Клетка мезодерма

Энтодерма образует трубку-зачаток пищеварительного тракта она тянется от рта до ануса. Эта трубка дает начало не только глотке, пищеводу, желудку и кишечнику, но также многим железам слюнным, печени, поджелудочной железе трахея и легкие также формируются из выростов стенки пищеварительного тракта, который вначале устроен весьма просто. Все эти выросты увеличиваются и превращаются в систему разветвленных трубочек, впадающих в кишку или гортань. Если говорить точнее, энтодерма формирует только внутренние эпителиальные компоненты этих структур - выстилку кишечника и секреторные клетки поджелудочной железы, а поддерживающие их мышечные или соединительнотканные элементы возникают из мезодермы. [c.66]

Мезодерма в основном лает начало соединительным тканям - сначала мезенхиме, клетки которой образуют рыхлую сеть, заполняющую промежутки между другими тканями (см. рис. 14-20), а затем кости, хрящу, мышцам и фиброзным тканям, в том числе внутреннему слою кожи (дерме). Мышечные клетки гакже возникают из мезодермы. Из нее формируется большая часть протоков мочеполовой системы, а гакже сердечнососудистая система, включая сердце и клетки крови. [c.67]

За бластулой следует стадия гаструлы. При этом происходит изменение формы клеточного ансамбля, образуется внутренняя полость ( желудок ), связанная с внешней средой узким проходом. Одновременно с этим происходит и разделение клеток по функциям — первый акт дифференциации. Образуются разные сорта клеток внутренний слой (мезодерма) и внешний (энтодерма). При этом клетки разных тканей уже существенно отличаются друг от друга. Таким образом, изменение с рмы организма и изменение метаболизма отдельных клеток связаны друг с другом. Тем не менее эти процессы часто рассматриваются отдельно первый называется морфогенезом, второй — дифференциацией. Разграничение связано с тем, что для первого очень существенно взаимное влияние клеток друг на друга. Для моделирования его необходимо сразу рассматривать ансамбль клеток (см. гл. 11). При дифференциации влияние соседних клеток также существенно, но многие черты процесса можно понять, исследуя свойства отдельной клетки. С точки зрения математической модели это значит, что в первую очередь нужно рассмотреть точечную модель. [c.43]

Сомиты обособляются не все сразу, а последовательно один за другим по направлению ог голоиы к хвосту. Сегментация сопровождается изменением взаимных связей между клетками мезодермы, В ранней, несегментироианной мезодерме сохраняется электрическое сопряжение клеток через щелевые контакты, но по мере образования сомитов оно исчезает. Очевидно, сначала изменяется характер изаимосвязи между клетками, а затем они собираются в компактные группы и образуют сомиты. [c.63]

У ранних эмбрионов амфибий стабилизирующие эффекты межклеточной адгезии в отношении организации структуры, обеспечивающей взаимное расположение различных клеточных типов, вероятно, настолько сильны, что способны восстанавливать нормальное расноложение даже носле искусственной диссоциации клеток, приводящей к образованию бесформенной неупорядоченной массы клеток. Клетки мезодермы, нейральной нластинки и клетки эпидермиса способны, сортируясь из такой смеси, формировать структуры с эпидермисом снаружи, мезодермой нод энидермисом и структурой, наноминающей нервную трубк>, внутри (рис. 16-77). Исследования, проведенные на курином и мышином эмбрионах, дают основания полагать, что такое поведение определяется, по крайней [c.135]

У всех животных, кроме наиболее примитивных, между экто- и энтодермой формируется третий слой мезосомальных клеток. Впоследствии эти три зародышевых слоя дифференцируются следующим образом из эктодермы образуются кожа и нервная система из мезодермы— скелет, мышцы, соединительная ткань и система кровообращения из энтодермы — пищеварительный тракт, легкие и другие внутренние органы, а также половые клетки. [c.356]

Отдельные органы образуются, как правило, из клеточных закладок эктодермы и энтодермы. Многочисленные данные сыидетельстыуют, что такие закладки образуются под влиянием химических веществ, выделяемых клетками прилежащего зародышеыого слоя. Так, формирование из эктодермы невральной пластинки, из которой в будущем разовьется головной мозг, и хорды индуцируется мезодермальными клетками, лежащими непосредственно под областью невральной пластинки. Аналогичным образом в ходе взаимодействия клеток мезо- и эктодермы возникают молочные железы, тогда как образование поджелудочной железы, печени и легких определяется взаимодействием группы клеток энтодермы и мезодермы. Участие специфических химических агентов в таких взаимодействиях доказывается тем, что эффект индукции можно наблюдать в условиях, исключающих непосредственный контакт между клетками, например если разделить клетки тонкими (20 мкм) миллипоро-выми фильтрами [150]. [c.357]

Подобно тому как отростки нейронов растут и соединяются со специфическими участками-мишенями, так и целые клетки нередко направленно перемещаются в процессе эмбрионального развития. Полагают, что в основе миграции клеток лежит хемотаксис (разд. Б. 7). Значительная часть работ по изучению миграции клеток выполнена на гидре (рис. 1-10), примитивном животном, содержащем клетки только 10 типов. Один из этих типов представлен эмбриональным резервом клеток мезодермы. Это клетки стволовой линии, образующие, помимо прочих клеток, нематоциты (стрекательные клетки), которые, сформировавшись, продвигаются вверх по телу гидры и располагаются в конце концов в щупальцах [159, 160]. [c.358]

В основе процесса инвагинации у амфибий, по-видимому, лежат те же механизмы, что и у морского ежа. Он начинается с изменения формы клеток в области бластопора. У амфибий имеются так называемые бутылковидные клетки, узкие шейки которых примыкают к наружному эпителию, а более широкие тела клеток направлены внутрь (рис. 15-9). Вероятно, эти клетки действуют наподобие клиньев, заставляя эпителиальный слой прогибаться внутрь, так что на поверхности появляется заметное углубление. После его образования клетки получают возможноеп. перемещаться внутрь в виде слоя, формирующего кишку. Очевидно, у амфибий, как и у морского ежа, этот слой втягивают псевдоподии клеток будущей мезодермы, которые медленно ползут по внутренней поверхности стенки бластоцеля и тянут клетки энтодермы [c.59]

Уже на очень ранней стадии развития в мезодермальном слое выделяются две части-для правой и для левой половины тела. Один из участков мезодермы в этот период специализируется, располагаясь вдоль центральной оси тела, и детерминирует разделение тела на правую и левую половины. Это но-тохорд-тонкий клеточный тяж диаметром 80 мкм над ним расположена эктодерма, под ним-энтодерма, а по бокам-мезодерма (см. рис. 15-13). В клетках нотохорда появляются вакуоли, эти клетки набухают, и в результате зародыш выпрямляется и удлиняется. У наиболее примитивных хордовых. [c.61]

Из мезодермы в основном образуются соединительные тканй-сначала мезенхима, клетки которой образуют рыхлую сеть, заполняюшую промежуг-ки между другими тканями, а затем кость, хрящ, мышцы и фиброзные ткани, в том числе внутренний слой кожи (дерма). Кроме того, к структурам мезо-дермального происхождения относятся клетки крови, большая часть протоков мочеполовой системы и вся сердечно-сосудистая система. [c.62]

Как показали эксперименты на амфибиях, проведенные в первые десятилетия 20-го века, образование нервньй структур из эктодермы (разд. 15.2.7) обусловлено индуцирующим воздействием подстилающей мезодермы. Если на стадии гаструлы из участка, расположенного под будущей нервной труб-кой одного зародыша, взять кусочек мезодермы и имплантировать его под эктодерму другого зародыша на брюшной стороне, то эктодерма здесь начнет утолщаться и сворачиваться, образуя в этом необычном месте отрезок нервной трубки. При этом особенности данного отрезка будут зависеть от происхождения трансплантированной мезодермы. Если мезодерма была взята из переднего участка, из эктодермы образуется часть головного мозга мезодерма из заднего участка вызовет образование отрезка спинного мозга. Это позволяет предполагать, что клетки эктодермы приобретают определенные позиционные значения в зависимости от позиционных значений подстилающих клеток мезодермы. [c.111]

Равноценность клеток в пределах одной группы эквивалентности наиболее наглядно продемонстрирована в экспериментах со средневентральной группой клеток гиподермы гермафродитных особей. Эта группа содержит шесть клеток-предшественниц (В,. .., I на рис. 15-70), которые расположены в районе будущего влагалища. Трн клетки-Г, О и Н-в нормальных условиях несколько раз делятся и формируют собственно влагалище, в три остальные после одного деления образуют шесть клеток мезодермы. Развитие влагалища стимулируется якорной клеткой (разд. 15.8.5) если эту клетку уничтожить, все шесть клеток группы эквивалентности делятся один раз и формируют 12 [c.119]

Такого рода эксперименты показывают, что кроветворные стволовые клетки присутствуют не только в костном мозге, но и в крови (хотя и в меньших количествах) и что эти клетки могут выходить из кровяного русла и размножаться в некоторых тканях, например в селезенке. Эта их способность создавать колонии играет важную роль в раннем развитии кроветворных тканей. Образование кровяных клеток происходит сначала во внезародыше-вой мезодерме, потом в печени и селезенке и, наконец, в костном мозге, где оно продолжается в течение всей жизни. Вероятно, при нормальном развитии селезенка, печень и костный мозг последовательно заселяются стволовыми клетками, возникающими где-то в других местах. [c.165]

Клетки внутренней клеточной массы, лежащей между ранним амнионом и желточным мещком, образуют структуру, называемую зародышевым диском именно эта структура дает начало собственно зародышу. Клетки этого диска дифференцируются на одной из ранних стадий (когда диаметр диска не достигает и 2 мм) и образуют один наружный и один внутренний слои клеток — эктодерму и энтодерму. На более поздней стадии формируется мезодерма, и эти три зародышевых листка дают начало всем тканям развивающегося плода. Развитие этих трех зародышевых листков называют гаструляцией, и происходит она спустя 10—11 дней после оплодотворения. Развитие головного и спинного мозга начинается на третьей неделе из нервной трубки, образующейся из эктодермы. [c.89]

Фибронектин важен не только для клеточной адгезии, но и для миграции клеток. В зародышах беспозвоночных и позвоночных он. по-видимому, во многих случаях направляет миграцию. Например, большие количества фибронектина находятся вдоль пути передвижения клеток проспективной мезодермы при гаструляции у амфибий (разд. 16.1.4). Миграцию этих клеток можно подавить либо путем инъекции в бластоцель антител к фибронектину, либо путем введения полипепти-дов, содержащих трипептид, связывающийся с клетками, но без тех доменов фибронектина, которые связываются с матриксом. Полагают, что фибронектин способствует миграции клеток, помогая их прикреплению к матриксу. Такое действие должно быть тонко сбалансировано так, чтобы сцепление клеток с матриксом происходило, но не приводило к их иммобилизации. Позднее мы вернемся к вопросу о том, как может быть достигнут такой баланс многочисленными адгезивными молекулами, которые участвуют в определении путей морфогенетических движений. [c.505]

После завершения гаструляции образовавшийся средний зародышевый листок, мезодерма, разделяется на две части -для правой и для левой половины тела. Один из участков мезодермы в этот период специализируется, располагаясь вдоль цептральпой оси тела, и детерминирует деление тела на две половины - правую и левую. Это-хорда, представляющая собой топкий клеточный тяж диаметром 80 мкм над ней расположена эктодерма, под ней - энтодерма, а по бокам - мезодерма (см. рис. 16-15). Клетки хорды набухают, в них появляются вакуоли это приводит к удлинению хорды и как следствие - к выпрямлению зародыша. У самых примитивных хордовых, не имеющих позвоночника, хорда выполняет функции опорной структуры. У позвоночных хорда является той осью, вокруг которой собираются мезодермальные клетки и образуют позвоночник Таким образом, хорда служит предшествеп- [c.66]

Рис. 16-16. Образование сомитов у Xenopus. Вверху- внешний вид зародыша при паблюдепии сбоку. Прерывистой линией показана плоскость горизонтального разреза, изображение которого представлено в середине. Внизу схема перегруппировки клеток мезодермы в процессе формирования сомитов (при большом увеличении). У Xenopus все клетки, из которых потом образуются сомиты, исходно ориентированы под прямым углом к оси тела. В процессе формирования сомитов все клетки каждой группы поворачиваются одновременно.

И тем не менее межклеточные сигналы играют в развитии С. elegans и других животных очень важную роль. Хороший пример том> представляет развитие влагалища, или вульвы. - отверстия в гиподерме (коже) у гермафродитов для откладки яиц. Вульва располагается на брюшной стороне тела и сформирована из 22 клеток, возникших из трех клеток-предшественниц гиподермы по особой родословной Одна из клеток гонады, так называемая якорная клетка, прикрепляет, или заякоривает , расположенную над ней гонаду (матку) к развивающейся вульве для формирования пути выхода яиц из матки в окружающую среду. Результаты опытов с разрушением этой клетки лазерным лучом показывают, что именно она индуцирует развитие вульвы из трех ближайших клеток гиподермы. После уничтожения якорной клетки из этих клеток вместо вульвы возникает участок обычной гиподермы. Таким образом, якорная клетка индуцирует дифференцировку вульвы у С. elegans подобно тому, как вегетативные бластомеры индуцируют дифференцировку мезодермы у ранних эмбрионов Xenopus. Для этой индукции достаточно единственной якорной клетки нормальное развитие вульвы происходит даже при уничтожении всех клеток гонады, за исключением якорной клетки (см рис 16-36, / [c.92]

