Связь во фторидных стеклах

Бло и Стоун подробно изучили действие нагревания на дифракцию света в непрозрачных стеклах" фторидного типа особое внимание при этом было обращено на природу включенных кристаллов. Преломление стекла гц и прело.мление п кристаллической фазы, вызывающей помутнение, связаны с коэффициентом дифракции д, согласно Рейли, простой формулой [c.913]

К многокомпонентным можно также отнести ОВ, работающие в среднем и дальнем ИК-диапазонах (от 2 до 20 мкм). Эти ОВ основаны на фторидных и халькогенидных стеклах, а также кристаллах галогенидов. Теоретические расчеты показывают, что эти ОВ могут быть с успехом использованы для создания сверхдальних систем связи. [c.99]

Водородно-фторидные стекла. К группе водородно-фторидныч относятся стекла, образующиеся в системах МеР —НР. Существенная роль в них принадлежит фтористому водороду, а следовательно, и водородной связи [2]. [c.56]

Стекла на основе фторидов циркония и гафния с добавками Вар2 (30—40%), некоторого количества щелочи, щелочной земли, фторидов редкоземельных элементов, обеспечивающие стабильность стекла, характеризуются коэффициентом затухания (5—8)-10" дБ/км на =(2,4 + 0,1) мкм. При этом из стекла необходимо удалить примеси железа, никеля, гидроксильные группы, имеющие высокие потери на абсорбцию в интервале длин волн 2—3 мкм. Помимо этого фторидные стекла имеют относительно узкую область стеклообразования и малую термостабильность, приводящую к расстекловыванию, а в некоторых стеклах к появлению кристаллов размером от 10 до 50 мкм. В связи с этим основной упор делают на разработку комплексных композиций стекла, содержащих 4 —6 фторидных компонентов в целях повышения стабильности и достижения вязкости, обеспечивающей вытяжку оптических волокон. [c.72]

Деление анионов на структурный и основной типы представляет собой, конечно, лишь первое приближение в трактовке строения и свойств стекол. По мнению Евстропьева (1946), в стеклах падо учитывать также и влияние более отдаленных (чем непосредственно связанные) попов и поэтому рефракция кислорода в стекле является функцией зарядов и отстояний соседних ионов. Евстроньев связал рефракцию кислорода в стекле с энергией структурной сетки силикатных н боратных стекол. Для каждого типа стекла функция Ro = f U] имеет свой вид, но зависимость рефракции кислорода от части энергии структурной сетки стекла, приходящейся на один атом кислорода, т. е. от удельной энергии, оказалась прямолинейной, что чрезвычайно удобно для всякого рода расчетов и экстраполяций. Вноследствии аналогичную зависимость для фторидных стекол устаиовил Медведев (1960). [c.214]

Потребность во фторосиликатных солях натрия и калия в целом невелика и все более ограничивается в связи с появлением новых эффективных дефолиантов. Поэтому возникает необходимость переработки фторидных газов на другие продукты. Наиболее целесообразно перерабатывать их во фториды натрия, алюминия, аммония и в криолит для использования в производстве алюминия, стекла, фторуглеводородов и др. Указанные соединения получают как в процессе улавливания фторидных газов, так и из предварительно полученных HaSiFg или Na.jSiFg. [c.215]

Шрёдер [17] недавно описал интересный ряд двойных фторидных стекол, важным компонентом которых является НР. Составы их приведены в табл. 35. Границы областей стеклообразования этих систем не приведены, однако сказано, что устойчивые стекла образуются в широком интервале составов. Шрёдер указывает, что по сравнению с другими соединениями, содержащими НР, в стекле НР связана значительно более прочно, вероятно, благодаря образованию очень сильных водородных связей . Несомненно, эти материалы следует классифицировать вместе с другими стеклами, имеющими водородные связи (см. гл. 14). Как было установлено, в обычных условиях на эти стекла не действует влага, а многие из них устойчивы при кипячении в воде в течение нескольких часов (не изменяется внешний вид и нет потери в весе). [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология