и синтеза моноаминов из других производных. Последние, в свою очередь, могут служить мономерами для реакций поликонденсации. Например, при нагревании до 140° С метилового эфира диангидрида с избытком этиламина получается 2-ме-тил-5-этиламино-1,4-ангидроксилит (т. кип. 100° С/2 мм ид 1,4642), в котором две функциональные группы — гидроксил и аминогруппа — должны вступать в реакции поликонденсации с диизоционатами и т. д. [c.249]

Аналогично идет реакция и с диаминами. В этом случае можно было ожидать получения поликонденсационного продукта за счет двух ангидридных колец, однако при нагревании метилового эфира диангидрида с избытком этилендиамина до 120° С в течение 48 час. был получен соответствующий моноамин (желтоватая вязкая жидкость т. кип. 132— 135° С/1—2 мм), охарактеризованный дитозиловым производным (т. пл. 95—96° С), который также является мономером для поликонденсации [c.249]

Применение ферментов для избирательного раскрытия цикла в 2, 3 -циклофосфатных производных позволяет легко превратить смесь нуклеозид-2, 5 - и нуклеозид-3, 5 -дифосфатов в нуклеозид-3, 5 -дифосфат. Так, например, аденозин-2 (3 ),5 -дифосфат при обработке в водном растворе хлоругольпым эфиром и в присутствии основания количественно превращается в смешанный ангидрид этилугольиой и аденозин-(2, 3 -циклофосфат)-5 -фосфорной кислот. Последний в результате обработки змеиным ядом или, еще лучше, рибонуклеазой Т2 (Для разрыва циклофосфата до З -фосфата) и после-д ющего щелочного гидролиза ангидридной связи (в условиях, исключающих миграцию 2 - или 3 -фосфатной группы) превращается исключительно в аденозин-3, 5 -дифосфат. Подобным образом обрабатываются аналогичные пиримидиновые соединения при [c.154]

В качестве модельных соединений [152, 153, 157] синтезировали сополимер стирола с малеиновым ангидридом и его производные (табл. 8). Сополимер стирола с малеиновым ангидридом благодаря высокой реакционной способности ангидридных циклов легко образует различные производные при взаимодействии с водой, спиртами, щелочами, аммиаком и др. Эти соединения представляют собой сополимеры с различной молекулярной массой при одинаковом содержании функциональных групп. Из данных табл. 8 видно, что натриевая соль сополимера практически не электризуется. Остальные сополимеры можно расположить в ряд по уменьшению величины статического потенциала трения ангидрид илшд эфир амид >> кислота. [c.53]

Основная группа этих биологически важных соединений, а именно сложные эфиры, содержащие макроэргическую фосфатную группировку Р—О—Р, являются производными нуклеотидов. В молекулы этих производных, и в частности веществ природного происхождения, в качестве одного из компонентов ангидридных структур всегда входит нуклеозид-5 -фосфат. Другим компонентом ангидридных структур является ортофосфорная, пирофосфорная или трифос-форная кислота (например, аденозин-5 -ди-, аденозин-5 -три- и аденозин-5 -тетрафосфаты), либо моноэфир ортофосфорной кислоты (в случае нуклеотидных коферментов и пирофосфатов, участвующих в реакциях переноса групп). Другая группа биологически важных соединений включает ацилфосфаты, в качестве характерных примеров которых можно привести ацетил- или карбамилфосфаты и моноэфиры ацилфосфатов, в частности ациладенилаты. Соединения обеих этих групп осуществляют важные биологические функции перенос энергии, перенос групп или коферментов. Кроме упомянутых, фосфорными соединениями, участвующими, как известно, в исполнении такого рода функций, являются фосфоенолпировиноград-ная кислота, амидофосфорная кислота и ее производные. Следует отметить, что не удалось установить, осуществляет ли адено-зин-5 -тетрафосфат > какие-либо биологические функции или же он является лишь продуктом диспропорционирования аденозин-5 -трифосфата (АТФ). [c.512]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология