Мезодерма

Во время гаструляции происходит существенная структурная перестройка, в результате которой образуются три зародышевых листка эктодерма, мезодерма и энтодерма. [c.19]

По обеим сторонам от продольной оси тела мезодерма подразделяется на сомиты [11] [c.63]

Б. АКТИВНАЯ МИГРАЦИЯ КЛЕТОК МЕЗОДЕРМЫ ВНУТРЬ ЗАРОДЫША ВЫЗЫВАЕТ ИНВАГИНАЦИЮ ЭНТОДЕРМЫ [c.60]

Мезодерма индуцирует образование различных частей нервной трубки из эктодермы [51] [c.111]

Участок нервной трубки с нервным гребнем вырезают и обрабатывают трипсином для удаления прилипших клеток мезодермы [c.123]

Из мезодермы формируются различные органы, согласованная работа которых приводит к более высокому уровню организации — к развитию систем органов. Примерами таких систем могут служить центральная нервная система, системы органов пищеварения, вьщеления и размножения. [c.80]

У всех животных, кроме наиболее примитивных, между экто- и энтодермой формируется третий слой мезосомальных клеток. Впоследствии эти три зародышевых слоя дифференцируются следующим образом из эктодермы образуются кожа и нервная система из мезодермы— скелет, мышцы, соединительная ткань и система кровообращения из энтодермы — пищеварительный тракт, легкие и другие внутренние органы, а также половые клетки. [c.356]

Отдельные органы образуются, как правило, из клеточных закладок эктодермы и энтодермы. Многочисленные данные сыидетельстыуют, что такие закладки образуются под влиянием химических веществ, выделяемых клетками прилежащего зародышеыого слоя. Так, формирование из эктодермы невральной пластинки, из которой в будущем разовьется головной мозг, и хорды индуцируется мезодермальными клетками, лежащими непосредственно под областью невральной пластинки. Аналогичным образом в ходе взаимодействия клеток мезо- и эктодермы возникают молочные железы, тогда как образование поджелудочной железы, печени и легких определяется взаимодействием группы клеток энтодермы и мезодермы. Участие специфических химических агентов в таких взаимодействиях доказывается тем, что эффект индукции можно наблюдать в условиях, исключающих непосредственный контакт между клетками, например если разделить клетки тонкими (20 мкм) миллипоро-выми фильтрами [150]. [c.357]

Подобно тому как отростки нейронов растут и соединяются со специфическими участками-мишенями, так и целые клетки нередко направленно перемещаются в процессе эмбрионального развития. Полагают, что в основе миграции клеток лежит хемотаксис (разд. Б. 7). Значительная часть работ по изучению миграции клеток выполнена на гидре (рис. 1-10), примитивном животном, содержащем клетки только 10 типов. Один из этих типов представлен эмбриональным резервом клеток мезодермы. Это клетки стволовой линии, образующие, помимо прочих клеток, нематоциты (стрекательные клетки), которые, сформировавшись, продвигаются вверх по телу гидры и располагаются в конце концов в щупальцах [159, 160]. [c.358]

Зародышевый диск включает эктодерму, эндодерму и мезодерму, из которых впоследствии образуются все ткани макроорганизма. Но как только какую-либо ткань перевести в культуру, то наступает дедифференциация клеток и различить их становится делом трудным или невозмож-Рис. 151. Эмбрион млекопитающего на ран- jj поэтому регистра- [c.534]

В результате гаетруляции полая сферическая бластула превращается в трехслойную структуру внутренний слой, т.е. трубку первичной кишки, называют энтодермой, наружный слой, который так и остался снаружи,-эктодермой, а промежуточный рыхлый слой ткани, состоящий из клеток первичной или вторичной мезенхимы,-мезодермой. Это три первичных зародышевых листка, характерные для всех высших животных. Организация трехслойного эмбриона в общих чертах соответствует организации взрослого животного с кишечником внутри, эпидермисом снаружи и соещшительной тканью в промежутке. В первом приближении можно сказать, что эти три типа тканей взрослого организма происходят соответственно из энтодермы, эктодермы и мезоде Шы, хотя есть и исключения (разд 15.2.7). [c.58]

В основе процесса инвагинации у амфибий, по-видимому, лежат те же механизмы, что и у морского ежа. Он начинается с изменения формы клеток в области бластопора. У амфибий имеются так называемые бутылковидные клетки, узкие шейки которых примыкают к наружному эпителию, а более широкие тела клеток направлены внутрь (рис. 15-9). Вероятно, эти клетки действуют наподобие клиньев, заставляя эпителиальный слой прогибаться внутрь, так что на поверхности появляется заметное углубление. После его образования клетки получают возможноеп. перемещаться внутрь в виде слоя, формирующего кишку. Очевидно, у амфибий, как и у морского ежа, этот слой втягивают псевдоподии клеток будущей мезодермы, которые медленно ползут по внутренней поверхности стенки бластоцеля и тянут клетки энтодермы [c.59]

Теперь нам нужно будет вкратце описать дальнейшую судьбу зародышевых листков-энтодермы, мезодермы и эктодермы, из которых состоит эмбрион после окончания гаетруляции. Энтодерма образует тр5 ку-зачаток пищеварительного тракта она тянется от рта до ануса. Из этой трубки образуются не только глотка, пищевод, желудок и кишечник, но также многие железы слюнные железы, печень, поджелудочная железа трахея и легкие тоже образуются из выростов стенки пищеварительного тракта, который вначале ус гроен весьма просто. Все эти выросты увеличиваются и превращаются в системы разветвленных трубочек, впадающих в кишку или гортань. Если говорить точнее, энтодерма формирует только внутренние эпителиальные компоненты этих структур. Из энтодермы образуется выстилка кишки, а мышечные или соединительнотканные элементы кишечной стенки происходят из другого источника наряду с многими другими тканями они формируются из мезодермы. [c.61]

Из мезодермы образуются соединительные ткани и мышцы, а также сердечио-сосудистая и мочеполовая системы [9] [c.61]

Уже на очень ранней стадии развития в мезодермальном слое выделяются две части-для правой и для левой половины тела. Один из участков мезодермы в этот период специализируется, располагаясь вдоль центральной оси тела, и детерминирует разделение тела на правую и левую половины. Это но-тохорд-тонкий клеточный тяж диаметром 80 мкм над ним расположена эктодерма, под ним-энтодерма, а по бокам-мезодерма (см. рис. 15-13). В клетках нотохорда появляются вакуоли, эти клетки набухают, и в результате зародыш выпрямляется и удлиняется. У наиболее примитивных хордовых. [c.61]

Из мезодермы в основном образуются соединительные тканй-сначала мезенхима, клетки которой образуют рыхлую сеть, заполняюшую промежуг-ки между другими тканями, а затем кость, хрящ, мышцы и фиброзные ткани, в том числе внутренний слой кожи (дерма). Кроме того, к структурам мезо-дермального происхождения относятся клетки крови, большая часть протоков мочеполовой системы и вся сердечно-сосудистая система. [c.62]

По бокам от вновь образованной нервной трубки лежат обширные участки мезодермы (рис. 15-13). Из утолщенной медиальной области этой мезодермы образуются позионки, ребра, скелетные мышцы, а также соединительнотканный слой кожи. Вначале мезоде а на каждой стороне представляется единой массой ткани, но вскоре она делится на блоки , назыиаемые сомитами, из которых образуются повторяющиеся сегментарные структуры тела позвоночного животного (рис. 15-14). Каждый сомит соответствует однсму сегменту. [c.63]

Сомиты обособляются не все сразу, а последовательно один за другим по направлению ог голоиы к хвосту. Сегментация сопровождается изменением взаимных связей между клетками мезодермы, В ранней, несегментироианной мезодерме сохраняется электрическое сопряжение клеток через щелевые контакты, но по мере образования сомитов оно исчезает. Очевидно, сначала изменяется характер изаимосвязи между клетками, а затем они собираются в компактные группы и образуют сомиты. [c.63]

Рис. 15-1 1. Образование сомитов у Хе11ори . Вверху-внешнин внд зародыша сбоку прерывистой линией указана плоскость горизонтального среза, который представлен в середине. Внизу-схема перегруппировки клеток мезодермы прн формировании сомитов (при большом увеличении).

Может показаться, что образование сомитов определяется стимулом, распространяющимся по мезодерме от головы к хвосту во время сегментация. Но это не так. Если, разрезав зародьпиа пополам, отделить сегментированный передний конец тела от несегментированного заднего, на заднем конце образование сомитов все равно будет происходить в те же сроки, что и при сохранении контакта между обеими частями. Поэтому можно предположить, что оно контролируется внутренними часами, определяющими время готовности клеток к формированию сомитов. [c.64]

В результате гаетруляции сближаются и взаимодействуют между собой группы клеток, находившиеся ранее далеко друг от друга. Например, дорсальная мезодерма вызывает утолщение эктодермы, лежащей теперь над нею утолщенный участок погружается в глубину, отделяется и образует нервную трубку и нервный гребень. Этот процесс тоже обусловлен изменениями формы эпителиальных клеток, и в нем участвуют микротрубочки и актиновые филаменты. В срединной области дорсальной мезодермы расположен тяж из специализированных клеток, называемый нотохордом он образует центральную ось зародыша. Удлиненные массы мезодермы, лежащие по бокам от нотохорда, сегментируются, образуя сомиты. При образовании сомитов изменяются межклеточные контакты и происходит перегруппировка клеток по заложенной в них автономной программе этот процесс идет последовательно в направлении от головного конца к хвостовому. [c.65]

Как показали эксперименты на амфибиях, проведенные в первые десятилетия 20-го века, образование нервньй структур из эктодермы (разд. 15.2.7) обусловлено индуцирующим воздействием подстилающей мезодермы. Если на стадии гаструлы из участка, расположенного под будущей нервной труб-кой одного зародыша, взять кусочек мезодермы и имплантировать его под эктодерму другого зародыша на брюшной стороне, то эктодерма здесь начнет утолщаться и сворачиваться, образуя в этом необычном месте отрезок нервной трубки. При этом особенности данного отрезка будут зависеть от происхождения трансплантированной мезодермы. Если мезодерма была взята из переднего участка, из эктодермы образуется часть головного мозга мезодерма из заднего участка вызовет образование отрезка спинного мозга. Это позволяет предполагать, что клетки эктодермы приобретают определенные позиционные значения в зависимости от позиционных значений подстилающих клеток мезодермы. [c.111]

Кожа состоит из двух слоев-эпидермиса (эпителий, образующийся из эктодермы) и дермы (соединительная ткаш>, образуемая главным образом мезодермой). Из эпидермиса формируются кератинизнрованные придатки кожи (волосы, перья, чешуя и когти), а также многие железы. Для разных участков тела характерны различные виды кератинизнрованных производных на спине и крыльях у цыпленка образуются перья, а на ногах чешуйки. При этом на спине основания перьев располагаются в виде упорядоченной гексагональной структуры и образуют ясно выраженные цепочки (рис. 15-61). [c.111]

Многие органы образуются в резулыпате взаимодействий между двумя или несколькими группами клеток разного происхождения при их контакте. В таких случаях одна группа клеток может вызвать у другой специфическую морфогенетическую реакцию. Так, например, мезодерма побуждает лежащую над ней эктодерму к образованию нервной трубки и контролирует более детальную региональную специализацию. В коже дерма индуцирует образование производных эпидермиса и определяет их природу и пространственную организацию. При развитии молочных и слюнных желез мезенхима контролирует врастание эпителия и ветвление эпителиальных выростов, но химизм секреции на этом этапе может быть уже предопределен состоянием эпидермиса. [c.113]

Равноценность клеток в пределах одной группы эквивалентности наиболее наглядно продемонстрирована в экспериментах со средневентральной группой клеток гиподермы гермафродитных особей. Эта группа содержит шесть клеток-предшественниц (В,. .., I на рис. 15-70), которые расположены в районе будущего влагалища. Трн клетки-Г, О и Н-в нормальных условиях несколько раз делятся и формируют собственно влагалище, в три остальные после одного деления образуют шесть клеток мезодермы. Развитие влагалища стимулируется якорной клеткой (разд. 15.8.5) если эту клетку уничтожить, все шесть клеток группы эквивалентности делятся один раз и формируют 12 [c.119]

Такого рода эксперименты показывают, что кроветворные стволовые клетки присутствуют не только в костном мозге, но и в крови (хотя и в меньших количествах) и что эти клетки могут выходить из кровяного русла и размножаться в некоторых тканях, например в селезенке. Эта их способность создавать колонии играет важную роль в раннем развитии кроветворных тканей. Образование кровяных клеток происходит сначала во внезародыше-вой мезодерме, потом в печени и селезенке и, наконец, в костном мозге, где оно продолжается в течение всей жизни. Вероятно, при нормальном развитии селезенка, печень и костный мозг последовательно заселяются стволовыми клетками, возникающими где-то в других местах. [c.165]

Вирусы из рода Borrelina (Paillot, 1926) поражают ядра клеток почти всех органов эктодермы и мезодермы, прежде всего ядра клеток жирового тела, трахейных выстилок и гиподермы. Лишь [c.79]

Трехслойное строение плоских червей обусловлено появлением у зародьппа третьего зародышевого листка — мезодермы, которая располагается между экто- и энтодермой (рис. 2.55, А). Наличие мезодермы имеет важное значение в нескольких отношениях. [c.80]

Однако с увеличением размеров животного возникает проблема транспорта веществ между энтодермальным и эктодермальным слоями. У некоторых животных мезодерма полностью заполняет пространство между энтодермой и эктодермой (ацеломические животные рис. 2.55, А). В этом случае транспортные проблемы решаются уплощением тела, обеспечивающим сохранение большой площади поверхности по сравнению с его объемом. В результате простой диффузии оказывается достаточно для поддержания необходимого уровня обмена веществами между окружающей средой и тканями животного. У других животных, в мезодерме которьгх развивается полость — целом (целомические животные), возникли транспортные системы, обеспечивающие перенос веществ из одной части тела в другую. [c.80]

У плоских червей тело имеет трехслойное строение. Это самая ранняя группа животных, у которых впервые появились органы и системы органов, образующихся из мезодермы. Плоские черви — животные ацеломические и, как следствие этого, тело их плоское, отчего они и получили свое название. Основная масса мезодермы в [c.80]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.355 , c.356 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.58 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.63 , c.136 ]

Биология развития (1979) -- [ c.170 , c.177 , c.188 , c.190 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.170 , c.171 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология