Гидратцеллюлоза накрашиваемость

Для снижения электризуемости изделий (тканей или трикотажа) из три- или диацетатного волокна в промышленных масштабах широко применяется простой, но достаточно эффективный способ частичного поверхностного их омыления. С этой целью изделия обрабатывают в течение нескольких секунд в аппаратах, применяемых для крашения волокна, разбавленным раствором карбоната натрия. В результате такой обработки на поверхности волокна образуется тонкий слой гидратцеллюлозы, наличие которого обусловливает резкое снижение электризуемости и улучшение накрашиваемости изделия. [c.503]

Как показали Гинзберг и Роговин" , структурный переход гидратцеллюлозы в природную целлюлозу (изменение конфигурации элементарных звеньев в макромолекуле) ири нагревании не сопровождается одновременным изменением других свойств, характерных для гидратцеллюлозы (накрашиваемости, гигроскопичности, скорости гидролиза). Повышенная гигроско-г ичность и накрашиваемость препаратов гидратцеллюлозы, обусловливаемая частичным разрушением водородных связей в природной целлюлозе, в основном сохраняется и после нагревания гидратцеллюлозы. Следовательно, препараты, получаемые после нагревания, идентичны с природной целлюлозой по расположению звеньев (по рентгенограмме), но отличаются от них меньшей прочностью связей между макромолекулами и, соответственно, отличаются по физико-химическим свойствам. Поэтому препараты гидратцеллюлозы после нагревания не вполне идентичны с природной целлюлозой. [c.86]

ГИДРАТЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ ВОЛ0КНА, искусств, волокна, состоящие нз гидратцеллюлозы. Последняя представляет собой одну из структурных модификаций целлюлозы, характеризующуюся другим, чем у прир. целлюлозы (из к-рой получается), пространств, расположением звеньев макромолекулы. Отличается от прнр. целлюлозы лучшей накрашиваемостью и р-римостью в щелочах, более высокой гигроскопичностью и реакц. способностью в водной среде. [c.551]

Растворы ш,елочей при pH>9,5 вызывают омыление ацетатного волокна, усиливающееся при повышении температуры и концентрации щелочи. Триацетатное волокно, которое не набухает в водных растворах, более устойчиво к действию разбавленных растворов щелочей при невысоких температурах омыление происходит только на поверхности волокна, так что образуется очень тонкая пленка, состоящая из ацетатов целлюлозы с низкой степенью этерификации и гидратцеллюлозы. Это приводит к повышению гигроскопичности волокна, снижает его способность к электризации и увеличивает накрашиваемость. В горячих концентрированных растворах щелочей ацетатные волокна быстро омыляются и частично растворяются. [c.25]

Ц. имеет сложную надмолекулярную структуру (см. Структуры надмолекулярные полимеров). На основании данных рентгенографич., электронографпч. и спектроскопич. исследований обычно принимают, что Ц. относится к кристаллич. полимерам (см. Кристаллическое состояние полимеров). Ц. имеет ряд структурных модификаций, основные из к-рых природная Ц. и гидратцеллюлоза. Природная Ц. превращается в гидратцеллюлозу при растворении и последующем высаживании из р-ра, при действии конц. р-ров щелочи и последующем разложении щелочной Ц. и др. Обратный переход может быть осуществлен нри нагревании гидратцеллюлозы в растворителе, вызывающем ее интенсивное набухание (глицерин, вода). Обе структурные модификации имеют различные рентгенограммы и сильно отличаются по реакционной способности, растворимости (не только самой Ц., ной ее эфиров), адсорбционной способности и др. Препараты гидратцеллюлозы обладают повышенной гигроскопичностью и накрашиваемостью, а также более высокой скоростью гидролиза. [c.395]

Гндратцеллюлоза и природная целлюлоза сорбируют органические растворители приблизительно одинаково а некоторые органические растворители сорбируются природной целлюлозой даже в большем количестве, чем гидратцеллюлозой (рис. 18 и 19). Препараты гидратцеллюлозы, получаемые как с нарушением, так и без нарушения морфологической структуры, обладают повышенной накрашиваемостью по сравнению с природной целлюлозой. [c.70]

Как показали Гинзберг и Роговинструктурный переход гидратцеллюлозы в природную целлюлозу при нагревании не сопровождается одновременным изменением других свойств, характерных для гидратцеллюлозы (сорбции красителя, гигроскопичности, скорости гидролиза). Повышенная гигроскопичность и накрашиваемость препаратов гидратцеллюлозы в основном сохраняются и после ее нагревания. Следовательно, препараты, получаемые после нагревания, идентичные природной целлюлозе по рентгенограмме, отличаются от нее меньшей прочностью связей между макромолекулами и, соответственно, по физико-химическим свойствам. [c.74]

Искусственные целлюлозные волокна (кроме ацетатного шелка) представляют собой гидратцеллюлозу, получаемую растворением целлюлозы или ее эфиров и последующим высаживанием из растворов. Поэтому искусственные волокна отличаются от природных целлюлозных волокон большей накрашиваемостью, повышенной реакционной способностью и более высокой гигроскопичностью. Так, например, при относительной влажностк воздуха 65% гигроскопичность хлопкового волокна составляет 6—7%, а вискозного волокна 11 —12%. [c.162]

В работах [1,2] было показано, что накрашиваемость гидратцел-люлозного волокна находится в непосредственной зависимости от его молекулярно-весового состава. Возникает вопрос, какие пути имеются для контролируемого изменения молекулярно-весовой гетерогенности с целью получения более однородного вискозного волокна. В связи с этим представляло интерес провести оценку отдельных химических методов, позволяющих изменить структуру гидратцеллюлозиого волокна в направлении его гомогенизации. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология