Генри метанола

Абсорбция СОз метанолом. Растворимость Oj в метаноле при умеренных концентрациях Oj в растворе следует закону Генри. В интервале температур от —26 до —60 °С константа гПру (в бар) с большой точностью определяется зависимостью [301 [c.52]

На рис. 1.4 приведены соответствующие изотермы адсорбции пара метанола на тех же сажах. Начальные наклоны изотерм адсорбции различаются во много раз в результате того, что энергия межмолекулярного взаимодействия молекул метанола с ГТС значительно меньше (это отражает рис. 1.3), чем с неграфитированной сажей. (Эта энергия экспоненциально связана с константой Генри, определяющей начальный наклон изотермы адсорбции.) [c.16]

Ниже приведены коэффициенты Генри для растворов сероводорода в метаноле [c.272]

Растворитель Постоянная закона Генри (хлористый водород) AV,. 100 V S (метанол) Av 100 s (пиррол) Теплота смешения, кал/моль (хлороформ 50 мол. %) [c.86]

Изменение растворимости H I в эфирах, спиртах и карбоновых кислотах соответствует различию электронной плотности у атома кислорода названных соединений [81—83]. Существует хорошая корреляция между данными Горди по смещению частоты полосы OD-связи в инфракрасном спектре тяжелого метанола и значениями константы Генри подобно тому, как это установлено и по отношению к растворимости НС1 в алкилбензолах [66, 67] (стр. 199, 283). [c.289]

Высшие ацетиленовые углеводороды также растворяются в метаноле. Иа их растворимость оказывают влияние парциальное давление углеводорода и температура (рис. 1-21 и табл. 1-23). Изменение растворимости диацетилена подчиняется уравнению Кричевского — Ильинской, а винилацетилена и метилацетилена — уравнению Генри. [c.263]

В системах метилацетилен — метанол и винилацетилен — метанол коэффициент Генри меняется в зависимости от температуры следующим образом [c.266]

Изучали фазовое равновесие системы ацетилен — метанол при низких температурах и повышенных давлениях. Исследования показали, что растворимость ацетилена в метаноле не подчиняется закону Генри. В таблице приведены значения растворимости, выраженные в мольных долях, ацетилена. [c.135]

Рис. 16. Зависимость коэффициента Генри для системы пропилен— метанол.

Среди новых методов определения величины поверхности и получения таких термодинамических характеристик адсорбционной системы, как константы Генри, изотермы и теплоты адсорбции при малых и средних заполнениях поверхности, важное значение приобрел хроматографический метод. Если с помощью обычных вакуумных статических методов изучалась адсорбция лишь немногих молекул (обычно это благородные газы, азот, двуокись углерода, аммиак, метан, вода, метанол, бензол, гексан), то методы газовой и жидкостной хроматографии позволили быстро изучать адсорбцию огромного количества молекул от изотопов и изомеров водорода до тяжелых макромолекул. Кроме того, хроматографические [c.11]

С практической точки зрения весьма важное значение имеют данные о фазовых равновесиях тройной системы метанол — формальдегид— вода. Равновесие между жидкостью и паром в этой системе при атмосферном давлении с помощью циркуляционных приборов разных типов изучено в работах [303, 305, 306]. Изобарные данные для 60, 70 и 80 "С получены с использованием изотенископа [24]. Результаты работ [24, 232] проверялись на термодинамическую согласованность. Использованный в работе [24] метод проверки основан на расчете состава и суммарного 1авле-ния пара системы с учетом всех форм химического взаимодействия, при допущении, что поведение мономерного формальдегида подчиняется закону Генри, а несвязанная вода и метанол, а также оксиметиленсольваты — закону Рауля [307]. Проверка экспериментальных данных проводится на основе уравнения [c.150]

Avg и постоянная Генри. Жозьен и Фьюсон широко изучали влияние растворителей на частоту ИК-иолос и получили много интересных и точных данных для систем с Н-связью [1055, 1059]. Они указали на существование отчетливой корреляции между Avs метанола или пиррола, с одной стороны, и постоянной в законе Генри для НС1 — с другой, для растворов в ряде ароматических растворителей [c.86]

До сих пор только в работе Генри [40] приведено описание аналитически высокоскоростной хроматографии с обращенными фазами для отделения дигитоксина от дигоксина с применением в качестве неподвижной фазы 1 % цианоэтилсиликона, нанесенного на зипакс, и 2,5%-ного метанола в качестве подвижной фазы (давление в колонке 42 атм, скорость потока 0,5 мл/мин, температура 40°С, УФ-фотометрическое детектирование). [c.243]

Константы Генри дают AG°rR l для переноса мреи-бутилхлори-да из метанола в 20 других растворителей. В сочетании с ДС в этих растворителях они приводят к свободным энергиям переноса переходного состояния сольволиза ДС°гТ8 [c.441]

Точность ультрафильтрации в значительной степени зависит от чистоты исходного полимера. Поэтому для очистки и характеристики полиэтилена рекомендуется аппаратура, впервые разработанная Дерё [101] и модифицированная Френсисом, Куком и Эллиотом [102], а также Генри [103]. Согласно их методике, полиэтилен сначала растворяют в смеси ксилола и целлозольва и осаждают на большой поверхности инертного носителя. Далее полимер вымывают смесью растворитель — нерастворитель при постепенно возрастающей растворяющей способности смеси. Из раствора полимер высаживаютнизко-кипящим осадителем типа метанола. [c.396]

Малая константа процесса образования ионного ассоциата ТФХМ в сочетании с большой константой ионной ассоциации и малой константой гомомолекулярной ассоциации НС1 (растворы НС1 в перечисленных растворителях подчиняются закону Генри) показьшают, что ассоциированным )пистником равновесия является лишь метанол. [c.140]

Вывод уравнений (IV.8) и (IV.9) проведен в предположении выполнимости закона Генри, следовательно, необходимо работать с малыми количествами вещества. Максимальный размер дозируемой пробы трудно указать, хотя бы потому, что протяженность линейных областей изотермы распределения для различных веществ неодинакова. Как показано в разделе II.5, концентрационную область выполнимсЛти закона Генри приближенно можно оценить, исходя из данных о предельном коэффициенте активности. Так, для низших спиртов (С1—С4) в неполярных растворителях коэффициент 72 можно считать постоянным с точностью до 1 % в области концентраций 10" —10 % (мол.). Для растворов, образованных молекулами углеводородов разного размера [например, гексан в сквалане уТ (25 °С) = 0,68, пентан в сквалане 7 (25 °С) = 0,54], закон Генри выполняется до предельной концентрации Х2 1,5 % (мол.). Для систем из двух близких по полярности компонентов [например, вода (1) — метанол (2) при 40 °С 7Г =1, 1, уТ = 1,811 область выполнимости закона Генри ограничена предельной концентрацией 0,5% (мол.). [c.157]