Изобутилхлорид, действие на щел

Казалось бы, этому противоречит тот факт, что раствор эквимольной смеси алкилгалогенида и галогенида алюминия в инертных растворителях не проводит электрический ток. Однако о том, что взаимодействие алкилгалогенида с катализатором не останавливается на стадии образования поляризованного состояния (70), а приводит к ионной паре (71), свидетельствует, во-первых, тот факт, что н-пропилбромид при действии на него бромида алюминия в S2 быстро изомеризуется в изо-пропилбромид, и, во-вторых, то, что при алкилировании бензола н-пропил- и н-бутилгалогенидами в преобладающих количествах образуются изопропил- и етор-бутилбензолы, а при алкилировании бензола изобутилхлоридом образуется исключительно трег-бутилбензол [c.380]

Соляная кислота оказывает промотирующее действие иа инициируемое пероксидами моноэтилирование алкилхлоридов. Далее кратко рассмолрены результаты, полученные при этилировании -бутилхлорида, изобутилхлорида и изопентилхлорида. [c.142]

Бутилцеллюлоза была получена Никитиным и Орловой действием н-бутилхлорида и изобутилхлорида на щелочную целлюлозу. Более подробное исследование условий получения этого продукта было проведено Ушаковым и Коньковой 8. [c.481]

Наши опыты по бутилированню бензола привели к образованию только /г-ди-трет.-бутилбензола. Алкилирование бензола осуществлялось действием на бензол изобутиловым спиртом в присутствии Н2504, а также изобутилхлоридом в присутствии А1С1з. В обоих случаях был получен углеводород с т. пл. 77—78°. [c.732]

Изобутилхлорид, пропилбромид, этил-иодид (в зависимости от концентрации взрыв может быть задержан или промо-тирован) весь интервал взрывчатости изучен в отношении ингибирующего действия сульфурилхлорид понижает верхний и повышает нижний пределы взрывчатости метан-воздушных смесей и поэтому не может превращать невзрывчатые смеси во взрывчатые с 6,4% хлористого сульфурила смеси метана с воздухом не когут давать взрывов аналогичное действие наблюдается у 5,5% четыреххлористого крелния, 1% четыреххлористого углерода, полностью ингибирующих взрыв [c.340]

Аналогичные результаты получены при изучении действия натрия и калия на изобутилхлорид [92]. Метилциклопропан несомненно образуется в результате внедрения карбена в одну из С—Н-связей метильной группы это служит четким доказательством получения индивидуального карбена (а не миграции Р-водорода одновременно с уходом галогена). Вполне вероятный случай образования карбена из сульфониевой соли был сообщен Фрэнзеном [93], который обнаружил как изобутилен, так и метилциклопропан среди продуктов, образующихся нри действии тритил-натрия на изобутилдифенилсульфонийфторборат. Аналогично а —р-механизму а-элиминирование существенно, по-видимому, лишь в апротных средах и в присутствии органометаллических оснований. [c.109]

Правильное взаимное положение нитрогрупп и ггерет-бутиль-ной группы в этом соединении было установлено лишь благодаря исследованиям О. А. Зейде и Б. М. Дубинина [93], которые показали, что при действии изобутилхлорида на метиловый эфир л-кре-зола в присутствии безводного хлористого алюминия образуется только один из теоретически возможных эфиров бутил-л1-крезола (ХХП), а мускусу амбровому соответствует формула XXIII. [c.208]

Особо важное значение в производстве маслорастзоримых смол имеют паратретичные, амил- и бутилфенолы. Они получаются при действии на фенол в присутствии катализаторов изобутилена и изоамилена или же изобутилхлорида и изоамилхло-рида. Паратретичные амил-и бутилфенолы—кристаллические вещества. Амилфенол плавится при 93—94°, а кипит при 245—255°. Бутилфенол плавится при 96—98°, а кипит при 235—240°. [c.25]

По такому же механизму протекает приведенная выше реакция термического разложения тарет-бутилхлорида. Каталитическое дегалогенирование хлористого этила может проходить при 300° на безводном хлористом барии [59]. Этот же самый катализатор при тех же условиях отщепляет хлористый водород отизобутилхлорида с образованием изобутилена [60]. Другим селективным катализатором дегидрогалогенировапия изобутилхлорида является активная окись алюминия [57], хотя в других подобных случаях она не оказывает действия [55]. При температуре 350° изобутилен получается с 95%-ным выходом. Дегидрогалогенирование хлорэтилбензола с образованием стирола катализируется в аналогичных условиях безводной хлористой сурьмой и хлористым висмутом [61]. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология