Фторидный ИСЭ

Опыт 15. Сравнение устойчивости роданидного, фторидного, фосфатного и цианидного комплексов железа (III). [c.151]

Как это объяснить Каков состав фторидного комплекса железа (П1) [c.281]

На рис. 20-15 схематически изображены четыре из таких р-орбиталей хлоридных лигандов, перекрывающиеся с одной из трех -орбиталей, которые соответствуют энергетическому уровню Если на такой -орбита-ли имеются электроны, они отталкиваются неподеленными парами электронов на этих р-орбиталях, и в результате энергия уровня С2д повыщается. Поэтому лиганд с заполненными орбиталями, обладающими симметрией п-типа относительно линии связи металл-лиганд, понижает энергию расщепления кристаллическим полем, Д . Пользуясь терминологией теории кристаллического поля, такие лиганды (например, ОН , С1 , Вг , I ) называют лигандами слабого поля. Фторидный ион не настолько эффективен в этом отношении, поскольку его электроны находятся на очень компактных орбиталях. Описанный эффект называется я-взаимодействием лигандов с металлом, или Е М-я-взаимодействием. [c.236]

Некоторые соединения проявляют амфотерность в среде жидкого НР. К их числу относятся фториды алюминия и хрОма, Например, фторид хрома может образовать фторидный комплекс, проявляя кислотные свойства [c.275]

Определение фторид-иона весьма важно при анализе питьевой воды. Контроль содержания фторида успешно может быть осуществлен с использованием фторидного ионоселективного электрода. Этот электрод можно использовать и для контроля содержания фторида в различных природных, сточных и морских водах, почвах и растительных материалах, в воздухе и сбросовых газах, что важно при решении проблем охраны окружающей среды. [c.120]

Эти величины намного (на несколько порядков) ниже, чем для соответствующих аммиакатов, фториДных и других комплексов. [c.408]

Электрод фторидный ЭР-У1 рассчитан для работы в качестве индикаторного в паре с вспомогательным хлорсеребряным электродом в комплексе с высокоомным измерительным преобразователем типа рН-340, рН-121 и др. В качестве мембраны в электроде используют тонкую пластинку монокристалла фторида лантана с добавкой солей европия. [c.121]

Метод раздельного определения содержания ТЭС и ТМС. Метод основан на значительной разнице температур кипения ТМС (110°С) и ТЭС (ЮО С). Определение проводится в два этапа. На первом этапе бензин разгонкой в перегонном приборе разделяется на две фракции н.к. — 33°С, содержащую ТМС, и фракцию 133°С — к.к., в которой находится высококипящий ТЭС. На втором этапе в каждой фракции определяется содержание свинца по методу ГОСТ 28828—90 или ранее допущенным ионометрическим методом, основанном на определении ЭДС, возникающей между фторидным и хлорсеребряным электродами при погружении их в градуировочный раствор фтористого натрия до и после введения в него продуктов разложения алкильных соединений свинца соляной кислотой по методике ГОСТ 13210—72. [c.391]

Техническая фтористоводородная кислота, также применяемая при фторидном методе обескремнивания в цикле обессоливания воды, представляет собой легкоподвижную бесцветную жидкость с резким запахом, без механических примесей. [c.51]

Необходимая доза реагентов для фторидного метода обескремнивания может определяться по следующим формулам [c.51]

Второй вариант обескремнивания, который является разновидностью того же фторидного метода, заключается в том, что в воду после Н-катионитового фильтра дозируется раствор плавиковой (фтористоводородной) кислоты. Дальнейший процесс обессоливания и обескремнивания воды осуществляется так же, как и в предыдущем случае. По схеме второго варианта предусмотрено дозирование раствора плавиковой кислоты во всасывающую трубу насоса 11 для обеспечения наиболее полного смешения ее с обрабатываемой водой. [c.62]

В тех случаях, когда наряду с обессоливанием воды предусматривается обескремнивание ее фторидным методом, аппараты и оборудование для растворения и дозирования фтористых реагентов применяются такие же, как и для растворения и дозирования коагулянтов на водоумягчительных и осветлительных установках. [c.101]

Обескремнивание воды предусматривается фторидным методом с применением в качестве реагента фтористого натрий. [c.141]

Обычно образуются сложные анионы поликислот. Часто Nb и Та в растворе образуют фторидные и оксалатные комплексные анионы, которые разрушаются щелочами илн кислотами с образованием осадков. [c.37]

Нами были изучены экстракционные свойства сульфоксидов на извлечении около 50 иоиов металлов, из нитратных, хлорид-ных, сульфатных и смешанных хлоридно-нитратных, фторидно-сульфатных растворов. [c.39]

Низкие значения КГ были получены для и(У1), В1(П1), ТН(1У), 2г(1У), Се(1У) — для азотнокислых растворов Рс1(11), 1п(П1), Са(П1), Ре(П1), Те(1У), Мо(У1), 2п — для солянокислых растворов Ке(УП) — для сернокислых растворов Те(1У) — для соляно-сернокислых растворов Та, ЫЬ — для фторидно-сернокислых растворов. [c.42]

Кроме хлоридных электролитов были предложены фторидные, менее гигроскопичные, отличающиеся высокой электропроводностью. Однако на практике отдают предпочтение хлоридным электролитам, так как они менее чувствительны к изменению состава электролита в процессе электролиза и обладают низкими температурами плавления, что исключает перегрев натрия, получаемого в жидком виде. [c.521]

Рис. 40. Записимость константы скорости гидролиза грег-бутилфторида под действием ионов металлов от константы равнооесня образования фторидных комплексов мегаллов (по данным И. В. Кожевникова и Е. С. Рудакова)

Если электролиз проводят в хлоридных и фторидных электролитах [44] при температуре ниже температуры плавления марганца, полученные катодные оСадки состоят из ветвистых дендритов, заполненных застывшим электролитом. Содержание солей в катодных осадках составляет 30% и более. После отмывки солей холодной водой или их отгонки нагреванием осадков в вакууме получают мелкокристаллический порошок марганца, который окисляется на воздухе в отличие от обволоченных солями катодных осадков. [c.534]

Снимают зависимость потенциала фторидного электрода от концентрации фторида в интервале 10 —10 М. Готовят в колбах вместимостью 50 мл 10 , 10-2, 10-5 М растворы ЫаР последовательным разбавлением исходного 10- М раствора, создавая в каждой колбе постоянную концентрацию сильного электролита — 0,1 М. Растворы готовят согласно табл. 8. [c.122]

Исследуют влияние pH раствора на фторидную функцию мембранного электрода в интервале pH 2—10. Для этой цели помещают в стаканчик 10 мл 10- М раствора NaP и снимают показания э.д. с. (4—5 измерений), прибавляя каждый раз несколько капель 0,1 М илн [c.123]

Из других методов, основанных на образовании комплексных соеди нений, можно назвать титрование меди или никеля раствором цианистого калия, методы, основанные на образовании фторидных комплексов и др. [c.273]

Применение уксусной кислоты не обязательно во многих прописях рекомендуется брать серную кислоту. Однако при недостаточном опыте работающего при этом иногда создается слишком высокая кислотность, в связи с чем может выделиться йод. Это объясняется действием пятивалентного мышьяка, а также трехвалентного железа, так как фторидный комплекс последнего разрушается сильными кислотами. Отсюда требование ГОСТа — применять именно уксусную кислоту. Возможно также каталитическое действие меди, и особенно окислов азота на реакцию между йодидом и кислородом воздуха. Поэтому следует обратить особое внимание на указанные в тексте предосторожности в отношении удаления азотной кислоты и окислов азота, а также, по возможности, на устранение соприкосновения с кислородом воздуха после прибавления йодистого калия. [c.414]

ТАБЛИЦА 67. СОСТАВ анода, катода и шлама при электролитическом РАФИНИРОВАНИИ СУРЬМЫ ВО ФТОРИДНЫХ растворах [c.275]

Состав сплава мало зависит от изменения концентрации компонентов в электролите в рабочем интервале плотностей тока 50—400 А/м , температуры и pH раствора (табл, 8.1). Однако на свойства осадков (особенно на внутренние напряжения) температура и pH раствора оказывают существенное влияние. Осадки сплава с меньшими внутренними напряжениями получают из хлорид-фторидного электролита при 70 °С и pH 2.5. [c.53]

В работе [65] было проведено сравнение каталитических характеристик типичной для МФК четвертичной аммониевой соли, аликвата 336, 18-крауна-6 и тетраметилэтилендиаминов в системе твердая фаза/жидкая фаза. Аммониевый катализатор показал одинаковые результаты или даже превосходил другие в реакциях замещения ацетатных, фторидных и аденильных анионов, однако в случае цианидного аниона реакция с краун-эфиром протекала по крайней мере в 100 раз быстрее, чем с аликватом 336 (разд. 1.5). [c.71]

Составы электролитов для осаждения сплавов и режимы электролиза приведены в табл. 8.2. Учитывая агрессивность и токсичность хлорид-фторидных электролитов, электролиз сле- [c.54]

Какое влияние на стабилизацию определенных степеней окисления может оказывать размер ионов щелочного или щелочноземельного металла, е входящих в координационную сферу комплексного фторидного иона [c.634]

Комплексные фторидные соли аммония [c.558]

Возвращаясь теперь к обсуждению методов получения фторидов, которые имеют свои особенности, вспомним, что сравнительно мало сольватированные фторидные ионные пары в МФК-реакциях выступают и как нуклеофилы, и как основания. Это лриводит к тому, что возрастает конкуренция между замещением, гидролизом и элиминированием. Монтанари и сотр. [52] проводили реакцию следующим образом первичный или вторичный алкилбромид, хлорид или мезилат встряхивали при 100—160 °С с насыщенным раствором КР и каталитическим количеством трибутилгексадецилфосфонийбромида в течение [c.114]

КрО Ме того, в случае необходимости обескремнивания воды наряду с ее обессоливанием при фторидном методе обескрем-нпвания могут применяться фтористоводородная (плавиковая) кислота или фтористый натрий. [c.48]

При выборе способа обескремнивания воды наряду с ее обессоливанием следует иметь в виду, что применение фторидного метода в настоящее время в большинстве случаев нерентабельно вследствие высокой стоимости фторидных реагенто (фтористого натрия и плавиковой кислоты). Магнезиальный метод, осуществляемый в первой фазе обработки воды при ее-осветлении, является значительно более экономичиым. [c.63]

Для обнаружения фторид-ионов можно использовать реакцию образования малорастворимого фторида кальция, если при этом в растворе отсутствуют другие анионы, образующие с ионами Са + малорастворимые соединения. Более специфичными являются реакции образования фторид-ионами устойчивых фторидных комплек- [c.152]

Для промышленных химобессоливающих установок, которые должны давать обессоленную и обескремненную воду для технологических целей, может оказаться экономически целесообразным применение фторидного метода обескремнивания в следующих случаях а) если по технологическим условиям данного производства не требуется подогревать обессоленную воду б) при небольшом содержании кремнекислоты в исходной воде (10—15 мг1л) в) если не требуется предварительного осветления воды перед ионитовыми фильтрами г) если полезная производительность установки не превышает 50 м 1час. [c.64]

В настоящее время известно довольно большое количество электродов с гомогенными мембранами как с катионной, так и анионной функцией, В качестве мембран используют тонкие пластины кристаллических соещшеняй. Мембраны должны быть механически прочными, химически усто11чивыми и обладать малой растворимостью. Типичным примером гомогенного твердого мембранного электрода является фторид-селективный электрод на основе фторида лантана. Для уменьи ения объемного сопротивпения монокристалла вводят добавки двухзарядного катиона, например ионов Фторидная функция с теоретическим [c.53]

Основная электродная функция выражает обрагимость мембранного электрода относительно основных потенциалопределяющих ионов. В зависимости от ряда факторов эта функция сохраняется в некотором диапазоне концентраций определяемого компонента. Графически Е = 1 (1па,) представляет собой прямую линию с угловым коэффициентом наклона, равным во многих случаях теоретическому значению RT ZiF (или при переходе к десятичным логарифмам 1п 10 ЯТ111р). К таким мембранам относятся стеклянные (функционирующие как pH-, так и рМа-электроды), кальциевые, фторидные и некоторые другие. Встречаются электроды с так называемой неполной функцией , зависимость потенциала которых от 1па, также линейна, но угловой коэффициент этой зависимости ниже нернстовского значения. [c.107]

Фторидный электрод имеет форму цилиндра и состоит из корпуса, ионоселективной мембраны и внутреннего контактного хлорсеребряного электрода. Внутренняя полость электрода заполнена 10 М по ЫаР и N301 раствором, в который погружен хлорсеребряный электрод, со штеккером для подключения к измерительному прибору. [c.121]

Методы экстрагирования интенсивно развиваются. Общее представление о возможностях применения экстрагирования в анализе можно получить из таблицы, приведенной ниже. В первом столбце названы металлы, для которых описано экстрагирование тем или другим растворителем комплексообразователь, связывающий металл в экстрагируемое соединение, показан в верхней горизонтальной строке. Краткие обозначения комплексообразователей (их иногда также называют собственно экстрагентами) следующие Ф — фторидные комплексы X — хлоридные Б — бромидные Й — йодидные Р — роданидные Н — нитратные (обычно экстрагируются только в ирисутстзии сложных органических оснований, как трибутилфосфат) ГП — гетерополикислоты ДЗ — дитизонаты ДЭТК — диэтилдитиокарбаминаты ЭК — этилксантогенаты КФ — купферонаты ОХ — оксихинолинаты ДМГ — диметилглиоксиматы МФ — [c.116]

На рис. 129, а и б пЬказаны анодные и катодные кривые образования и разряда ионов сурьмы, олова, меди, мышьяка во фторидных растворах. Из рис. 129, а видно, что олово будет переходить в раствор, а медь — в шлам. Что касается мышьяка, то он переходит в раствор, так как потенциал начала ионизации мышьяка во фторидных растворах лежит около 0,15 в (на рис. 129, а не показано), при сравнительно незначительной плотности тока поляризация возрастает до - -0,3 в. Анодные поляризационные кривые для сурьмы свидетельствуют о высоких скоростях анодного процесса. Разряд ионов сурьмы связан с заметной поляризацией, и ионы мышьяка практически будут восстанавливаться совместно с ионами сурьмы (рис. 129, б), но со значительно меньшей скоростью. При электролитическом осаждении сурьмы мышьяк обязательно будет переходить на катод. [c.273]

По аналогии с редкоземельными элементами торий дает труднорастворимый, гидратированный фторид однако, он не дает фторидных комплексных анионов — фтороторатов. Поэтому осадок Thp4 не растворяется в избытке плавиковой кислоты. Проводят соответствующий опыт. [c.626]

Ком плексные фторидные соли аммония могут быть получены реакцией обмена бромидов металлов с фторидом аммо-ция в среде метанола. Для этого готовят суспензию 0,1 моль порошкообразного металла в 100 см абсолютного метанола и порциями по 1 см прикапывают к ней избыточное количество брома (при получении РеВгг добавлять стехиометрическое количество брома ). Реакционную колбу, которую снабжают капельной воронкой, мешалкой типа KPG и хлоркальциевой трубкой, в ходе бромирования необходимо охлаждать. Раствор фильтруют и добавляют к фильтрату, помещенному в полиэтиленовый сосуд, тщательно перемешанный насыщенный раствор фторида аммония примерно в трехкратном по отношению к фильтрату объеме. Образующийся продукт отфильтровывают и промывают на фильтре холодным метанолом до исчезновения в фильтрате бромид-ионов (проба с раствором AgNOa). Препарат окончательно промывают эфиром и высушивают при <60 °С. [c.558]

В этом случае одной каплей раствора HjOj их окисляют в ионы Ре а последние связывают в виде фторидного комплекса [PePgp добавлением 1—2 кристаллов NaP. [c.271]

ФЛЮОРИТ (плавиковый шпат) — минерал aFj, хрупок, окрашен в различные цвета желтый, голубой, фиолетовый, фиолетово-черный. Иногда содержит примеси редкоземельных элементов, урана и др. Чистые кристаллы Ф.— очень прозрачные в ультрафиолетовом и инфракрасном свете, ярко люминесцируют в катодных лучах и под действием ультрафиолетового излучения, светятся при нагревании (термолюминесценция). Ф. применяют в металлургии для образования легкоплавких шлаков, при выплавке алюминия, для получения фтора, искусственного криолита, фторидных соединений, в керамике — эмали и глазури. Прозрачные, бесцветные кристаллы Ф. применяют для изготовления линз и т. п. [c.263]