Различные органы животного возникают не из хаотического скопления клеток пространственная организация разных типов клеток исходно предопределена. Взаимодействия, координирующие процесс становления иространственной организации, могут быть чрезвычайно разнообразными. В некоторых случаях, например в мозаичных яйцах, пространственная организация может быть заложена в одной клетке, и возникающее внутриклеточное распределение цитоплазматических детерминантов воспроизводится в расположении дочерних клеток эмбриона. В других случаях, например при индукции мезодермы у Xenopus или вульвы > нематод, определенная структура возникает как результат взаимодействия отдельных клеток. Следовательно, в формировании пространственной организации важная роль принадлежит всем видам пространственных сигналов, как внутриклеточных, так и межклеточных. Можно сказать, что эти сигналы обеспечивают клетки позиционной информацией, направляя их дальнейшую специализацию. [c.97]

Соединительная ткань пронизывает все тело позвоночных. В конечности соединительная ткань формирует кости и хрящи, сухожилия и связки, кожу, оболочк мыщц, внешние слои стенок кровеносных сосудов и оболочки нервов и промежуточную ткань, связывающую воедино все эти компоненты. Эти формы соединительной ткани образованы фибробластами и близкородственными клетками, которые погружены в обогащенный коллагеном внеклеточный матрикс, секретируемый ими. И все эти разнообразные клетки развиваются из мезенхимы недифференцированной зародышевой ткани, заполняющей зачаток эмбриональной конечности ее нроисхождение можно проследить вплоть до мезодермы боковой пластинки, соседствующей с сомитами раииих эмбрионов (см. рис. 16-15). Кроме покрывающего конечность эпидермиса, все остальные комноненты конечности являются производными популяции мигрирующих клеток, ие являющихся производными боковой пластиики Прежде чем достигнуть места назначения и принять участие в формировании структуры взрослого животного, эти клетки должны совершить длительное путешествие по эмбриональной соединительной ткани. [c.139]

Как известно, яйцеклетка имеет симметричную, в первом приближении шарообразную, форму. Эта симметрия сохраняется на стадии бластулы, когда клетки, образующиеся в результате дробления, не дифференцированы и омнеопатентны. Затем симметрия нарушается и образуется полярная ось с анальным и вегетативным полюсами. Далее, на стадии гаструлы нарушается симметрия вращения — образуется ротовое отверстие и саггитальная плоскость, отделяющая брюшную сторону от спинной (отметим, что малые отклонения от симметрии, как сферической, так и вращательной, отмечаются и на более ранних этапах). К этому времени клетки дифференцируются и образуется три типа тканей энтодерма, эктодерма и мезодерма. [c.217]

Под эпидермисом лежит дерма. Она происходит из мезодермы и присоединяется к эпидермису в процессе эмбрионального развития. Это тот слой, который образует толстые, твердые чешуи, столь характерные для таких низших позвоночных, как рыбы. Только у высших позвоночных дерма образовала мягкую, гибкую структуру благодаря соединительной ткани — толстому слою из тесно переплетенных волокон. Этот слой богат колла-геновыми волокнам1И, содержит также эластические волокна, а в более глубоких участках — жировые клетки. Эти компоненты не только допускают свободу движений, характерную для млекопитающих, но и важны для других функций — защиты, термоизоляции и регуляции температуры тела. [c.326]

Гаструляция. Клетки, образовавшиеся в результате дробле-йия, перемещаются так, что возникают три зародышевых листка эктодерма, энтодерма и мезодерма. В них затем обособляются зачатки, из которых развиваются ткани и органы взрослого организма. [c.158]

До сих пор гаструла была двухслойной, на следующем этапе образуется третий слой — мезодерма. Из энтодермы выщепляются три длинных тяжа клеток. Средний становится хордой — гибким скелетным стержнем, котррый у ланцетника сохраняется на всю жизнь и выполняет функцию осевого скелета. (У высших позвоночных хорда образуется в эмбриогенезе, но затем ее окружает или замещает позвоночник.) Клетки боковых тяжей интенсивно делятся так, что сами тяжи превращаются в большие массы ткани, которые подразделяются на сегменты, располагающиеся вдоль зародыша и называемые сомитами. Постепенно распространяясь, мезодерма сомитов с одной стороны тесно- примыкает к эктодерме и превращается позднее во внутренний слой кожи, а с другой стороны — к энтодерме, обрастая снаружи кишку. Из мезодермы образуются внутренние органы гонады, почки и т. д. Они находятся во внутренней полости тела, которая выстлана мезодермой. С образованием третьего зародышевого листка гаструляция заканчивается. [c.171]

Смотреть страницы где упоминается термин Клетка мезодерма: [c.60] [c.64] [c.70] [c.135] [c.64] [c.70] [c.135] [c.61] [c.62] [c.419] [c.64] [c.65] [c.66] [c.67] [c.74] [c.75] [c.75] [c.75] [c.113] [c.135] [c.137] [c.43] [c.210] [c.32] [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология